记录妈的治疗和我的心得(骨转，EGFR21+met扩增+TP53)。热狗

热狗 · 发表于 2024-3-22 09:18:37

这几天体感不错，乏力较轻，头晕头疼都消失了，终于回到正轨，只是后背四胸椎偏右处有点发麻一周。3月22日入院，医生建议培美联贝伐，先停信迪利，与靶向药拉开间隔。由于吃强的松，都属激素，本次化疗不再服地塞米松。

热狗 · 发表于 2024-3-27 08:40:07

培美加贝伐，之后稍乏力，但体感较好，人很精神

热狗 · 发表于 2024-4-6 22:08:08

难得的好状态，老妈最近体感很好，能出去买东西，回家做饭，日子恢复了平静，我不知道这样的平静能保持多久，希望能尽可能长一些，我尽可能多地和她唠嗑，因为这世上以后没人能和我这样敞开心扉交流家长里短。上个月，我得到消息，和我妈同时确诊入院做手术的病友去世了，我很意外，没敢告诉我妈。刚确诊时，他的情况是比我们乐观的多的，人很好的一位50来岁的大哥，我们同住一间病房，一起准备手术，术前，我妈查出骨转移不能做手术了，我崩溃了，当时很羡慕他有手术的机会，没想到他术后不到半年查出还有还有病灶，也属晚期了，又是比较罕见的20突变，入组靶向，后来又化疗免疫，我春节前还在医院见到他，很亲切，可能怕他累，我感觉他家大嫂不希望我和他交流太多，就没多说，没想到是最后一面。抗癌路上的病友就像战友一样有共同的目标和感受，虽然病情不同会变化出不同治疗方案，但感情是真挚的，希望我妈能越来越好，也希望同病相怜的病友及家属能长长久久，尽可能快乐一些。

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热狗 · 发表于 2024-4-23 22:41:01

2024年4月23日，鉴于本次复查cea升到303，nse升到18.6，progrp升到81.2，医生会诊给出意见：患者影像虽无进展，但肿标升高，结合上次穿刺基因检测结果，有转小细胞或腺鳞混合可能，建议方案换为白紫+安罗+信迪利。由于安罗之前用过半年副作用大，换成仑伐替尼，医生说仑伐没有适应症，勉强同意了。
今天又是个十字路口，这样选择是认可也很无奈，医生也认为向坏的方向（小细胞）发展了。

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热狗 · 发表于 2024-5-7 09:57:53

换白紫+仑伐+信迪利后，乏力，嗓子哑一周（怀疑感冒或阳），肚子疼（怀疑还是阑尾炎）

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热狗 · 发表于 2024-8-4 23:38:53

白紫，仑伐，信迪利，三药联合。二个疗程后复查疗效挺好，cea降到一半，肺部肿瘤稳定略缩小，就是副作用大，仑伐减量了，明天去做第四个疗程。
今年又失去了几个亲密战友，都是同期病友，互相帮助互相鼓励过来的，我没敢告诉老妈，怕她悲观。这个方案管用，但白紫副作用太大，老妈身体不如以前硬实了，不怎么能出门，只是状态好时偶尔走几千步，血浆皮脂醇低后，强的松一直在吃，每天一片半，不能减量，否则就困，迷糊，乏力，脚踩棉花，吃不下饭。
希望晚点耐药，等adc成熟些，接续上方案，祈祷。

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