新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

学习了。  廖美琳对阿瓦持不是太肯定的态度。 C225费用实在高，她也明说就是延长1-2个月。

平安！ 发表于 2012-6-26 22:32

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恭喜！特罗凯这么好，继续特罗凯。

一个多月(吃特三个月),今天检查结果:
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& W$ b5 c4 `+ lCT影像；双肺部分继续有改善，粟粒性结节减少，密度变淡；主肿瘤2.3cm*2.1cm，缩小但不明显；骶骨、肋骨、胸骨转移没有变化（没做ECT，不准确）；其它脑，肝等没有发现转移！

肿瘤指标：CEA=7.5 (6/26号：7.9)，CA199=14.2 （6/26号：10.4)，CA153=22.4 （6/26号：33.1）CA125=13.3 (6/26号：11.9)；其它血像正常；
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9 j  K7 S" ^# K1 O1 F) W身体症状：能吃、能睡、能动；精神状态：良好。

自己评估是：有改善，但整体来看，要继续打硬仗！
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下续治疗方案：停特罗凯，上凡德它尼：300mgYL药（装胃溶胶囊）。

7 u$ j+ K6 K) R3 W# X1 ?请憨豆兄，平安姐妹，老马，BLUEST等就以上检查结果看有什么要提醒或补充的意见，万分感谢！
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第一次完整的看完活着大哥（or大叔）的帖子，我深感自叹不如，没有您研究的这么透彻。

预祝凡德他尼同样有效。

6 }  O3 C9 }/ r本来想停药一些日子，想来想去，还是趁身体稳定，试些没用过的药吧。
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今天上凡德（不知坛里哪位朋友有正版凡德渠道，请告知，谢谢），前3~5天300MG，以后250MG，且看且走。。。

活着 发表于 2012-6-4 16:22

& @1 R* J  \1 i& _4 Q& m                               
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  N0 Z8 c, R4 m4 i! M: [关于晚期癌症的治疗，我很同意翰豆兄的意见：不管基因有没有突变，先试靶向药，靶向药“江郎才尽”了，才来 ...

) g7 S# r, x. w& {& i活着大哥说的很有道理，也许真的是这样，先试靶向药，可是医生一直推荐我们先化疗，如果没有效果，再考虑特罗凯，因为基因没有突变，我也很矛盾，究竟要怎样才是爸爸最好的治疗方案，几乎所有的化疗药都用过了，还有很多靶向化疗药，也用了。爸爸这次化疗好像有效果，状态好多了，可是马上要第二疗程了，这两天咳嗽的特别厉害，明天验血看看吧，希望有效果。

活着 发表于 2012-8-5 17:35

                               
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7 E: e- T) C5 A  X' L本来想停药一些日子，想来想去，还是趁身体稳定，试些没用过的药吧。
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今天上凡德（不知坛里哪位朋友有正 ...

9 _2 A* G- S8 A1 O3 W) @7 _- d' N凡德他尼用的是新版吧？

bluest 发表于 2012-8-5 22:58

  Y6 I+ y3 V+ ]                               
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凡德他尼用的是新版吧？

" I' Z& r; B% G# ~谢谢“湛蓝”的关心，我小弟用的凡德据卖药的人说是新版的，无法确认！

关于凡德，据憨豆兄的经验说是有VEGF的表现效果会好些，是否证明该药比较趋向控制VEGF通道的；另外索坦也是VEGF、EGFR靶点，药理与凡德差不多，如果凡德无效，就基本上不用试索坦了呢？请指点，谢谢！

活着 发表于 2012-8-6 11:55

                               
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谢谢“湛蓝”的关心，我小弟用的凡德据卖药的人说是新版的，无法确认！

关于凡德，据憨豆兄的经验说是 ...

2 H$ w( J' Q) `
* S) w. m8 \8 u- T& |/ i索坦没有EGFR靶点。

靶点的效力看IC50值， 凡德的EGFR效力确实比较弱。

活着 发表于 2012-5-8 18:03

! c, h; ]0 _/ N! F! G; g" f2 A                               
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& [- O3 o2 Q7 m: d/ T3 h& E4 U7 q另外，总结一下我小弟的六期化疗及上特的治疗情况，有如下体会：

1/ BAC肺泡癌对目前所有化疗都不敏感（ ...

感动于您对弟弟的用心，做每一步都有理有据踏踏实实，敬佩！祝福你的弟弟！

7 P; \: W8 n& y我姐姐是肺中分化腺癌，病理报告上有“主要呈腺泡样和乳头状生长”不知是不是属于腺泡癌？谢谢！

我父亲也是高分化肺腺癌，两肺弥漫性节结，CT也没有说原发性的到底有多大，估计因为扩散，所以没有大小了。今天服易第9天，咳得很，说是晚期，不知和你弟的病有无相似之处？但我不知道是不是叫腺泡癌，只说是腺癌，这里高分化的病人不多，希望可以相互交流