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肺腺癌IV期,可怜的妈妈第三次化疗中,后面的治疗很茫然,寻求各位的帮助,不胜感激

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26649 66 坦荡人生 发表于 2012-12-27 13:53:32 |
seacat  版主 发表于 2013-2-19 00:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
EGFR只有1个+,易瑞沙攻击力不会太强,只适合维持用。VEGF+++,抗血管生成类靶向药要作为主攻。
VEGF靶点强力攻击的就用阿西替尼,舒服维持的有凡德他尼和TIVO。另外XL184作为预备队。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2013-2-19 00:12:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
易瑞沙再吃一个月,如果也没有什么攻击力,可以考虑换阿西替尼降低一下肿瘤负荷。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
传理  大学一年级 发表于 2013-2-19 21:33:29 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
化疗同时为什么还吃易瑞沙?基因没有突变未必易瑞沙无效,我爸就是
爸爸69岁,腺癌8年5个月,19突变,手术,力比泰+卡铂,特罗凯,全脑放疗,4002,目前特罗凯+9291有效
治疗贴http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11812&page=1
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-2-27 09:11:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
昨天晚上装了39粒阿西替尼;按照阿西替尼:淀粉 = 1:19 比例混合;
装出140mg(含7mg阿西)25粒,100mg(含5mg阿西)14粒,损耗1粒。
GNC辅酶Q10已买。
现在纠结是先吃5mg的还是先吃7mg的。
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-2-27 09:21:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

                               
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[LV.1]初来乍到
妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-2-27 09:36:16 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
阿西可能也会引起血压升高,备点降压药吧。我站短你了,请教点问题。
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-3-6 11:05:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
阿西替尼7mgx2吃6天了,同时早晚各一粒GNC辅酶100mg;
好像副作用很小,几乎没有?
心里忐忑不安。
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-3-14 09:09:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
阿西替尼7mgx2连续14天了,几乎没有什么副作用;只是偶尔拉稀;
颈部淋巴结快速缩小;
打算吃满一个月去医院检查
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-4-3 17:51:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
连续吃阿西替尼35天,除了偶尔拉稀外没有什么副作用;
颈部淋巴结变小;
可总感觉到阿西替尼有点儿“强弩之末”了;
两个问题需要大家的帮助:
   1、是现在去医院检查还是吃满两个月检查?都检查血什么项目呢?CEA不敏感。
   2、什么时候换药比较好?换什么药合适?EGFR(+),VEGF(+++),HER-2(0)
谢谢
老爸会好的  初中二年级 发表于 2013-4-4 21:49:47 | 显示全部楼层 来自: 上海
坦荡人生 发表于 2013-4-3 17:51
连续吃阿西替尼35天,除了偶尔拉稀外没有什么副作用;
颈部淋巴结变小;
可总感觉到阿西替尼有点儿“强弩 ...

坦荡人生,你好:你是怎么判断劲部淋巴结变小的,是CT吗,还是彩超?阿西替尼是早晚各吃一粒?和辅酶Q10同时吃还是先后吃?谢谢!

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