肺腺癌晚期，六年整，艰难前行

阿姨，看完您的帖子，很是鼓舞我！您身上值得我学习的太多，您的乐观，积极，睿智，果断。都是晚辈所不能及的！衷心的祝福您靶向药一直有效！路越走越宽！加油！阿姨！

现在早晨2片易，睡前一个克唑替尼，20多天了，没检查，但体感挺好，继续吧，下月验血看看。另外，一直担心克药副作用，感觉还可以，肠胃反映不大，后来也耐受了，脚肿比280小多了。

克药33天，昨天换9291，100，联184，40了，体会了一周，左颈部不是落枕，是隐疼，怕淋巴起来，换药了，希望能有效。联药184还是今年3月的事了，也就半个月，脚麻木就停了，现在打着克赛抗凝，也许可以用的时间长点。

加油，祝治疗顺利！

五年了，不容易，换药是否可以不耐药，楼主换药很频繁，但是看起来还是很有效的，向你学习，祝你天天有效。

阿姨你好，请问你当初是活检组织查出19基因突变的吗？后来做血液基因检测又显示阴性了吗？我父亲也是肺腺癌，做了3次穿刺都做不出基因检测，另做了一次血液的基因检测，全部显示阴性。

愿长久享平安 发表于 2017-8-18 16:19
阿姨你好，请问你当初是活检组织查出19基因突变的吗？后来做血液基因检测又显示阴性了吗？我父亲也是肺腺癌 ...

第一次检测是手术后的组织不是穿刺的组织。

垅田楼一 发表于 2017-8-17 23:25
五年了，不容易，换药是否可以不耐药，楼主换药很频繁，但是看起来还是很有效的，向你学习，祝你天天有效。

我也不想换药，都是感到不舒服才换的，我第一次的易吃31个月呢。

184联药半个月了，没有出现脚麻木的感觉，很高兴，可以吃长点了，可能是抗凝针的作用。我的左颈部也好多了，184还是管用的。

大姐好棒继续加油，平安健康每一天。