我的治疗（肺腺癌）大事记录

huanzi · 发表于 2013-8-12 11:57:25

team8 发表于 2013-8-12 11:35

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这句话是真的。有的时候不能全听大夫的。只按书本治疗。我妈化了13个疗。换了三个疗方案，疗效不好，身体 ...

真的不能在化疗了，靶向药这条路就很好，我脑转也三个月了，大夫让放疗，我也暂且不做，特罗凯还是控制住了，症状不明显。过于治疗把人摧残了，恢复太难，保持体力，随时应战，打点香菇多糖，胸腺五肽，可以增加免疫力。

team8 · 发表于 2013-8-12 12:02:30

huanzi 发表于 2013-8-12 11:57

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真的不能在化疗了，靶向药这条路就很好，我脑转也三个月了，大夫让放疗，我也暂且不做，特罗凯还是控制住 ...

嗯，胸腺五肽我妈定期打的。得这病最怕感冒，我们一点也不敢怠慢。特罗凯应该比易瑞沙药效好吧，毕竟价格也差很多，我妈服用的易，打算耐药后再换特。不过现在吃易效果还挺好14盒了。希望永远都不要耐药。。。

huanzi · 发表于 2013-8-12 12:16:41

team8 发表于 2013-8-12 12:02

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嗯，胸腺五肽我妈定期打的。得这病最怕感冒，我们一点也不敢怠慢。特罗凯应该比易瑞沙药效好吧，毕竟价格 ...

你吃的是正版易吧，我吃的是印度易10个月，只要不是假的印度的就可以，毕竟这条路很漫长，实话实说就是拿钱买命，好药很多，价钱不是一般老百姓所能承受了的。很有幸在这个论坛还有ＹＬ药，我们可以交差着服用。

team8 · 发表于 2013-8-12 13:02:49

huanzi 发表于 2013-8-12 12:16

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你吃的是正版易吧，我吃的是印度易10个月，只要不是假的印度的就可以，毕竟这条路很漫长，实话实说就是拿 ...

不是正版的易。也是印度的，英国的实在太贵，开始时买1800后来1600现在1400.长期服用对一般家庭来说都容易，关键不是吃这一种药，还搭配吃点扶正药，再定期检查，不是小数目。的确是拿钱买命的，不过这钱多少也得花啊。腺癌还比小细胞好些，要坚信路还很长，坚强乐观才是硬道理。

qiujq1987 · 发表于 2013-8-12 16:12:29

huanzi 发表于 2013-8-11 22:43

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我的身体一直挺好，刚才去探访一位病友，医生的话是按书本说的，我们要的是奇迹。

恩，是的！不能全听！她总告诉我超过一年的太少了！
您是就做过一次化疗吧？之前身体底子也不错吧？
少化疗就能摆平一起！可靶向药也是有副作用的啊？！
今天，医院终于同意让我爸做fish检查再次查一下ALK突变没有
如果阳性我爸也可以吃克！

hsufun · 发表于 2013-8-13 20:15:57

其实医师的治疗方法按书本的很少实话。。。都是经验之谈，当然规避风险每个人都会总而言之医师选择的治疗方案第一相对保守的规避风险省的找麻烦第二经济利益包括个人和科室所以医师告诉你的方案也许不会是最好的但绝对不会是最差的懂了吗

hsufun · 发表于 2013-8-13 20:17:22

很简单如果推荐你靶向药印度的你吃了无效你投诉他他就完蛋但有效了你还会去医院么

huanzi · 发表于 2013-8-13 22:02:39

hsufun 发表于 2013-8-13 20:17

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很简单如果推荐你靶向药印度的你吃了无效你投诉他他就完蛋但有效了你还会去医院么

hsufun：你分析的很对，首先他们从利益出发，也有为自己的医术拿病人做试验，尤其现在，癌症没攻克，无论怎样他们都不承担责任，他们尽量推荐你放疗化疗，亲耳听见通知医生拿放疗奖金。没法子，谁让我们长病啦。还要舔着脸和他们周旋，拒绝他推荐的药。很是不易，现在的好药，（正版）有几个能吃得起，吃不起就靠运气了。在这里我们同病相怜，互相帮助，相信奇迹会有的。