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求助憨豆精神及各位高手,我不想放弃。索坦1个月效果不明显。C199已经3万。CEA7千

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34010 83 开心D 发表于 2013-7-25 11:31:43 |
开心D  初中一年级 发表于 2013-7-30 08:52:27 | 显示全部楼层 来自: 江西
看了平安专门开的阿西的帖子,求问Stivarga (regorafenib,瑞格菲尼)
自己顶下,晚上都在学习论坛知识,看了平安专门开的阿西得帖子,学习了很多,但是发现整个论坛里不论是新药讨论还是病友用药经历,好像很少见到瑞格菲尼(rego)的介绍,是这个药使用的很少,还是效果不佳??

点评

你为什么不看看瑞戈是什么时候发明什么时候被批准的?这么新的药当然少人用。你如果想等很多人用了你才用,那就只好等吧。  发表于 2013-7-31 16:18
看了论坛,才知道自己真的不够努力
开心D  初中一年级 发表于 2013-7-31 08:16:17 | 显示全部楼层 来自: 江西
妈妈发烧的疑问?求高手指点???
7月30日,周二,昨天回家才知道,妈妈又发烧了。
7月份以来母亲间隔性的多次高烧,后经过抗生素治疗,症状好转,但是没有几天好光景,又开始了。
最近的两次是7月27日38度,7月30日38.5度,我比较奇怪的是
1、如果是炎性反应,一直在口服阿莫西林(联邦生产的),为何还是间隔较少时间就会发烧,且每次发烧都是早上不出汗,然后发烧(38度的天气温度)
2、如果是癌热,为何每次口服阿莫西林后又可以在下午自行退烧?
看了论坛,才知道自己真的不够努力
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-31 16:20:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
别相信什么“癌热”了,那是无法控制感染才想出来的托词。检查C-反应蛋白吧,超了就感染了,感染就要抗感染治疗,抗感染治疗就要治疗彻底,不能不发烧就过早停药,要以C-反应蛋白为依据,这指标正常了才停药;这指标在用药时仍上升就表明用的药无效,就要换上有效的抗感染药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
开心D  初中一年级 发表于 2013-7-31 17:20:31 | 显示全部楼层 来自: 江西
感谢憨叔的回复,明天就查C反应蛋白!
看了论坛,才知道自己真的不够努力
开心D  初中一年级 发表于 2013-8-2 10:17:52 | 显示全部楼层 来自: 江西
本帖最后由 开心D 于 2013-8-5 18:58 编辑

8月1日,使用rego第一天,暂时没有什么反应,妈妈仍是持续了几天的食物不振。晚上略有体温升高,37.7度,后自行下降。第二日早上述口干较严重
8月2日,查血常规和C—反应蛋白,住院抗感染治疗第一天
名称        结果        参考范围
白细胞        14.02↑        4-10
红细胞        3.60           3.5-5.5
血红蛋白        111.0        110-160
血小板        229.0        100-300
RBC体积        34.2↓        37-54
平均RBC体积        95.1        80-100
平均RBCHB含量        30.8        27-34
平均血红蛋白浓度        324.0        320-360
RBC分布宽度SD        57.9↑        35-56
RBC分布宽度CV        14.600        11-16
平均PLT体积        10.6        6.5-12.0
血小板比积        0.24        0.108-0.282
血小板分布宽度        16.8        9-17
淋巴细胞%        11.30↓        20-40
中性粒细胞%        78.40↑        50-70
嗜酸细胞%        2.50        0.5-5
嗜碱性粒细胞%        0.60        0-1
单核细胞%        7.2        3-12
单核细胞        1.00        0.1-1
嗜酸细胞        0.35        0-0.4
嗜碱性粒细胞        0.09        0-0.2
淋巴细胞值        1.59        0.8-4.0
中性粒细胞        10.99↑        2-7
C-反应蛋白        82↑        0-5

住院治疗,打抗生素和保肝药:莫西沙星氯化钠注射液250ml:0.4,5%葡糖糖注射液(基)直250ml:12.5,异甘草酸镁注射液 150mg

看了论坛,才知道自己真的不够努力
开心D  初中一年级 发表于 2013-8-3 18:14:11 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
8月3日
继续住院抗感染治疗,医嘱不变,但是上午10:00再次高烧39度,加输氯化钠输液。
再加检查:血常规、血培养、C反应蛋白、肝肾功能,依我的要求加查电解质
可是医生竟然说已经用很好的抗生素了,后面要是没查出什么问题,药没用,就吃一段时间新癀片,有点无奈又放弃的意思。
输液完毕回家前医生加开了一盒新癀片

同时服用rego第三天,母亲依然无食欲,无力,(吃药前就是这样),比吃药前明显的差别就是觉得干,用她自己的话描述就是嗓子干、口干、心口干。今天觉得腿酸,但是这一条考虑发烧所致。
看了论坛,才知道自己真的不够努力
开心D  初中一年级 发表于 2013-8-5 19:04:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 开心D 于 2013-8-6 10:58 编辑

8月4日,服用rego 第四天,抗感染治疗第三天,
整体平稳,但在院期间量六次体温,尽然都量不到,(35度以下),下午回家继续监测体温两侧,35度3、35度4,触摸母亲身体较凉。考虑是否因服用新簧片所致(服用第二天)。晚上母亲自述出汗较多(在空调27度的室温内),口干问题没有再出现。
8月5日,服用rego 第五天,抗感染治疗第四天,停止口服新黄片
整体平稳,向医师告知体温偏低,体温监测不到,同等环境下较正常人出汗较多。医生建议停止口服新癀片,下午监测体温36度4.近两日因为出汗较多,大便较少,口服果导。同时母亲的精神和食欲有所增加。
晚上在空调房间里仍然有出汗,但是较前两天较少。
看了论坛,才知道自己真的不够努力
开心D  初中一年级 发表于 2013-8-6 11:09:38 | 显示全部楼层 来自: 江西
求问憨叔等一并高手:
1、治疗:自8月1日起服用rego,8月2日查白细胞1万4,中性78,C反应蛋白82,进行抗感染和保肝治疗——莫西沙星、以甘草酸镁。已经停所有的中成药、中药、保健品等等等。
2、状况:截止到8月5日,与8月1日开始治疗对比:
口干——3天后缓解
出汗较多,特别是夜间27度空调室温下较常人出汗多——但8月5日晚上开始有所缓解
体温偏低——服用新黄片开始出现,服用2日后停药缓解
目测身体状况——食欲、精神、体力有所增强,腿酸两天后缓解,腰痛采用按摩加消肿止痛町可以缓解
3、提问:
(1)目前目测身体状态好转是rego 的原因还是抗生素治疗的效果呢,可能是我太心急了,才服用5天的药,但是目前确实没有出现什么所谓的副作用。
(2)我很弱弱的举手向憨叔等高手们报告,发现购买的rego 只有23天的量,可以吃完就查CEA么,还是一定要吃足量再查?
看了论坛,才知道自己真的不够努力
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-6 16:21:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

你盯着体温症状有什么用呢?为什么不盯着C-反应蛋白,C-反应蛋白正常了就OK,否则就问题多多。没症状不是目标,今天没症状,明天可能又有症状,C-反应蛋白回落正常才是治疗的目标。
不要吃乱七八糟的东西,新黄片是抗感染药吗?它能退烧又怎么样,退了不还会再烧吗?禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。
吃着rego就只想这药一定有效,你胡思乱想有什么益处?
买药买多买少不值得讨论吧,你多付款就可以买很多。你希望好的治疗效果你就用足量,别的希望就随你意。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
开心D  初中一年级 发表于 2013-8-6 16:40:49 | 显示全部楼层 来自: 江西
一是拜读憨叔靶向药的帖子,二是谢谢,得了憨叔的回复了,
1、是盯了C-反应蛋白,但是住院的医院啊,两天都没有结果,只好观察提问了。
2、是憨叔可能没看我的上面的帖子,新黄片啊,医生开的啊,很无奈的口气,要是不能降低体温就一直吃这个,因为住院的病房里有好几个反复发烧了,同时貌似好像有1-2个多重菌耐药,医生很是没有办法了,不过我家新黄片已经停了,因为导致提问偏低
3、rego 确实是新药,论坛里没有几个吃欧,买到的是一个病友剩余转的,还在继续联系中。
4、胡思乱想实在是因为大军压顶了,憨叔不知是否记得我家的肿标26号已经6000了,CEA。
看了憨叔的论靶向药的帖子,读了好几遍了,您提到了即使靶向药无效也就是一个月,可是对于我家这样的一个月将是翻天覆地的变化,所以辗转反侧,日夜不得安宁
不过现在只能走一步是一步,谢谢憨叔。
看了论坛,才知道自己真的不够努力

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