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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3855823 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
希望妈妈好  初中一年级 发表于 2013-8-9 10:18:19 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 希望妈妈好 于 2013-8-9 10:39 编辑

有憨叔在,就感觉有依靠!
憨叔麻烦再看看妈妈情况- 2992后上凡德(300mg/天)或是阿西(5mg*2/天)或是其他药?
如果上凡德或阿西,妈妈78岁,剂量对吗?谢谢呀!
http://223.4.97.135/forum.php?mo ... mp;extra=#pid141430

憨叔,为您祈福!期盼易瑞沙在您身上再现奇效!

点评

病情平稳的话,就吃凡德他尼,280毫克/天;病情较重的话,就吃阿西替尼4毫克X2次/天。  发表于 2013-8-9 16:38
carlshu  小学六年级 发表于 2013-8-9 10:28:20 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙

谢谢憨叔,你所说的论说靶向药我看了多遍了,多谢您的指教
涅火求生  小学五年级 发表于 2013-8-9 17:48:27 | 显示全部楼层 来自: 四川乐山
           我用什么救自己
  我在2012年五月查出低分化肺腺癌,当时已经4期了,诊断:右肺下叶腺癌伴双肺,颈胸部淋巴结,多处骨转移
    1、培美+顺铂化疗8个周期,评价SD,一直稳定,但是肿瘤没有缩小.然后做了19+12次放疗。
    2、2012年12月份用多西他赛维持冶疗3周期,发现有脑转移做了23次全脑普放,期间复查脑转移反而增加。
       3、吉西他宾+澳沙利铂一周期,无效,咳了三个月,医生一直以为为感染,一直用消炎药。后诊断放射性肺炎,用了一个月的激素曱强龙,还是没有好转,期间有三个月未上化疗药。
    4、EGFR基因与ALK基因未检测到突变。7月12号开始吃印度版特罗凯,半个月后开始呼吸困难,咳的更重了,每天的痰量特别多,严重影响睡眠与休息。8月7号的CT检查显示右肺病灶扩大,右肺下叶支气管开口被堵塞,感染增加,左肺散在感染,双侧散在感染,双侧少量胸腔积液,胸椎转移。
    现在感觉特难受,生不如死的。
    最近诊断:右肺下叶腺癌伴双肺,颈胸部淋巴结,多处骨转移,脑转移,放射性肺炎,阻塞性肺炎。目前正在抗炎治疗。
    现在应该怎么办?要是换药应该用那种?求憨豆先生指教

点评

注册时间8月8日,最后登录8月16日,病情描述让人伤心,哎。  发表于 2017-6-21 21:15
另处复了,以后不要重复发帖。  发表于 2013-8-9 21:39
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2013-8-9 17:52:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
xiamiaoyu 发表于 2013-8-8 20:56
憨叔,妈妈右肩骨转移(右肺下叶肉瘤样癌术后)在5月底6月初放疗后及一个月特之后7月初检查为好转。由于根据 ...

你真把憨叔气坏了1. 特2月有效換阿西三天怎么就骨转酸痛呢?你为啥不担心2个月特无效而骨转加重呢?还急着換特? 2.vGFR++吃阿西是正路.是运气好V++.结果你就吃三天凭骨转处酸就放弃你能不把憨叔气坏吗?打开V这条路将来起码有7.8种药吃还不幸运吗? 3.作为子女应沉着多学知识多看帖子多奌理解病人的痛苦和需要.作为一个癌症病人特别经过放化疗.加上吃靶向药付作用.心理等.全身莫明的胀.酸.痛分分钟都出现 怎么办.只能分清什么需要忍受.什么需要安慰理解.什么需要马上处理 4.骨痛打骨针 .靶向全身控制骨自然不痛.多看帖多理解多分析自然就会与癌共舞. ...... 讲多了希望能理解!

点评

我不存在气不气的问题,我为病人焦急,病人的处境很可怜,倒不如回医院由医生安排治疗。  发表于 2013-8-9 21:44
可能我诉述的不够详细,特是针对左肺上叶的腺癌(医生根据片子判断);骨转针每个月都有再打,并且上个月有用V点的184来针对肉瘤的骨转移。这次怀疑阿西无效是想同样V的184吃了一个月还会疼是不是意味着V点的都无效  发表于 2013-8-9 20:28
非成熟观奌只供参考!!!
雨点朦胧  初中二年级 发表于 2013-8-9 20:17:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
憨叔您好:又来麻烦您,我妈63,去年9月查出肺腺癌Iv期,EGFR基因突变检测,21外显子L858R突变,左肺上叶腺癌CT2bN2Mlb左颈部淋巴结骨。确诊后第二天吃罗氏特罗凯,吃了10个月11天。看到您查CEA后,我妈5月13号CEA11.5。6月13号11.48。7月13号CEA竟然高到19.20。咨询您后7月19号换吃2992。吃65豪克的,吃到到8月8号21天,去查了CEA是22.37。我想明天开始给我妈加到70豪克。吃满一月。憨叔下月需要换药吗?麻烦了,盼回复。谢谢!

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2992很特别,它的疗效与剂量非常明显地成正比,建议吃75毫克/天。  发表于 2013-8-9 21:46
雨点朦胧  初中二年级 发表于 2013-8-9 21:58:20 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
谢谢憨叔,明天就吃75毫克。
希望妈妈好  初中一年级 发表于 2013-8-9 23:29:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
希望妈妈好 发表于 2013-8-9 10:18
有憨叔在,就感觉有依靠!
憨叔麻烦再看看妈妈情况- 2992后上凡德(300mg/天)或是阿西(5mg*2/天)或是其他 ...

谢谢憨叔!
按憨叔推荐的剂量先把凡德和阿西都准备好。。。,还是先试副作用相对小些的凡德,不行再上阿西,阿西的副作用实在是有些让人恐惧。。。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-8-10 08:37:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 305660549 于 2013-8-10 08:39 编辑

[/url]
305660549 发表于 2013-8-6 20:49 [url=forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=140877&ptid=14]
憨叔你好:首先祝福你能走上正规的抗癌道路。

我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。 ...


憨叔你好!经过你的指点,再三考虑还是上2992,70毫克/天。因为印易有耐药迹象,阿西又无效,下面的用药真是非常困难。
http://www.yuaigongwu.com/thread-14-234-1.html
乐乐爱妈妈  初中三年级 发表于 2013-8-10 10:22:49 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
再次打扰憨叔。妈妈肺腺晚期,没有条件做基因检测,吃易7个月耐药,肿瘤进展;随后吃2992 ,70mg一个月,复查肿瘤缩小。因为CEA不敏感,只能通过CT来检测
请问下一步是继续吃2992,还是换vegf靶点的药物,因为盲试,不知道vegf是否有效,但现在稳定期,似乎可以试一试?

点评

阿西替尼,5毫克X2次/天。  发表于 2013-8-10 20:30
特战队员2012H  初中三年级 发表于 2013-8-10 20:10:03 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口
憨豆精神 发表于 2013-7-12 20:46
继续2992。


憨豆先生您好,按您的建议2992继续了25天CEA今天检查101.又降32各点,效果满意。痛,喘消失。嗓子最近几天稍有不适有咳。下一步上阿西?还是凡德,麻烦您了。

点评

继续2992,剂量也如前。  发表于 2013-8-10 20:31

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