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184不是针对骨转移的

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72430 127 江湖 发表于 2015-1-3 03:43:53 |
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2017-7-2 21:08:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
18622088664 发表于 2017-7-2 09:40
江湖前辈,麻烦请教下,我母亲特罗凯两个月后发现脑膜转,9291联合804,脑部控制较好,肺部进展,随后换阿 ...

尝试大剂量单用9291
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
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[LV.5]普通爱粉
64EQMGI5qp  小学六年级 发表于 2017-7-2 22:51:14 | 显示全部楼层 来自: 福建三明
谢谢分享,
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[LV.5]普通爱粉
64EQMGI5qp  小学六年级 发表于 2017-7-2 22:56:55 | 显示全部楼层 来自: 福建三明

楼主观点有现实指导意义。
jw666
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[LV.1]初来乍到
18622088664  小学六年级 发表于 2017-7-15 07:12:43 | 显示全部楼层 来自: 天津
江湖 发表于 2017-7-2 21:08
尝试大剂量单用9291

我们9291连804,肺部进展,脑部控制,是不是说明没有T790突变,9291无效呢,因为我们只吃了两个月特就耐药了。
010806  小学六年级 发表于 2017-7-15 11:12:40 | 显示全部楼层 来自: 河北
想请教一下楼主,我母亲去年五月确诊肺腺癌,19突变,骨转,开始吃特罗凯,从今年五月份开始感觉腰椎,肋骨两侧疼痛,增强CT显示原发病灶没变化,肾上腺有0.7小结节,cea从五月份100打六月份130,医生说是耐药,需要做基因检测,换9291,我们知道9291是最后的路了,不知道该怎么办,请教楼主。
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2017-7-15 15:43:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
010806 发表于 2017-7-15 11:12
想请教一下楼主,我母亲去年五月确诊肺腺癌,19突变,骨转,开始吃特罗凯,从今年五月份开始感觉腰椎,肋骨 ...

早184 51mg,晚上特罗凯。检查下血常规、生化决定辅助用药。吃辅酶Q10(药用)辅助,2周后决定后续用药。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2017-7-15 15:44:52 | 显示全部楼层 来自: 中国
18622088664 发表于 2017-7-15 07:12
我们9291连804,肺部进展,脑部控制,是不是说明没有T790突变,9291无效呢,因为我们只吃了两个月特就耐 ...

特罗凯耐药肺部、脑部影像报告发来
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
gyea1216  初中二年级 发表于 2017-7-15 18:05:18 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江牡丹江
老师,我家妈妈21突变,凯美纳吃了8个月,实际4个月cea上升逐渐耐药,8个月ct报告显示双肺小节结增多。咨询大夫让吃9291一个月,cea下降33%有效果,后又让改吃2992,已满一个月,刚检查cea上升38%,副作用大。是不是说明我家T709M突变的不大,可能存在cmet扩增呢?
吃凯美纳基因检测21突变,耐药后基因检测还是21突变,突变丰富都只有3%。下一步考虑凯美纳联280合适呢?还是单药280呢?还是改试V靶点药物?

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CT报告  发表于 2017-7-18 15:49

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[LV.1]初来乍到
18622088664  小学六年级 发表于 2017-7-20 05:25:02 | 显示全部楼层 来自: 天津
江湖 发表于 2017-7-15 15:44
特罗凯耐药肺部、脑部影像报告发来

特两个月耐药,表现为头痛剧烈,视力模糊,脖子僵直,在家三天就无法走路了,立即送医院治疗,最后诊断脑膜转移,胸水也涨了,医生判定特罗凯耐药。其实当时用特的那两个月,也不是特别有效,只是病情稳定,胸水没有再涨,但也没有减少,也许特对我母亲的效果比较温吞。您看我这情况,是不是T790的可能较小啊
37=21  禁止发言 发表于 2017-7-20 06:42:16 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
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