[b]肺腺癌IV期，ＥＧＦＲ野生型，骨转，脑转29980415天！脑部好转

Sophie · 发表于 2014-2-13 21:05:22

易瑞沙吃了3个月，2992 4个月。今天去两个医院让医生看了片子，说是肺部没有太大变化，以前的淋巴转消失了，但实体瘤仅是控制，没有缩小。我现在怕单用XL184，如果无效，骨转没控制住，肺部再进展，所以想联合用药。因为2992一直是高剂量所以觉得能把积累的T790m清除掉一些。

Sophie · 发表于 2014-2-13 21:07:31

seacat 发表于 2014-2-13 18:57
易瑞沙吃多久了？
单药XL184，80mg吧，别联用特了，EGFR靶点压制太久了，要休息一下。

易瑞沙吃了3个月，2992 4个月。今天去两个医院让医生看了片子，说是肺部没有太大变化，以前的淋巴转消失了，但实体瘤仅是控制，没有缩小。我现在怕单用XL184，如果无效，骨转没控制住，肺部再进展，所以想联合用药。因为2992一直是高剂量所以觉得能把积累的T790m清除掉一些。

seacat · 发表于 2014-2-14 14:06:38

既然是EGFR野生型，是不是EGFR和T790M突变为主都难说。也有可能是HER2+呢。也有可能是C-MET+。
进展就由它进展，换回有效的药就能打压。EGFR抑制剂一直用下去耐药是迟早的事。

另外你父亲吃2992副作用很大了，再吃特罗凯，太难受。

Sophie · 发表于 2014-2-14 16:38:29

seacat 发表于 2014-2-14 14:06
既然是EGFR野生型，是不是EGFR和T790M突变为主都难说。也有可能是HER2+呢。也有可能是C-MET+。
进展就由它 ...

昨天我认真想了想你的意见，又认真看了看184的试药说明，觉得可以试试。这两天184没准备好，2992我加量到80mg,父亲说肺部舒服了很多，走路也比前几天正常了。明天开始184，剂量从80mg开始，可以耐受就加量到100。谢谢，海猫！

seacat · 发表于 2014-2-15 00:01:33

Sophie 发表于 2014-2-14 16:38
昨天我认真想了想你的意见，又认真看了看184的试药说明，觉得可以试试。这两天184没准备好，2992我加量到 ...

80mg就可以了，不要加到100mg，把人搞跨了没意思。西方人吃100mg很多都受不了。

Sophie · 发表于 2014-2-15 11:22:39

嗯，好的，另外我去了几家医院想了解T4.7.11椎内结节状高密度影是否用处理，他们都说靶向有效就能够全身控制，脊椎再观察，可是看了论坛里的帖子说脊椎转要赶快处理，很困惑？

Sophie · 发表于 2014-2-15 11:23:30

seacat 发表于 2014-2-15 00:01
80mg就可以了，不要加到100mg，把人搞跨了没意思。西方人吃100mg很多都受不了。

嗯，好的，另外我去了几家医院想了解T4.7.11椎内结节状高密度影是否用处理，他们都说靶向有效就能够全身控制，脊椎再观察，可是看了论坛里的帖子说脊椎转要赶快处理，很困惑？

Sophie · 发表于 2014-2-18 22:13:30

我父亲使用184 80mg已经3天了，目前副作用为浑身无力，另外生殖器红肿，有小水泡，不知道是怎么回事，可以涂红霉素软膏吗？

Sophie · 发表于 2014-3-30 23:42:24

3月8日，我父亲突发癫痫入院，cea及ca199全部超正常值20多倍。证实184单药20多天无效。头部经核磁平扫发现多发转移，病灶较小，无典型性脑转症状，经过再三考虑和群内病友建议，使用299804单药45mg每天。15天后核磁加强结果与前片对比，几个病灶消失，其余缩小，cea小幅上升，ca199下降。目前，父亲体征较好，从无法行走到可以自己起床，行走。现在是否能判断299804有效？4月初我们会复检cea,若果cea降幅不大或继续上升，该如何继续用药呢？请各位老师多多指点。