目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。3 j. z: ?( I# F- s8 s" X# X5 Q
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该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。1 L; D) V, A" c) b# }1 V v% K
( m$ ^! U% P. J" z. e4 U9 {. p, C" g$ v初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。" E. c. @( ^+ F2 C
( C& F4 r. x) m, [. o' s3 T; d该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。/ O5 u6 ~- H1 C' b1 z0 I
. a" L1 \0 F, y7 q! U+ QAriad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。 q2 \; ~9 H& s
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AP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。
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