【求助&记录】坚持治疗，我们该做些什么？

一定要建立信心，尤其是给父母，让他们心情快乐是你的责任！烦心闹心的事，就让我们为人子女的来承担吧。

sunlyndream 发表于 2016-12-17 08:08
恩恩，最近不在医院陪他的时候就在论坛里待着，一直在学习中，基因检查已经在做了，希望可以采取靶向治疗 ...

不用这么客气

今天开始化疗了，培美曲塞+顺铂，希望老爸副作用反应不要太大～最好没有

基因检测结果只有KRAS有突变，目前没有有效地药物，只能继续坚持化疗了

我爸也是KRAS突变，也是培美十顺柏，已经做完两个疗程了。

Ge7vBvjTyS 发表于 2016-12-28 14:15
我爸也是KRAS突变，也是培美十顺柏，已经做完两个疗程了。

效果怎么样？副作用大吗

今天小疹子下去了好多，太好了，感恩

sunlyndream 发表于 2016-12-29 21:15

                               
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效果怎么样？副作用大吗

今天做完培美曲塞十顺铂第三次化疗，除了乏力外没其它副作用，胃口还不错。两次效果评估不错，脑袋里的几乎消失不见，肺部还有2X2厘米左右，比原先缩小一半。

Ge7vBvjTyS 发表于 2017-1-18 21:48
今天做完培美曲塞十顺铂第三次化疗，除了乏力外没其它副作用，胃口还不错。两次效果评估不错，脑袋里的几 ...

抱歉，最近忙才看到

谢谢回复~

我爸爸这周来医院开始做第三次了，但是之前两次评估不是太好，
肺部结节明显变小了，CEA也降到了7，但是病灶未见明显大小
今天上第三次的培美加顺铂，医生又加了阿帕替尼，
爸爸知道副作用大有点儿抗拒，打算先吃10天左右看看
医生说如果这次化疗效果不好，让我们考虑放疗，
我现在也有点儿没主意了

    2017年2月8日 13：49

    前两次化疗效果都很好，老爸也没有什么明显不良症状，还以为这次检查的结果会很好，没想到并不是很乐观。

    肺部结节有明显变小，但是病灶那个位置没有明显变化，医生建议加口服阿帕替尼，如果此次化疗后效果还不明显，考虑放疗。

    老爸昨天知道阿帕的副作用大，又开始有抵触情绪了，而且坚决不做放疗，他觉得自己现在身体挺好，等做完了这些，身体反而越来越坏了，而且还要再花这么多钱，不想再拖累家里。

    因为老爸的工作原因一周也就回家一两次，平时很少有机会一起出去玩儿。他生病之后才发现，我和老爸的合影真的不多，大多数都是陪着奶奶陪着妈妈出去玩儿的照片，开春以后老爸身体允许的话打算带他一起出去转转。

    老天保佑，阿帕替尼能有效，不要有任何难受的副作用，保佑，保佑，保佑。