• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3188483 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
weiliangcheng  初中二年级 发表于 2013-2-23 22:21:01 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
          憨豆叔叔您好,我爸爸肾癌手术后现在转移到肺,腹部肋骨和脊椎T8,现在吃索坦肺和腹部控制的还好, 对骨头控制不怎么理想,后来我们又用上专门针对骨头的靶向药(固令),刚开始用感觉还好骨头不怎么疼了,只是最近脊椎T8部位又疼的厉害了,有几次下床起不了床,叔叔我现在不知道该用什么办法了,放疗也放了,也没用
   他们说 多吉美+184?   或者多吉美加依维莫斯  是针对骨头的是吗?伽马刀也可以(以前普通放疗过,20天就又疼了)  叔叔   !  您说使用什么办法呢? 我好害怕我爸爸会瘫痪,您帮我想个好的办法吧  求求你

点评

复了。不要重复发帖。  发表于 2013-2-24 15:56
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-23 22:25:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小爱LOVEPEN 发表于 2013-2-23 21:20
那肠癌除了爱必拓和阿瓦,还有什么好吃的吗
目前只是在基本方案化疗,一个疗程下来CEA下降了,261下降 ...

降得不多,效果不算好。消化道的癌最好口服药,阿西替尼,特罗凯,2992,凡德他尼,二氯乙酸钠,复合姜黄素等都不错。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-23 22:27:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
2300 发表于 2013-2-23 21:23
憨叔
想跟您老咨询一下,妈妈吃2992已经3天了,以前特罗凯都是早饭后两小时吃,现在2992也这个时间吃也行吗 ...

行。可以。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-23 22:33:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆小天使 发表于 2013-2-23 21:52
憨叔,上次咨询您后(不好意思,手机码字不方便,码了几次都没提交成功,请见1457页,谢谢!)
上次听了您的建议,把 ...

我给什么招都没用,医生自己有招,治好治坏都要用他自已的招的,我说了也白说。这个时候竟用清开灵,把病人当上火了。你没治疗权,就接受一切吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
jkzx703  初中二年级 发表于 2013-2-23 22:46:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
憨豆精神 发表于 2013-2-22 21:12
喝苏打水,无效的话就停药二天。

谢谢憨叔!祝一切顺利!
andyou  初中一年级 发表于 2013-2-23 22:59:16 | 显示全部楼层 来自: 广东韶关

我搞错了{:soso_e136:} 我是问恩替卡韦片需要吃吗· 还是只吃FK和水飞蓟宾?{:soso_e149:} {:soso_e149:} 原谅我对这些名称混乱

点评

恩替要一直吃下去。水飞蓟宾胶囊在肝功不良时吃。FK要终生吃。  发表于 2013-2-24 15:58
神的见证者  小学六年级 发表于 2013-2-23 23:09:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄你好:又来麻烦你,痛疼是在难忍,去医院打了止痛针。现在很是迷茫,做了曾强CT结果没进展,癌胚原,上月10,6。这月11,8,上升了(服用特罗凯一月无效)经指导服用阿西,可吃了3天每次70克,反应强烈不能忍受,身上奇痒,暂停,我配型不成功,一直盲吃靶向药,从易瑞沙到2992,效果甚小。痛疼原因找不到,大夫说:看片都不像恶性肿瘤,我真没办法,难道就这样换药,或者化疗地毯式扫射,我每天看你的贴,怎么没有和我一样的病情和治疗方案,止痛药吃遍了,没有管用的,恳求你帮助分析分析,我下步应该怎样治疗,(肺腺癌,纵膈淋巴结转移,最近影片提示无进展)谢谢你的帮助,求神纪念你的劳苦。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-23 23:17:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
神的见证者 发表于 2013-2-23 23:09
憨兄你好:又来麻烦你,痛疼是在难忍,去医院打了止痛针。现在很是迷茫,做了曾强CT结果没进展,癌胚原,上 ...

阿西吃70亳克一天要死人的,吃药前要弄清楚啊,我看得一身冷汗。先停药,往下如何待没事再说。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
walkingun  小学六年级 发表于 2013-2-23 23:28:01 | 显示全部楼层 来自: 安徽阜阳
憨叔你好,我父亲65岁,黑色素瘤,发现时已晚期,基因检测野生型,未作手术,两次化疗,现在转移到肝肺、胸膜,淋巴结,每天发烧,春节前在北京肿瘤医院住院,因肺气肿,呼吸功能差,医院让我们放弃治疗,本来如果上治疗的话,方案是替莫脞黯、多吉美、贝伐单抗,现在我想盲试多吉美,医院的医生说单吃多吉美效果不好,并且副作用较大会引起脑出血,坛里的多吉美帖子,我看了很多。但我看这里的病友吃多吉美并没有发生致命副作用,所以想请憨叔给点盲试的建议。

点评

这么多年,多吉美可以引起各种问题,但却从来没见过脑出血的。  发表于 2013-2-24 16:03
吃多吉美吧,吃YL版就行;医生可能自己不懂装懂,也可能自己懂但对你说虚假的吓唬的话。逻辑上也说不过,既然放弃治疗,就即使什么风险也得试,难道不试不治疗这病会自己好吗?难道宁可没命,也不让脑出血吗?我看了  发表于 2013-2-24 16:02
limin  初中二年级 发表于 2013-2-24 01:13:33 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
本帖最后由 limin 于 2013-2-24 21:55 编辑


憨叔
我母亲65岁, 170高,体重70公斤。2011年6月上海肿瘤医院穿刺检查发现右下肺腺癌(肺部肿瘤4.8*3.7,纵膈转移),脑转移 (多发7-8个小点,最大一个1.2*1.2),及3处骨转移。未手术及化疗,未做基因突变检测,

2011/6月 开始服英国易瑞沙,服药开始二个月脑部效果较好,肺 部也有略微收缩,
后续一般
2012/2月 CEA  13.4 ,
2012/ 5月10日 影像显示有进展,肺部肿瘤5.2*4.0,
2012/ 5/22日 CEA  18.35

2012/5/19日  换印版特罗凯+184(60mg) ,
2012/6/19,特罗凯一月CEA  17.4(184只服了一个月)
2012/ 7/19  特罗凯二月 CEA 21.97 (此数据另一家医院验的),

2012/ 7/20-2012/8/3  行全脑放疗 (30GY/10FX)
同时换2992  YL 80mg/天

2012/ 8/22 2992 一月 CEA 21.16 ,
2012/ 9/20 2992 二月 CEA 27.38,。
2012/ 9/28日 CEA 26.34 ,

换凡德  YL 300mg/天
2012/10/27  凡德一月 CEA 24.56
2012/11/27凡德二月 CEA 20.29

换 易瑞沙原料300MG/天
2012/12/26 易瑞沙一月  CEA 19.2

换阿西替尼 14mg/天
2013/1/27  阿西替尼一月 CEA 17.59
2013/2/23  阿西替尼二月 CEA 17.05


最近检查结果:
胸部CT 增强扫描--影像描述:  右下肺一肿块,大小约53*60mm左右,外形不规则,可见分叶、凹陷,胸膜侧稍模糊,近心侧与右下肺动脉不能分开,增强课件强化及右下肺动脉包埋。第2胸椎及左侧第6后肋可见浓密高密度影。纵膈未见明显肿大淋巴结。
诊断提示:
结合临床,考虑右肺癌伴第2胸椎及左侧第6后肋骨转移

脑MRI+增强    影像所见:
两侧额、顶叶皮层下白质有散在斑点状长 T1长T2信号,大部边界清,注射GD-DTPA造影剂后,两侧额、颞叶、顶及枕叶见多枚小结节、片状及环形强化,其中左额叶一枚较大约2.1cm*1.7cm;与前片比较缩小,左侧额叶大脑镰旁脑膜见片状强化。右额叶见小片状等高T1、长T2信号,边缘清晰;小脑、脑干未见异常信号,脑室系统如常,脑沟脑池未见增宽,中线结构居中。桥小脑角未见占位,颅骨信号无异常;两侧鼓室、骨窦内及两侧乳突均见等长T1长T2信号,增强后轻度强化
影像诊断:
1、 两侧大脑多发转移瘤(对比2012-11-24 部分病灶缩小,部分相同)
2、 左侧额叶脑膜转移瘤,(对比2012-11-24 相同)
3、 两额、顶叶皮层下白质多发脑腔梗(大部陈旧性)
4、 右额叶脑挫裂伤
5、 两侧中耳及乳突炎症与前片比较类同


昨天停药,由于病人全身起像脓疱一样的东西,摸上去有点硬的,脚底也有,走路很疼,有两星期了。不得不卧床,见图片,
未命名1.jpg
未命名2.jpg

身体上的皮肤变的有点像鱼鳞片,血象如下
1111.jpg

免疫组化 结果 HI12-12849: VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+

目前病人体力一般,腿力及腰背部力 差,能慢步行走1-2公里,非常嗜睡。血象还行。肺部和脑部肿瘤几个月来一直稳定差不多大小,我很担心脑部!怕哪天爆发,还有脑膜转移瘤。不知道下一步该如何弄,脑部和肺部比最早期确诊时已经进展了

请憨叔给我意见,非常感激您回答,谢谢

点评

验血指标看不了,你如果想我看,要把它们抄写上传。  发表于 2013-2-24 16:10
吃各种药都有效,但都效果不好,要检查一下有没有存在干扰因素,如吃中药、中成药、补药、偏方、保健品等,如果有,要禁绝。照片的是手足综合症,可停阿西2天,第3天起再吃,并把剂量减为5毫克X2次/天。脑转必须全放  发表于 2013-2-24 16:09

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表