妈妈走了，终于不用再吃药再受罪了，永不言败抗癌7年

lliyany · 发表于 2013-9-24 17:07:57

本帖最后由 lliyany 于 2013-9-24 17:35 编辑

感谢老马哥！感谢keenman哥！感谢活着大哥！感谢憨叔！
是你们在关键时刻的支持和鼓励，让妈妈的治疗有了进展，感谢救命之恩！
非常感谢！！

0919中秋节和医生谈特罗凯脉冲方案，不被医院接受，当晚自己用药4粒脉冲，俩天后终于从昏迷中苏醒，应该有效。因为无法吃药，碾碎喂的，第4天，0922第二次脉冲，相当于提前叠加了一天。苏醒之后感到难受，看着有些痛苦，希望药效更好一些，即使清醒也别太痛苦，现在逐步能够认识家人了。

因为中秋节医院放假，一直没有拿到完整的腰穿细胞学分析，今天算全部知道了。医生口述：脑脊液 CEA 200+，细胞学分析可见癌细胞！脑膜癌无疑了。
起先医生大概说过，想用贝伐单抗和替莫唑胺，贝伐单抗是VEGF的，我们凡德和T药都用过（现在反推应该VEGF靶点的药无效）贝伐单抗也不会效果好，替莫唑胺以前就想进，因为疗效不突出没有行动。
后经科室大小主任全部会诊，给了三点意见：不要考虑生存期，主要是减少痛苦，医院治疗准备上易瑞沙*2/d，希望4-6周见效；如果无效只能是再碰碰替莫唑胺的运气了；建议到环境更好的中西医结合的病房，看看祖国医学，找个离家近的单间，减少大医院细菌感染，感染更危险；准备植入PICC。协和快住不下去了，希望能拖到十一过完。

现在只能喝点水，喝点碾碎的药。每天的营养和水分全靠输液，这个不能断，希望特罗凯脉冲继续起效，这是关键。找临终关怀的医院？或者自己在家里输液？找找看吧

关键的进一步如何治疗，再请大家帮忙看看该怎么办。

一直特罗凯脉冲下去？如果能恢复吃饭，恢复坐立，恢复站立，（这是理想，）之后再怎么办？
真不知道特罗凯能有效多久？靠腰穿的CEA（痛苦、危险性大）作为指标检测？
用wz4002扫T790M，再换易瑞沙脉冲？
真希望妈妈能够重新生活起来，创造医学的奇迹。唉！妈妈加油！

lzf285 · 发表于 2013-9-24 21:00:00

加油，希望平安度过难关

憨豆精神 · 发表于 2013-9-24 22:42:15

既然脉冲有效就继续吧。我不懂脉冲的原理的，无法在这方面给你什么有益的建议。
阿瓦斯汀+特罗凯或阿瓦斯汀+易瑞沙都可以考虑。

今年夏天2010 · 发表于 2013-9-24 23:19:31

以前有病友到了医院不收的时候，去了望京医院。供参考。

keenman · 发表于 2013-9-25 08:46:16

lliyany 发表于 2013-9-24 17:07

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感谢老马哥！感谢keenman哥！感谢活着大哥！感谢憨叔！
是你们在关键时刻的支持和鼓励，让妈妈的治疗有了进 ...

既然已经脑膜转了，而且通过腰穿来测CEA又痛苦又危险，我觉得还是别再测CEA了，就以病人的实际感受为准，不要本末倒置。继续特罗凯脉冲看看实际效果吧。祝好！

lliyany · 发表于 2013-9-27 23:44:42

9.19 9.22 9.26 三次特罗凯脉冲。向老马哥请教多次，准备9.29换易瑞沙脉冲，间隔日联合4002

lliyany · 发表于 2013-9-28 10:57:55

本帖最后由 lliyany 于 2013-9-28 11:14 编辑

协和给的方案是每天两粒易瑞沙。老马哥说当天联合wz4002的效果不是很好，没有专门讲易瑞沙脉冲的（特罗凯脉冲经常被提起），我想第一天3粒易瑞沙，750mg，间隔一天用wz4002 300-400mg，第三天再上3粒易瑞沙，这样相当于每天1.5粒易瑞沙，同时联合wz4002。只能试试看了。

或者第一天4粒易瑞沙，1000mg，间隔两天用wz4002 300-400mg，第四天再上4粒易瑞沙，这样相当于每天1.3333粒易瑞沙，同时联合wz4002。

还是倾向第一种做法吧。

后和老马哥讨论，还是用第二种，脉冲剂量大，可能更能入脑吧。