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【求助】我母亲吃靶向药近9年,乏力疼痛,现在束手无策

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77705 16 gotop167 发表于 2022-5-26 16:34:25 |
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2022-5-27 20:27:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
易瑞沙之后在没有检测出T790M的情况下做出盲试奥希替尼的决策,而且有效这么长时间,说明你是能接受盲试的,奥希替尼耐药之后按照概率的话,cmet扩增导致的耐药因素也要尝试一下,在奥希替尼基础上联合卡马替尼250mg/粒,每天早晚各一粒卡马替尼,看看效果。如果效果不佳的话,可以考虑培美联合减量贝伐的化疗方案。身体不适合化疗或者心理抵触化疗的话,也可以考虑在奥希替尼的基础上每天联合仑伐替尼8mg。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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gotop167  初中二年级 发表于 2022-7-7 10:01:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
1:我母亲从2022年4月份后就一直感觉不舒服,她的治疗也比较保守,只有在第一次发现生病的时候做了一次化疗(化疗时间:2014/5/2),当时效果很差,所以就放弃了化疗

2:之后一直是吃的靶向药(先是易瑞沙3.5年,易瑞沙耐药后泰瑞莎一直吃到至今)

3:从2022年6月上旬开始每天正版泰瑞莎一粒+印版泰瑞莎一粒(合计2粒)

4:2022年7月上旬发现,可能是近期每天吃2粒泰瑞莎,皮疹严重,我就让她隔天吃2粒(212121)这种方式

5:2022年7月6晚,我母亲说她后背特别疼,于是我准备让她重新每天吃回2粒泰瑞莎

6:在2022年4月至今,也去过几家医院,包括中医药开了中药吃,医生看到我们母亲本人的时候,都不建议化疗

7:请看最近的一次CT报告

微信图片_20220707095938.png

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gotop167  初中二年级 发表于 2022-7-7 10:02:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
keenman 发表于 2022-5-27 20:27
易瑞沙之后在没有检测出T790M的情况下做出盲试奥希替尼的决策,而且有效这么长时间,说明你是能接受盲试的 ...

谢谢您,我更新了我母亲最新的情况,麻烦帮我看看哈!

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虚幻的砖头  高中三年级 发表于 2022-7-7 11:32:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们也在这家医院治疗 现在医生说是没有办法了?

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辉辉辉辉2209  高中二年级 发表于 2022-7-7 16:54:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
脑转是什么时候发现的

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平安和谐  高中一年级 发表于 2022-7-7 19:02:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
厉害,我们易瑞沙才吃了20个月

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aiyindaisy  大学四年级 发表于 2022-7-7 19:57:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
神经性受损,我们也是,没办法。

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