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3401344 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-20 22:44:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爱在今生 发表于 2013-1-20 21:00
憨叔,您好!我妈妈最近几天有些半身不遂的症状,能站立起来,但迈不开步,需要人搀扶。昨天刚刚吃完1个月 ...

1、现在不考虑吃什么药了,先做脑MR检查吧,如果脑转了,马上全脑放疗,目前的症状很严重,治脑的问题比抗肿瘤更重要了。
2、你看任何一种靶向药的说明书,都有很多致死的警告。你自己找找看有没有很安全很舒服的药吧。吃降压药是很普通的事,千千万万人天天吃降压药。能为了不吃降压药而淘汰一种靶向药吗?
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-20 22:45:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
汤汤 发表于 2013-1-20 21:09
憨叔,免疫组化的这个检测TTF-1是代表什么意思??

不知道啊,有很多事物憨叔不懂的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-20 22:49:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
战斗到底 发表于 2013-1-20 22:24
憨先生您好 我弟吃凡徳同旪也吃半量184<凡德吃8天184吃4天荺不是一同到了>骨转针也打了。明天去3O7医院如 ...

我不明白为什么这样复杂:184、凡德、放疗。
放疗不影响吃凡德,吃凡德也不影响放疗。心酶正常不需要吃辅酶Q10,不要多多益善,弄不好会腹胀作呕的。
我不知道什么叫能气朗。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-20 23:00:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小包子有个梦 发表于 2013-1-20 22:28
憨叔您好,前日您回复了帖子http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8824&page=2#pid1053 ...

复了,赶快做去势手术,不能再拖延。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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小包子有个梦  小学六年级 发表于 2013-1-20 23:10:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨叔您好 这么晚还给您留言

您建议的去势手术是药物治疗么 具体什么药物呢能否细说
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-20 23:14:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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前世今生  高中三年级 发表于 2013-1-20 23:17:19 | 显示全部楼层 来自: 新疆
帮病友咨询憨豆大哥,患者男40岁2010年确诊肺腺癌 , 先化疗了四次,易瑞沙吃了9个月,又化疗四次,吃特罗凯4个月,期间吃过2992未确定效果,现在易瑞沙和特罗凯联合吃一个月无效。CEA是敏感的,但未准确及时记录。有病理但是是化疗过后取的病理,肿瘤医院的切片鉴定是粘膜组织显慢性炎。问憨豆大哥:化疗后取的病理做免疫组化分析还能指导服用靶向药吗?现在吃什么药更适合一点?

点评

易+特联合还是第一次听闻。化疗前或后的病理片检测免疫组化都行,只用来参考。没免疫组化结果,只好盲吃,建议阿西替尼,7mgX2次。  发表于 2013-1-21 14:53
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
绿妖之妖  大学一年级 发表于 2013-1-20 23:22:13 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
憨叔,我妈妈脑放后特可能耐药了,您建议凡德,但凡德有效的太少了,我现在有几个方案,麻烦大叔帮我分析一下利弊,凡德,阿帕,阿西 。特+184,谢谢大叔了,因为要过年了,这月的稳定很重要,怕凡德无效正月一上班CEA就高出好多,受不了啊!

点评

打两行字方满了,只好再点评。建议:如果不喜欢凡德,就吃1)2992,或2)阿西。  发表于 2013-1-21 14:59
没有免疫组化结果,只能盲吃。我楼上一亲戚什么药都没有吃凡德那那么好效果;我指导一个什么药都无效吃阿西几天止了2年的咳,吃2个半月几乎消除全部肿瘤。我如果建议你考虑这两种,你又会说有效太少。难。  发表于 2013-1-21 14:57
无量劫  初中一年级 发表于 2013-1-20 23:31:59 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 无量劫 于 2013-1-20 23:36 编辑

憨豆叔您好,一直非常仰慕您。

我请教您一个问题,我母亲77岁,2012年5月确诊的肺腺癌+脑转,后直接吃特罗凯,效果还是很好,原发肿瘤从3.9*2.8不断缩小,到现在CT片上只写条片状高密度影,近端呈结节影,边缘毛刺模糊。
现在的问题是,吃药近8个月,副作用却有增无减,脚皮剥脱性皮疹,下肢水肿,影响行走,后输两小瓶白蛋白有所缓解。目前头颈部位又溃烂,口腔也肿疼,加上前段时间感冒一次,身体较虚弱,吃饭不如前,精神气也差了很多。我想在这种情况下,能不能减点量缓解一下副作用

我咨询两个大夫,一个大夫说副作用不耐受可适当减量服用,两次吃一片150mg;另一个医生则说不能减量。
我想请教您,根据您的经验和知识,减量至两天服一片,是否可行?减量是否在某种机制上会影响药物的有效期?风险大不大?
非常感谢!

点评

吃了这么久,即使舒服也不要再吃了,一旦耐药进展,不可收拾。特可减量吃,但不可减半,起码要吃2/3或3/4,如果是片剂,用刀切开就行。另,可中途停药1天或2天,让药浓度下降再吃。  发表于 2013-1-21 15:04
无量劫  初中一年级 发表于 2013-1-20 23:57:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆叔
我主要看到您一年多前给某位病友探讨回复的一条信息,所以请教您。我妈妈CEA不敏感,几次化验都不超过5.

憨豆发表于 2011-9-27 20:10:41 |只看该作者
如果作为维持性用药,体内无病灶,CEA又处低水平,又有基因突变,可能低剂量能行,即胜任维持作用;否则,必定无法控制住病情,其治疗的药浓度太低。

点评

现在你家人不存在控制不了的问题,而是存在耐药的威胁,一但耐药就控制不了,特再多的量也控制不了。  发表于 2013-1-21 15:05

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