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老爸肺腺IIIB期,18和20突变,第31个月,加油!

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217674 583 mary 发表于 2013-11-18 16:34:51 |
mary  高中三年级 发表于 2014-6-27 08:04:00 | 显示全部楼层 来自: 北京崇文
又一个五年 发表于 2014-6-25 22:16
要学会自己看片,只要用心仔细看,仔细比较是能看明白的,没有难度。
有一个办法可以判断正在使用的药是否 ...

过去几天,大脑一片混乱。多亏各位帮我分析,自己也察觉出什么:2992在第五个月耐药的时候,cea 111(上个月82.2),肿瘤翻倍报复性增长。9291上20天复查,cea 是125,肿瘤增大。但肿瘤继续增大可能是2992耐药导致的,起码上9291之后,cea没有翻番~~111涨到125。或许9291对我家确实有效,只是力度没那么大吧。我现在改为4002联合印特,4002每天200,印特每天一粒。在此感谢朋友们,祝治疗顺利!

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mary  高中三年级 发表于 2014-6-27 20:51:30 | 显示全部楼层 来自: 北京崇文
本帖最后由 mary 于 2014-6-28 12:51 编辑

这次不会在犯之前的错误,要吃足量,中间不能随便换药,否则基本等于空窗。18号复查之后,吃了一粒9291,但20号的结果改变了初衷。准备化疗,但没床位,开始上正版凯美纳四粒,没有上YL药,怕对化疗有影响。从24号老爸爸拒绝化疗之后,开始改变战略。吃以前没有用过的特,联合4002.

这些天,老爸渐渐从9291引起乏力的状态中走出来,人也胖了一些,楼下花园散步走上二十圈没问题,也爱吃东西了,咳嗽减少。

化疗准备暂时放弃,老爸把自己平时买的所有宝贝们放进了行李箱,乐嗔嗔的想着回老家时,和大家一起分享他的快乐。

有一天把老爸说的挺狠,是因为他太欺负老妈,估计是这个原因,他急切想回家。

前天,和开发商沟通好,同意我们进新房看看。本来是十月交房,但我担心,万一老爸病重永远来不了北京,但孩子们的家他看过了,老人也没有太多遗憾。

回来的路上向他道歉,终乌云散去,太阳公公露出出笑脸。回来和我妈特自豪的说,咱闺女终于服软了,我以后还来北京玩。

今天京东购物,把东北老家平时生活必需品疯狂购进,包括柴米油盐酱醋茶,花了大几千,包括一台海尔冰箱,风扇,豆浆机。。。。家里在的冰箱放弟弟家了,老爸一直想买台冰箱,我想,他肯定会开心吧。

下周,应该就回老家了,希望能够在老家过的开心,身体别有什么问题,最关键的是,特联合4002能够有效,控制住进展,这是我最急切的愿望。。

老天,请一定保佑我们!

一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-6-27 22:30:02 | 显示全部楼层 来自: 四川
祝福!一定会有效的!
爸爸您还有我  初中一年级 发表于 2014-6-28 14:30:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
mary 发表于 2014-6-27 20:51
这次不会在犯之前的错误,要吃足量,中间不能随便换药,否则基本等于空窗。18号复查之后,吃了一粒9291,但 ...

祝福玛丽姐的老爸!

看来9291乏力的副作用还是普遍存在的。你老爸吃凯没什么大的副作用,特可能也不会反应太厉害。我老爸已经适应了特的副作用了,除了皮疹和甲沟炎时常侵犯,腹泻什么都没有了。

不化疗就不化疗吧,我也害怕那个化疗,前几天看到一个小群里的家属化疗后第三天就走了,真难受。到万不得已的时候咱们再给老爸上吧。

各种祝福!
踏雪而来
mary  高中三年级 发表于 2014-6-28 23:49:51 | 显示全部楼层 来自: 北京崇文
一步错步步错 发表于 2014-6-27 22:30
祝福!一定会有效的!

谢谢,一起努力加油!
mary  高中三年级 发表于 2014-6-28 23:53:54 | 显示全部楼层 来自: 北京崇文
爸爸您还有我 发表于 2014-6-28 14:30
祝福玛丽姐的老爸!

看来9291乏力的副作用还是普遍存在的。你老爸吃凯没什么大的副作用,特可能也不会 ...

雪儿,9291确实是乏力的多,所以,你家以后要上这个靶向时,一定要从少量开始,最多别超过90MG为好。

我爸爸这几天就先回老家了,特别高兴,天天乐呵呵的,我也不想在逼他,只要他高兴就好。

特的副作用暂时是皮疹,其他的还没有出现,我买了特的赠药大约21天的量,让老爸先吃一段,印特我怕效果没那么好。

也祝叔叔治疗顺利,一起加油,为了咱们的亲人。。
mary  高中三年级 发表于 2014-6-30 09:10:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
这几天要回老家,老爸表现出从未有过的欣喜,脸上也开始有了笑容,看来他确实是想家了。回去住住也好,老家空气好,也凉快,只当避暑了。

靶向药每天按时服用,4002从每天的200增到250MG,仍联合一粒赠特。老爸整体状态还行,也爱吃饭和散步了。

希望这样的日子可以久些,在久些。。。。。。
chunyan  初中一年级 发表于 2014-6-30 16:04:41 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
荷花池荒岛 发表于 2014-6-23 01:59
1)更新的表格很清楚。谢谢。

我是新人,看了您的话半懂不懂的。家父也是18号外显G719X,20号外显S768I突变。直接采用了医生的建议化疗:陪美曲塞+顺铂,目前乏力和呼吸稍费力的症状都没有了。(第一次化疗后16天)。下月4号开始进行第二次化疗。然后评估药效。如果有效估计要化疗4-6次。然后的路该怎么走,我一无所知。看了Mary这么多种选择,才知道需要这么多尝试。是不是2992是首选呢?

点评

我家也是18突变,化疗6次后就吃易瑞沙,5个月耐药了。  发表于 2015-8-19 16:34
潇湘风雨  高中三年级 发表于 2014-6-30 16:20:11 | 显示全部楼层 来自: 北京
chunyan 发表于 2014-6-30 16:04
我是新人,看了您的话半懂不懂的。家父也是18号外显G719X,20号外显S768I突变。直接采用了医生的建议化疗 ...

建议你先特罗凯,,2992可以再晚一步。
chunyan  初中一年级 发表于 2014-6-30 16:23:18 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
一口气读完了36页的回复,楼主真是个好闺女!!同是家属,心里各种滋味!我们都一起努力,祝我们治疗顺利吧!
上一个回帖中我也提到,家父也是18号外显G719X,20号外显S768I突变。直接采用了医生的建议化疗:陪美曲塞+顺铂,目前乏力和呼吸稍费力的症状都没有了。(第一次化疗后16天)。下月4号开始进行第二次化疗。然后评估药效。
未来的路该怎样走,一片迷茫。。。

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