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肺癌即将四年,脑膜转移一年半

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147407 297 平淡5 发表于 2012-11-6 10:34:03 |
平淡5  高中一年级 发表于 2013-4-4 21:39:42 | 显示全部楼层 来自: 山东

替莫唑胺对原发的脑胶质瘤效果不错,对转移的效果一般,并且副作用比较大,我感觉还是等等看特得效果怎样吧,祝愿你爸爸特有效!

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活着  大学二年级 发表于 2013-4-5 03:20:59 | 显示全部楼层 来自: 美国
ifcanfly2u 发表于 2013-3-31 22:16
平淡姐,谢谢你那么热心回复我的贴子!我父亲也是脑膜转,颅压高,脑水肿,头疼,现在吃特罗凯(没做过放化 ...

脑转后,下来的方案不多:如果19或21(或两者)有突变,特/易是最好的选择;下来是替莫唑胺,然后是鞘内注射MTX(甲氨蝶呤)等,还有是放射治疗(全放、伽马)。

没有选择时,什么都要试,只是上的时机和方案的顺序很难把握。。。都是摸石头过河,无奈啊!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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[LV.1]初来乍到
追求温暖  初中一年级 发表于 2013-4-8 09:17:44 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
祝福好人好报!!!

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平淡5  高中一年级 发表于 2013-4-8 14:17:26 | 显示全部楼层 来自: 山东
追求温暖 发表于 2013-4-8 09:17
祝福好人好报!!!

感谢!祝福我们的亲人平安幸福安康!

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现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-4-10 21:46:53 | 显示全部楼层 来自: 福建
祝福平淡姐的姐姐,治疗能平安顺利.

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平淡5  高中一年级 发表于 2013-4-11 11:15:58 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
现实太伤人 发表于 2013-4-10 21:46
祝福平淡姐的姐姐,治疗能平安顺利.

感谢!希望我们能在这条抗癌的路上能走得更远!祝福你的家人!

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ifcanfly2u  小学六年级 发表于 2013-4-15 13:04:34 | 显示全部楼层 来自: 河北
平淡姐,我父亲吃了25天的特罗凯,复查CT显示病灶密度降低,范围缩小;CEA从上月的14点多降到这月的6点多,因此我判断特罗凯还是有效的(我们是盲吃,没做过基因检测和免疫组化)!准备继续吃下去!
但同时也有让人担心的地方:一个是我父亲听力下降很厉害,现在跟他说话基本得靠喊;另外就是记忆力减退非常明显,比如前1、2天发生的事都要回忆好久才能想起来;还有就是颅压还是高(4/9测出250,跟3/17测的差不多)。
我很担心这是脑膜转移加重的表现——我猜测是因为脑膜上的癌细胞阻挡脑脊液正常下渗,造成脑脊液越来越多,产生脑积水和脑水肿,而脑积水和脑水肿压迫神经造成听力下降和记忆力减退,以及颅压高于正常值。
目前主要是用甘露醇和甘油果糖静滴,另外服用一些营养脑神经,疏通脑血管类的药物。
不知你姐姐是否也有相似症状出现?是否有其它有效方法?还望交流!谢谢!

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guwei_sc  小学六年级 发表于 2013-4-16 22:34:54 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
平淡姐是个好人,加油

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平淡5  高中一年级 发表于 2013-4-16 23:16:25 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
ifcanfly2u 发表于 2013-4-15 13:04
平淡姐,我父亲吃了25天的特罗凯,复查CT显示病灶密度降低,范围缩小;CEA从上月的14点多降到这月的6点多, ...

我姐姐现在也有记忆力下降之类的情况,但是没有那么严重。也没有听力方面的问题。脑转的症状是有记忆力下降,听力下降等原因。我感觉是不是还是脑水肿压迫这方面的神经引起的?

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平淡5  高中一年级 发表于 2013-4-16 23:17:02 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
guwei_sc 发表于 2013-4-16 22:34
平淡姐是个好人,加油

{:soso_e163:} {:soso_e183:}

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