抗癌十年整，再次出发……

祝平儿姐凡德有效!

平儿姐已经快痊愈了！

平姐祝福一下，希望新一年更好！

祝福凡德继续有效！提前祝新年快乐！

谢谢楼上各位。祝大家马年吉祥！

自强不息，祝你新春快乐！马年顺利！祝福你，我的榜样！

祝你新年愉快 马年安康！

趁春节有空，提点建议供你参考：
2 z/ P3 v0 @  S: G+ q8 W& B7 R
: X+ J5 ]% l- s5 T$ A. C一、从“术前CEA770”及后续情况看，“特罗凯 100mg/天”“影像检查微效”很可能是癌负荷重、100mg的特罗凯没有达到攻击剂量。

2010.11开始的治疗过程：
1、2010年11月16日对腰椎肿瘤切除脊柱重建  
) z! S& Z1 r3 ?  _  X  T4 T5 q3 l5 G      手术期间茵福针抗骨代谢治疗  术前CEA770
- P1 o+ O9 q' Y0 t4 S. K4 G2、2010年12月5日 特罗凯 100mg/天  （不同医院测CEA，无法对比，影像检查微效）


* t$ e) e( Z  I* y二、经过7次化疗，以及对腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗后，癌负荷大约减半，此时上易已能体现出明显攻击效果。但CEA只到51.04，易的剂量仍然是不够的。
" z' h2 m0 y/ I0 z( H2 B
, I) V! L  }+ P( G8 T5 M3、2011年1月8日 NP方案化疗 ，茵福针抗骨代谢治疗（没有检测CEA）
3 |3 {" D7 X+ R% n3 T$ [! N7 E/ X4、2011年2月10日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗（CEA696     化疗一个月）
7 c, @- K8 \* Z' |1 O5、2011年3月7日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA690      化疗二个月)
; n$ G+ ?  j* s3 o6、2011年4月1日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA686   化疗三个月)
7、2011年4月24日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA525  化疗四个月)
* O) q- z  t4 B6 i8、2011年5月20日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA515  化疗五个月)
% H$ Y- E) S5 W/ C9、2011年6月15日 茵福针抗骨代谢治疗(CEA471    化疗六个月)
$ e9 O) y" x, [) b: L0 p腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗，单次剂量320cGY,10次
8 u& S5 g6 c9 I4 T9 ?10、2011年7月15日多西他赛+顺帕化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA438  化疗七个月)
11、2011年8月2日      （CEA375.7      -14.22%     放疗10次)         天晴依泰骨转针
12、2011年9月2日      （CEA327.9      -12.72%     印易1个月)      天晴依泰骨转针
13、2011年10月2日    （CEA174.6      -46.7%      印易2个月)      天晴依泰骨转针
14、2011年10月31日  （CEA107.6      -38.3%      印易3个月)      天晴依泰骨转针
2 }4 z/ b9 Y4 J; Z; V& p4 S15、2011年12月3日    （CEA89.97      -16.3%      印易4个月)
: P6 @1 S8 j- @" f16、2012年1月2日      （CEA65.75      -26.9%      印易5个月)
17、2012年1月18日    （CEA74.37     +13.1%      XL184 17天)
+ d$ v4 U* e/ z0 L" x18、2012年2月20日    （CEA51.04     -31.3%       印易1个月)
1 L. g! _1 W7 f% V8 I7 g9 S( r$ W& T19、2012年3月20日    （CEA52.58     +3%           印易2个月)
  I+ s5 {8 J4 x9 Q" O. T

9 @8 K1 ]5 P, A6 l; p7 H0 a+ N
三、2992的攻击力强于易，所以CEA再下一个台阶，到36.71。
) l( z- a, K# l7 u. O0 ?
% [+ s0 Y. ]2 l20、2012年4月16日    （CEA43.25     -17.7%       BIBW2992 1个月)
6 g5 `7 Q/ ~# e! j21、2012年5月17日    （CEA36.71     -15.1%       BIBW2992  2个月)
( x5 f3 m* B) ^5 W( a
% _/ Q; H$ Z! n/ g
四、凡德的攻击力弱于易，对于“CEA:36.71”这种已经降下来的癌负荷能体现防御效果已经不错了。
' t) b) j/ Q# \; [) o
/ E- K: Y% b2 r4 |22、2012年6月20日    （CEA38.41     +4.6%       凡德他尼 1个月)
23、2012年7月25日    （CEA36.25     -5.6%        凡德他尼 2个月)
8 o. \  G4 w6 v5 u( W

( Z0 u0 s+ ^- F$ J. [五、特的攻击力最强，CEA再下台阶到26.16。不知道用的是多少mg的特，感觉还可以加点量看是否能拓展攻击效果。
& k0 }5 T! n! E  e
能吃到“肺部肿瘤尺寸已经无法测量出，CT下可以见到斑片状的点”是化疗降低癌负荷使得靶向发挥作用的结果。

7 I" ~) b6 e; E2 w. Y+ ]* O
, f7 j; V% f. H/ r24、2012年8月2日      （CEA27.08    -25.3%       YL特1个月)
5 o! p) m3 R2 S  W* ^9 G) A$ B25、2012年9月24日    （CEA26.16    -3.4%         YL特2个月)
, [. B: {8 R. c' L/ u# j3 `

" |' B/ E& |6 H) @六、攻击力最强的特都稍有不足，换攻击力弱的凡德，效果自然开倒车。并非“与上次间隔太近有关”。

% ]# h5 M3 z' g. b2 d/ d. {26、2012年10月29日  （CEA39.46    +50.8%     凡德他尼1个月)
: ]7 k) u$ a$ i; r) ?$ n

七、换上易后，收住败退之势，但效果也就仅此而已。

27、2012年11月27日  （CEA32.05     -18.7%      印易1个月)
28、2012年12月31日  （CEA33.08    +3.2%        印易2个月)
8 ?, h' c6 W" x9 c, z

1 [5 b) W0 b5 R8 `八、估计T药无效，第一个月CEA-3.7%可能是易的延续效果。

29、2013年1月29日    （CEA31.83     -3.7%       T药1个月 )
. m  k8 ^3 b7 ^) \& q- c1 ~# L30、2013年2月26日    （CEA46.62    +46.5%     T药2个月)

6 V: ]+ ?! g' m+ V) X7 @
九、攻击力最强的特仍呈攻击效果，但T790M已经出现，CEA:36.22已经达不到之前30以下的效果。
5 n5 A' M  C1 u( d
/ {7 l& C) S8 L7 j9 s8 f31、2013年3月29日   （CEA36.22      -22.3%     YL特1个月)
- F5 H2 D5 s4 B  D, ~: Q0 L% w0 n
1 p9 t( Q3 _6 u' w* c
" f' H! s. n: U" |十、T790M出现，特逐渐开始耐药，换无效的阿西后CEA上升很快。
! ~& i8 s$ ^" y
$ O, o* N8 ^; e3 J32、2013年4月25日     (CEA68           +87.7%    阿西1个月) 天晴依泰骨转针


十一、2992虽仍有攻击效果，但同样也逐渐耐药，比当初“36.71”已经退守一个台阶。

0 r6 X4 E* N0 G( A( v! U+ {+ Z8 z33、2013年5月22日   （CEA46.11       -32%     BIBW2992 27天)
5 }! _0 k- g& `# @: N. h+ S6 r9 S

十二、易弱于2992，再退守。

7 E' P; A0 m5 L+ U0 M/ a34、2013年6月22日    （CEA50.13     +8.7%   印易30天）
' d9 o. P8 N" R, S+ w! I: M! R
3 g2 l8 w8 d, q
4 Q' h& L9 t  u十三、4002可以对付T790M，但4002的EGFR靶点的攻击力不够，面对已经“EGFR+T790M”双突变的癌细胞，继续退守。
3 }/ ^; b# B1 |5 _3 n% V
1 J9 m7 ?0 Z. g7 M35、2013年6月29日    （CEA60.94    +21.6%   wz4002 7天）
8 I3 a0 R( M5 V; X
# t/ }# I, \; }: C* o* A# ?
. ], B0 Z7 B6 E  t: h  ~1 i2 M% g十四、CEA升幅明显下降，但可惜4002联2992时间太短。
0 w! x! s6 X; u- y4 ]# R. ~% S
36、2013年7月12日    （CEA64.74    +6.2%    wz4002+2992 13天）

, U+ Q1 p! F& a5 l! ?/ u1 \! ]
( G6 ]/ R- N) V0 Y十五、面对越来越多的T790M，失去4002对T790M的压制，2992也只能防守在CEA 60多的程度。
9 O- H& K7 V/ S
37、2013年7月24日    （CEA61.25  -5.3% 2992  70mg 14天）
1 ^1 d8 J  q$ H3 a38、2013年8月23日    （cea60.22 -1.7%   2992 70mg 30天）
  g' n7 j. Z% m# r) \3 K. X7 I+ ?& g

8 y5 K$ d; {7 j% i' s十六、面对越来越多的T790M，特同样只能防守在CEA 60多的程度。
& c1 z3 N& h$ }8 P0 H' v7 S' ~5 A
) m3 i4 m3 H. E- V/ h0 c3 ^& i5 H' n39、2013年9月22日     （cea62.62   +4%   YL特165mg 29天）

1 {2 Q3 T' `$ d6 _* e7 g8 ?
' E7 C+ x  X0 E6 z" o% C) n十七、“培美800mg+100mg凡德”无效，CEA快速上升。
, o6 G+ b9 t3 a3 P5 V
# F- v+ |' K% L. f' M8 b40、2013年10月20日   （cea107 +70.8% 培美800mg+100mg凡德 28天）
7 I" E' H4 S0 ~6 i# ?

, k  {3 V( N. e0 c# d+ B十八、“培美+卡铂”稍有攻击效果。

41、2013年11月3日    （cea133.1 +24.2% 培美+卡铂+1.5mgT 13天）
1 b  D# Q* u: F- ]: c42、2013年12月4日    （cea99.43   -25.3%  299804 45mg5天 50mg23天）
) h' A, ^, v2 V) ]# w, j/ ^

十九、借“培美+卡铂”的弱效，299804在CEA 90附近勉强防御。
1 ^2 {2 s% A: B% m
- Y( p. u( G. h' ], k43、2013年12月30日   （cea90.18   -9.3%  299804 20天 3天70mg 17天55mg）
* T; x8 J. a7 _+ V" G

二十、一方面299804越来越应付不了加重的癌负荷，特都耐药还单独上更弱的易，控制不住并不奇怪。后面，一来“易+4002”的攻击力仍不够，二来“易+4002”联合的时间短，CEA可能也有点滞后，“半个月cea从95大升到192”也不奇怪。
1 Y. b- b, V5 f% B, u4 U5 U
3 I- z, L( y: p( }, M5 W7 U! D/ A“自我感觉还是不错的”，“易+4002”应该有一些效果的。

. k$ T8 y" Q5 \
从6号开始服用易，8号联4002 300mg/天，今天陪朋友去看病，想着反正没事，也试着验一个cea，不想结果非常不好，半个月cea从95大升到
/ j6 I& X! D7 A6 l2 G! M
+ |3 o2 r9 P/ P; ~2 l( E" W192.自我感觉还是不错的，cea怎么会升那么多，易难道一下子耐药了？本来认为易联4002比较保险，出来的结果竟然会是这样

* w+ u; G1 Y' e8 A" Q; ?
" G4 A6 n- Q% c7 v二十一、一方面，T790M已成气候，必须联4002；另一方面，4002应该联最强的特，以保证对EGFR靶点的攻击力。所以，我的建议是“4002+特”。
, ?- k9 Y7 y) ~# J  O# o6 i/ W

阿梁分析得很对，赞！从cea三年来由770下降至2位数后再抬高，说明癌妖活跃，建议楼主留意骨转的顽固性！

自强不息 发表于 2013-11-5 10:45
今天是确诊三周年的日子，感怀纪念一下。。。
- F* D: r- s& Y* x& Z    确诊至今已经三周年，虽然受了很多苦，但是至今还高 ...

祝自强不息 马年顺心如意, 身体健康!继续加油! {:soso_e163:}