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74762 145 JINANGLL 发表于 2015-4-30 10:31:16 |
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-9 09:47:27 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
转:升白细胞的方法:
大枣15克(4到6个)、糯米15克(手心一小把)、西洋参1克(4、5片)、阿胶15克,煮粥喝。
西洋参大枣糯米先煮20分钟,
然后放入阿胶后,一起在锅里蒸四十分钟。
或者西洋参大枣糯米煮20分钟后,再放阿胶煮20分钟。
这些是一天的量,早晨当粥喝完。
阿胶要打成粉,一定要后放,否则就糊了。
有病友白细胞1200,喝了四天,白细胞升到5100。她用的就是药房一般的阿胶。
另一位病友白细胞2200喝了三天升到5700。
另: 白细胞偏低吃芪胶升白胶囊,和五红汤
还有参芪十一味胶囊,复方皂矾丸
牛尾汤,鱼鳞汤,黄鳝汤
泥鳅用微波炉搞干再打粉装胶囊  
升白用盐酸小博安片和利可君片生白(可升血小板), 地榆升白片
血小板可用红皮花生衣煲水
牛骨髓用米醋,冰糖蒸了吃,对造血功能好
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-9 09:59:18 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
转憨豆先生:C-反应蛋白严重超标了,毫无疑问必定已经存在严重的感染,这时候抗感染治疗就有命,否则没命;D-二聚体严重超标了,必然存在血栓堵塞血管的危险;血小板严重超高,必定影响正常的血液循环甚至血管堵塞,至少不利于控制肿瘤;严重腹泻或出汗或呕吐后血钾可能下降,如果不及时检测和补钾很可能面临心脏衰竭;又譬如:谷草转氨酶严重超标了,大多已经发生严重的因药物导致的肝功损坏;白蛋白严重偏低了,必定即将水肿或已经水肿,必定疲倦乏力甚至奄奄一息;肌肝、尿素氮严重超标了,肾脏已经受损害;直接胆红素严重超标,即将或已经严重黄疸,肝脏功能即将崩溃;血氨超标了,即将或已经出现肝昏迷;又譬如:低密度脂蛋白胆固醇长时间严重超标,血管里斑块形成并且堵塞血管;CK-MB严重超标,表明心肌严重缺血;糖化血红蛋白长期超标,表明糖尿病的并发症随时发生或已经发生;血压长期偏高,很可能将要或已经出现尿蛋白的肾损坏或血管病变;又譬如:白细胞或淋巴细胞百分比偏低必定非常容易获得性感染,出入医院或人多的地方必须戴口罩;血小板严重偏低必须提防出血;肺癌的CEA或肝癌的AFP严重升高必定是肿瘤进展;乙肝病毒DNA超标表明即将或已经存在肝脏炎症并加速肝硬化或肝癌的进展……

点评

怎样叫做严重超标啊  发表于 2015-6-9 17:59
加油妈妈60  初中二年级 发表于 2015-5-10 11:50:39 | 显示全部楼层 来自: 大连理工大学北山B区
谢谢楼主的分享,真是有心人
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-14 17:27:13 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
转pigbubu:http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.3854.html
Nature Medicine 2015年5月3日发表的,翻译不好的地方包涵下

获得性EGFR C797S突变介导了AZDD9291在EGFRT790非小细胞肺癌的耐药

通过对EGFR TKI AZD9291耐药的肺癌的无细胞血清DNA (cfDNA)的研究,
利用next generation sequencing (一种基因测序技术),发现在7个病人中有一个有EGFR C797S突变
把这种突变加入肺癌细胞系中,能导致肺癌细胞对AZD9291产生耐药。

然后我们进行了droplet digital PCR(另一种基因检测技术),
对15个经过AZD9291治疗的病人的无细胞血清DNA (cfDNA)进行了检测,
发现他们在治疗之前全都有T790M突变,但是接受AZD9291治疗并耐药后,
6个病人产生了EGFR C797S突变, 5个病人保持了T790M突变但是没有C797S突变,
4个病人失去了T790M突变,但是依然有EGFR通路的激活。

讨论部分说, 研究提示了开发AZD与其他药物联合使用的重要性。
现在联合使用的临床实验有
AZD+PD-L1抗体(MEDI4736, 又比如Opdivo or Keytruda),
AZD+ MET inhibitor (AZD6094) or
AZD+MEK inhibitor (elumetinib).
详情参照 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02143466
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-14 17:36:38 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
转海猫总结:癌细胞每天都在突变,它的染色体都是混乱崩溃的,非常容易就变了。什么样的突变能占优势,要看癌细胞所处的微环境压力如何,人类的药物也是微环境压力的一部分。生物总是向适应环境的方向演化,癌细胞也一样。

易/特主导的微环境会让T790M突变的癌细胞占优。

抗血管生成类药物主导的微环境会让耐缺氧或高侵袭的癌细胞占优,但很可能会打击在富氧微环境下高增殖的癌细胞——21外显子T790M突变型癌细胞可能是这类型。而19外显子T790M突变型癌细胞增殖速度慢一半,对氧气和营养的需求更低,应该更能耐受缺氧环境,但因为增殖速度慢,它也不会占优。

当然抗血管生成药物最终会让高侵袭的癌细胞占优,所以不可能长期使用,以1-2个月为限比较好。

化疗则是无差别杀伤,主要是攻击DNA复制这个环节,这样会加剧癌细胞的突变,长期使用可能会让多药耐药型癌细胞占优,这类癌细胞能“泵”出进入细胞内的药物,相当难对付,恐怕只有抗血管生成类药物能饿死它们。

总体来讲,各种药物都不可长期使用。
summer1526  初中二年级 发表于 2015-5-14 17:36:45 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
谷草转氨酶严重超标了,大多已经发生严重的因药物导致的肝功损坏。那如果是谷丙转氨酶超标呢,也是药物导致吗?
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-14 17:36:55 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
JINANGLL 发表于 2015-5-14 17:36
转海猫总结:癌细胞每天都在突变,它的染色体都是混乱崩溃的,非常容易就变了。什么样的突变能占优势,要看 ...

总结的挺精辟
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-14 17:38:35 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
summer1526 发表于 2015-5-14 17:36
谷草转氨酶严重超标了,大多已经发生严重的因药物导致的肝功损坏。那如果是谷丙转氨酶超标呢,也是药物导致 ...

谷丙、谷草药物都会引起升高
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-15 16:08:24 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
阿法替尼是第二代EGFR—TKI,Ⅱ期临床研究结果显示,与西妥昔单抗联合用药可以使90%以上EGFR-TKI耐药的患者从治疗中获益,其中包括T790M突变阳性的患者。dacomitinib是一种新型泛人类EGFR小分子抑制剂,与Her-1、Her-2、Her-4不可逆结合,从而发挥抗肿瘤作用。

中华肿瘤杂志 2015-01-06



JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-15 16:15:09 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
2012年ASCO年会上报道了肺鳞癌潜在的治疗靶点,目前已确定了63%的肺鳞癌中可能存在的治疗靶点,由高到低依次为FGFRl扩增(25%),PTEN突变(17%),PTEN缺失(8%),KRAS突变(2%)等。针对FGFRl扩增(AZD4547、NVP-BGJ398)、DDR2突变(达沙替尼)和PIK3CA突变(BKMl20)的研究正在进行中,这些靶点的作用需要进一步临床研究验证。

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