经典摘录

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原发性非小细胞肺癌（NSCLC）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变情况，并不能反映转移性NSCLC的该基因突变情况。
    任何一次的活组织检测都不过是管中窥豹
关于试药，是分两个阶段：一是趁身体稳定，以身试遍所有的药（这里免疫组化就很重要了），找出有效的药，这阶段是盲目性的；然后才是轮番吃药，根据每个月病情来选用药物控制癌妖，这阶段是有目的性的。
    靶向药治疗可以“治愈”
靶向药治疗可以在确诊后第一时间考虑施行。
接受靶向药不论分期资格，靶向药治疗可以改写分期，使中晚期病
人倒退回到早期。
靶向药治疗可以长久持续轻易地进行，如同降压药长久持续轻易地
降血压一样。
    好好学习和应用抗肿瘤治疗历史中这一具有革命性的发明，别轻率地错过靶向药，落入陈旧的不作为的陷井中，免得连会悔的机会也没有。

憨对晚期肺癌通不过气的原因分析：
这些原因都是造成描述的症状：
1、心肌缺血，检查心酶5项；
2、低钾血症，检查电解质；
3、肺感染，检查C-反应蛋白；
4、血栓，检查D-二聚体；
5、低甲状腺，检查甲状腺水平；
7、阻塞性肺炎，检查胸部CT；
8、高脂血症，检查血脂4项；
9、血液粘稠，检查凝血指标；
10、冠心病，检查心脏冠脉CTA
11、心脏问题，检查心电图、彩色心脏B超；

肿瘤常用英文缩写简介
Ca：癌症：cancer的简写即恶性肿瘤

chemotherapy 化学治疗
Mx    远处转移存在与否不能确定；
M0    远处转移不存在；
M1    远处转移存在
MST   Median Survival Time 中位生存期
MR    好转

NSCLC：非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ）
SCLC：小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）
SCC   squamous cell carcinoma鳞状细胞癌
SCC   鳞状细胞癌抗原

G， Grad 肿瘤细胞分化程度。
--G1，即高分化，细胞分化程度较好。一般来说，G1的肿瘤细胞分裂速度较慢。
--G2，即中分化，细胞分化程度居中。
--G3，即低分化，细胞分化程度较差。肿瘤细胞分裂速度较快。

EGFR：表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor)
VEGF  Vascular Endothelial Growth Factor 血管内皮生长因子
肿瘤客观疗效评定标准缩写：
Qol:生活质量；
RFS：无复发生存期；
CR：完全缓解；
PR：部分缓解；
SD：病情稳定；
PD：病情进展；
RP=CR+PR缓解率；
TTP：病情进展时间；
OR总缓解率；
PFS：无进展生存期；
MST：中位生存期；
OS：总生存期：
PS：肿瘤病人生存质量评分

阿法替尼的半衰期是33.9小时，口服4小时后到达最高血药浓度，经过7-8天达到稳定血药浓度。
   多次给药后药物达到稳态浓度的时间仅决定于药物的消除半衰期。达稳态水平的某一特定比值所需的时间，它与药物半衰期成正比，与给药次数和间隔无关。
   提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，而只能改变体内药物总量（即提高稳态浓度水平）或峰浓度与谷浓度之差。在剂量不变时，加快给药频率使体内的药物总量增加、峰谷浓度之差缩小；延长给药间隔时间使体内药物总量减少、峰谷浓度差加大。
（1）首日加倍给药方案
   血药浓度达到稳态往往要经过较长的时间，例如达稳态99%需要6.64个半衰期，尤其是半衰期长的药物为了不失时机，及早达到稳态水平，此时，可将首次剂量提高到维持剂量的2倍，以后再按给药周期给以维持剂量。
（2）药物假期方案     
     对于有T790M突变的易瑞沙、特罗凯耐药病人，Bibw 2992或者PF00299804的效果是短暂的，平均无进展时间只有3.3个月，体外实验证明在空窗情况下T790M扩增细胞能逆转。因此采用间歇方案或者脉冲方案也许能延长药物有效时间。
   有二种方案：a. 吃5天停2天，适合无法耐受bibw 2992副作用的病人。
b.吃8天停5天，适合肿瘤负荷轻的病人。
注：bibw 2992的临床试验证明，每天一次，连续服药方案的效果最好，对于病情进展的病人，不应该采用药物假期方案。

学习了，感谢

抗癌又有新契机
2014年03月27日讯】(据台视新闻报导)抗癌又有新契机！台湾大学研究团队，研发抗癌标靶新药，日前通过美国食药局获得第一期人体临床试验许可，创下国内大学自行研发抗癌药物的首例，而新药对大肠直肠癌、血癌，淋巴癌有疗效，在动物实验时，证实可以让肿瘤体积缩小75%，预计最快3年后，就可以临床使用！
癌症死亡率高居不下，一旦治疗又得面对肿瘤复发、转移，常常导致失败，但现在出现抗癌新契机，台大研究团队研发出肺癌标靶新药，利用肺癌干细胞体外培养模式分析找出抑制肿瘤复发转移，甚至还可以缩小肿瘤体积。
透过阻绝癌干细胞中的讯息传递路径，达到抑制癌症复发、肿瘤再生或是恶化，而研发出来的新药物，不只可以用在肺癌，对大肠直肠癌、血癌、淋巴癌、胰脏癌等也都有治疗效果。这项研究成果也被登在国际期刊上，要是经过国内人体临床试验证明确实有效，药价将比国外进口的抗癌标靶药物还便宜，对国内癌症患者来说，将会是一大福音。
中港台时间: 2014-03-27 00:10:42 AM 【万年历】 【投稿/爆料】
本文网址: http://cn.epochtimes.com/gb/14/3/27/n4116329.htm台团队研发

抗癌新药-缩75-肿瘤-.html
安妮澳洲悉尼编译报导）在墨尔本研究人员主持开发的一种抗癌药物实验中，用尽各种 疗法都不见效的白血病（亦称血癌）病人几乎有四分之一的人癌症消失。这一癌症被清除的患者占23％，61%的患者病情部份缓解，这些患者之前平均经过四次 不成功的治疗方案。
据澳新社消息，这项治疗淋巴细胞白血病（CLL ）的跨国实验，是由彼得麦卡勒姆癌症中心（Peter MacCallum Cancer Centre）、皇家墨尔本医院（The Royal Melbourne Hospital ）和华特与伊莉莎霍尔医学研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）共同主导。该实验的早期结果也可能对其他癌症的治疗产生影响。
彼得麦卡勒姆癌症中心血液学主席西摩（John Seymour）在美国新奥尔良血液学年度会议上表示，目前这种新药仍在开发初期，但它的成功是空前的。他说：“参与试验的患者一般都是无法治愈的，平均只剩18个月的寿命，在进行了这种单一治疗后，近四分之一的患者癌症完全消除了，这真是非常令人鼓舞。”
到目前为止，研究人员们在第一阶段研究了67名患者，之前他们的癌症都是经过高达11轮的治疗方案仍不见效。
华特与伊莉莎霍尔医学研究所的罗伯茨（Andrew Roberts ）教授说，这种疗法通过阻止白血病细胞内一个关键的生存信号的活动，让患者避免死亡。他说：“在相当多的病例中，我们看到癌变淋巴细胞融化掉。”
研究人员认为类似的疗法可能会对其他疾病如乳腺癌、肺癌和前列腺癌的治疗有帮助。
（责任编辑：简玬）

国家卫生研究院研发小分子化疗抗癌药物“DBPR104”
于倩台湾综合报导）国家卫生研究院研发小分子化疗抗癌药物“DBPR104”，日前获美国食品药物管理局（FDA）准予进入第1期临床试验，也向台湾卫生署食品药物管理局（TFDA）申请中，预定2年内完成试验；这也建立国内第1个完整新药开发与自制模式。
国家卫生研究院生物技术与药物研究组研究员谢兴邦表示，预定两个月后，在多家医学中心进行临床试验。这项国人自行研发的抗癌新药，包含临床前毒理、制剂研发与生产都在国内进行。
他说，这个小分子化疗抗癌新药，不仅可以抑制不正常血管增生，还可以阻断养分供给，兼具杀死肿瘤细胞与抑制成长的双重效果，且属于广效型化疗药物。对于子宫颈癌、胃癌，老鼠实验显示，肿瘤可以缩小84%；另外，对于大肠直肠癌、血癌、乳癌等也有不错效果。
此外，这项药物最大优点就是抗药性非常低，配合其他化疗药物效果更好。◇

iPS细胞治癌 日研究积极
中央社记者杨明珠东京5日专电）日本京都大学教授等组成的研究小组，将开发以人类的诱导性多功能干细胞（iPS细胞）治疗癌症的方法，期待在5年后开始实施临床研究。
免疫细胞可瞄准攻击癌细胞，但数量少、寿命也短，即使在患者体外增加免疫细胞之后再投入 ，免疫细胞的寿命仍短，治疗效果不高。
京都大学再生医科学研究所教授河本宏等专家所组成的研究小组发现，从免疫细胞制作iPS细胞，使之大量增生，再度变成免疫细胞，可使免疫细胞的寿命延长。
研究小组期待利用这方法以点滴方式将由iPS细胞所制成的免疫细胞大量注入癌症患者身上，以攻击癌细胞。
研究小组今后将花5年的时间进行动物实验，确认治疗的安全性及效果，然后再进行临床研究。这项讯息将于明天召开的日本再生医疗学会公布。
中港台时间: 2014-03-05 10:30:27 AM 【万年历】 【投稿/爆料

对抗脑癌新疗法 钓出癌细胞
】（中央社台北18日电）美国研究人员公布治疗脑癌的革新疗法，方法就是使用极小的钓竿，使用奈米纤维从脑部诱出癌细胞。
英国“每日邮报”（Daily Mail）报导，这套系统利用与肿瘤扩散相同的技巧，将癌细胞“诱离”。
研究人员利用聚合物制作出一种纤维，纤维表面模仿癌细胞通常会循着通过的神经与血管结构，植入长了人类神经胶母细胞瘤的老鼠脑部。
这种纤维的直径只有人类头发一半，用来引导肿瘤，将移动中的癌细饱引至含有环巴胺（cyclopamine）的“肿瘤采集胶”。环巴胺可用来毒杀癌细胞。
专家表示，这项技术能有效对付最具侵袭性癌症类型之一的神经胶母细胞瘤（glioblastom）。
神经胶母细胞瘤如此难以治愈的因素之一是，神经胶母细胞瘤的恶性细胞，可循着神经纤维与血管扩散到新部位。
如今研究人员已经学会如何劫持这种移动机制，使用比人发纤细的奈米纤维膜，把肿瘤细胞诱离。
主要研究人员、美国乔治亚理工学院暨艾莫瑞大学（Georgia Tech and Emory University）柯尔特生物医学工程系（Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering）系主任贝勒康达（Ravi Bellamkonda）说：“我们设计了聚合物奈米纤维膜，模仿脑瘤细胞通常用来入侵其他部位的神经与血管结构。”
这项技术的细节发布于16日出刊的“自然材料”（Nature Materials）期刊。
中港台时间: 2014-02-19 10:48:44 AM 【万年历】