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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：0 p& T; W5 J$ i
依西美坦11个月
6 R4 j+ u; q. a I5 H2 O" f+ E氟维斯群单药6个月
D$ }: }, a' Q7 N6 z3 Q s3 |: ?氟维斯群联合阿那取唑7个月3 c$ e0 Z& S1 a+ k/ F
希罗达2个月
0 [9 r9 d, v7 F- _希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力
7 {" L' v$ @# z* ~% T% N紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
f4 J0 q0 n9 }随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
. k, \1 w# C0 [( M L随后口服帕博西尼加来取唑5个月
6 \( e; m& G3 E+ E m1 r3 V19年5月肝脏新出现多发转移( a8 W& G. v* |$ B8 `6 Q% _
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。
0 X) x f/ Z" c% { s x- `0 W' p- ]入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
) D% G r: |) T) k% `6 s多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。) G( f3 t' C% z1 f" Z7 b
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重
. r4 m4 P' `& r) T, W( l采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。
3 Y" d7 Y# E2 `2 r( { z/ [' S( y白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。
- _8 e0 V( b, B5 S6 A8 ]7 `没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。
* i5 K2 T2 s# m) `) l. H3 a根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
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