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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1188731 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
' G- d! S5 N) c
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好  Q3 _' v0 ~& y& s4 i
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
# R& g1 b. _9 @1 c$ _: 慧质兰馨 姐姐你好& w2 l/ M7 I% J5 y, f5 x
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

4 l2 G. a5 e% G8 r9 H1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
8 {, m6 H6 G- I) Z/ [
7 ~" I' O+ p. {# y2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
6 v0 P! _& d% s6 E7 \# E3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?- h/ G. F$ U- q2 Z& F

" z# U, Q" S4 Z0 T5 _  V0 F2 f" q  Z3 x( |/ C
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 + G# e2 ]  h) R- c+ K! t- O: d$ P: z
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
+ R& ]+ ]3 t1 V+ P, @; D8 [; Y2 l
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 1 a% A" @2 V" |& C
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
7 h) E% h6 D3 z: ]# Z, L7 B% w" ~8 Q
- o* T& h* ~: H, {# X4 ]2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
$ x1 y) \: Y1 q0 ~* ?8 @4 _! U
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,  D% k. @8 d' r2 Y# x# T, c
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
! p+ V$ O! p- q' Z  F7 C3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停) N9 a6 }& @+ b0 v/ {0 n
(我爸爸非小磷癌IV期))3 w7 u* J, {1 T+ }6 T- a& W
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗8 c1 ?4 g* t7 @" a9 @3 n2 z/ s
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
# A* |4 Y8 e& h5 c6 d; T5 L( Z2 [6 m1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
/ D6 a; Q  O% G; m+ \8 ^/ C2我有点 ...
" D. ?( F1 m; I: ^: a( {9 z$ I
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 & x2 {; I9 X4 A+ P" H
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 7 Z# k: Q0 t/ y. h- P
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

3 ]: W. D+ ], Z& |& ]5 d
2 q. k# R' w5 i( [你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 1 b9 K5 J: {+ e/ p9 u- f
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
1 \! @* h# \- I- j& z# {
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.- t' W; J, q+ B1 k4 m$ b$ h4 ]% Q

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