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包包他爸低分化肺腺癌晚期,L2腰椎转移,医生说仅有一年时间,我和孩子该怎么办?

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37428 103 包包妈 发表于 2014-7-9 12:33:27 |
悠悠子佩  初中一年级 发表于 2014-7-14 14:03:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
现在得这个病的人实在是太多了,,,为了我们的家人,加油包包妈!
玉萍001  初中三年级 发表于 2014-7-14 21:11:24 | 显示全部楼层 来自: 河南开封
BQQ0404 发表于 2014-7-12 18:36
好羡慕,你家有治疗贴吗

有治疗帖子,点我的头像找主题就是 了。
累计签到:8 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
一只白杨  大学一年级 发表于 2014-7-14 22:41:47 | 显示全部楼层 来自: 中国
包包妈 发表于 2014-7-13 22:13
今天跟孩子他爸讨论备药的事,想备点特罗凯,184,阿西替尼。

很反正这种做法,有点自绝后路,让你定期复查不是不管,任他进展,而且选择在合适的时间进行合适的药物和手段进行干预,从而延长生存!
省医江本元
深南大道  小学六年级 发表于 2014-7-15 02:01:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
加油积极心态去面对
fang2mama  初中二年级 发表于 2014-7-15 09:06:37 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
包包妈,看着你的贴子觉得你真的很不容易,一定要对未来有希望,相信包包爸爸会好起来的!

说说我母亲的治疗经过,一开始查出来就脑转,骨转,医生当时说不治疗也就半年。我母亲现在已经一年多了。----------------家人的支持和鼓励最重要!

当时脑转很厉害,当时主治医生建议先伽玛刀再放疗,我们自己不放心跑了好几个医院,找不同放射科的医生确定需要先放疗看情况再伽玛刀。--------------有些时候可以多方面确认治疗方案。

我们的疏忽在于母亲情况好转后学习不够,以至于化疗后CEA上升但仍听从医生说以CT为准,真正CT出现状况时情况已经不太秒,后来找到这个论坛,才知道有换药等说法。---------学习是永无止境的!

祝福你们!
mary  高中三年级 发表于 2014-7-15 20:35:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
一只白杨 发表于 2014-7-10 21:17
现在肿瘤治疗提的比较多一个概念是全程管理,就是在初诊的时候就要搞清楚基因状态,着眼于长远,制定一揽子 ...

让人敬仰的好医生!{:soso_e179:}
bluemoon  高中一年级 发表于 2014-7-15 22:36:15 | 显示全部楼层 来自: 挪威
看了楼主的叙述,我倒是觉得这个吴一龙医生很不错啊,他会主动告诉你做哪些基因检测,我们在上海看的时候,我追着医生问是不是应该做基因检测,好不容易才得到一句你要做就做啊,给开了EGFR,后来上了这个论坛后,我再要求做其他基因和免疫检测,都是一脸不耐烦,最后干脆说:我们这里没有,后来论坛里一个坛友告诉我,就在这家医院,几个月前他们做过我要求的ros和cmet检测。
爱丽斯湖  初中二年级 发表于 2014-7-16 00:17:43 | 显示全部楼层 来自: 美国
潇湘风雨 发表于 2014-7-14 10:34
最近心有点疲了,没有太多的研究了,不像你还在深入研究,,祝福你家彻底治愈!



谢谢潇湘,希望潇湘家的治疗也能够顺顺利利。

包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-16 10:23:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
一只白杨 发表于 2014-7-14 22:41
很反正这种做法,有点自绝后路,让你定期复查不是不管,任他进展,而且选择在合适的时间进行合适的药物和 ...

我们不会随便吃药,毕竟在这个论坛呆在时间不够,学习不够,不能像憨叔那样能敏锐发现自己身体变化,辩证用药。
我们也很认同您说的在合适的时间进行合适的药物治疗,但准备一点药比什么都不准备要好吧。
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-21 08:04:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
fang2mama 发表于 2014-7-15 09:06
包包妈,看着你的贴子觉得你真的很不容易,一定要对未来有希望,相信包包爸爸会好起来的!

说说我母亲的 ...

    谢谢你的鼓励,也希望你妈妈能一步一步好起来。
   进这个论坛发现太多人生这个病了,有时进来看着一例一例的,觉得心情很压抑,很痛苦。
看到病友们的相互鼓励与帮助,又觉得心里很暖,矛盾啊。
希望大家的亲人都能找到一条合适的治疗之路。

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