薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

英雄武松 发表于 2012-8-11 21:28

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顶一下帖子，vv安加油，祝福。

( x, [  \( V, H! W谢谢二哥

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2 a  x, u) i1 i% B" |7 f5 \4 J妈妈吃了一个月易瑞沙，7月27日的NSE和CEA都破了历史记录——
NSE：创历史最低，12.74，曾经的峰值出现在四次吉西他滨+顺铂化疗期间，后稳定半年，病情也随之稳定近半年，6月初病情急剧反扑，NSE又达到了19.04的高峰。NSE一直是我认为的妈妈比较敏感的指标。
( ]3 V) t0 s% N6 Q  aCEA：创历史最高，9.98，妈妈的CEA并不敏感，化疗期间一直是1点多，化疗两个月0.58，直到6月初病情发展也只有2.77。CEA一直被列为不敏感指标，吃易瑞沙一个月突然暴增。
0 w# _& h( Q# {8 L, ^结合妈妈的情况看，CT的结果还是很乐观的，我的猜想是，导致NSE高的癌细胞是造成双肺小结节增多增大的原因，易瑞沙抑制住了这部分癌细胞。但导致CEA高的癌细胞被激活了，或许是被抑制的癌细胞跑到了这个通道？造成了CEA的高涨，也造成了妈妈的胸水和骨转移。
真是个令人纠结的状况，在易瑞沙部分有效的情况下，还得另想出路。

viviannan812 发表于 2012-8-12 13:36

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  o9 \; `% L2 H% G6 I妈妈吃了一个月易瑞沙，7月27日的NSE和CEA都破了历史记录——
# i) H; J, Z9 s* tNSE：创历史最低，12.74，曾经的峰值出现在四 ...

$ ]1 j% U/ o3 c  D+ I- W看NSE没有意义；CEA原来不敏感，但后来可能变敏感，每月跟踪检查CEA。
要有效控制癌，必须停止中药、生物等无用的“治疗”，专一吃靶向药。任何中药中成药保健品生物治疗提高免疫等全都可能干扰靶向药的治疗。
一个月的易瑞沙未知有没有效，由于没有19和21外显子突变，可停易瑞沙，改吃特罗凯，吃前检查CEA，吃一个月特罗凯检查CEA，同时检查肝功、血常规、C-反应蛋白。

憨豆精神 发表于 2012-8-12 16:25

' o$ q) F: _% Q6 }* O                               
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看NSE没有意义；CEA原来不敏感，但后来可能变敏感，每月跟踪检查CEA。
1 r- Z6 d2 ~9 B. B, f6 }4 V要有效控制癌，必须停止中药、生物 ...

谢谢憨豆叔叔的建议，妈妈吃易瑞沙一个月后的CT显示双肺结节变小变少，应该是有效的，但是出现骨转和胸水增多，真是让人纠结的状况，易瑞沙应该是部分有效。再检测看看，如正作用变小而无法控制病情就换药。

今天去积水潭医院了，想开个骨窗CT的检查单。以为很简单的事情。
$ h0 B3 n( l1 e% |% x' T6 _没想到积水潭医院颇有大院风范，告知我开脊椎CT的检查单必须挂脊椎科。脊椎科当日已无号，于是预约，又被告知最早的专家号要等下个月，于是挂普通号，又被告知最早的普通号要等下周五，等九天。。。。
9 f# M7 f2 m- ^0 T5 U' O无奈，预约成功后，又在服务台获悉门诊开CT检查单后要预约，一般得两天后才能做，好，下周五门诊，下下个周一检查，然后果然如我所料的两天后出结果，也就是下下周三。出了结果还要找医生鉴定。
# n+ R# j7 E) i4 k4 p0 j) a# ~做个CT跑四趟，很好很好，果然是权威医院的风格，我很欣慰。。。

微微安，你妈妈有你这孝顺女多幸福啊，加油！

你家妈和我家妈都是左上中低分化，不同的是我母亲是19号外显子缺失，你的治疗写的很详细，将持续关注！

在北京三甲医院看病，不去过三趟以上，根本就不可能有个结果。继续努力吧薇薇安
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鸟鸣花香 发表于 2012-8-15 22:36

                               
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) n6 S: l* B8 U微微安，你妈妈有你这孝顺女多幸福啊，加油！

' F$ E: P2 a0 X5 K' x8 {" m莉，你是我见过的最坚强的阿姨，一起加油！

Alice 发表于 2012-8-15 23:00

5 S- w) U3 T: q, v" a& h# c' f2 _9 G                               
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你家妈和我家妈都是左上中低分化，不同的是我母亲是19号外显子缺失，你的治疗写的很详细，将持续关注！

19突变是黄金突变呢，你的帖很强大，互相关注，呵呵