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妈妈的六年抗癌整理

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9485 29 为妈妈骄傲 发表于 2016-11-10 15:54:03 |
zhenglx  初中一年级 发表于 2016-11-15 14:26:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡


恩,有时候想想能吃靶向药也算是不幸中有万幸了。

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是的,幸运真的很重要  发表于 2016-11-21 22:38
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[LV.1]初来乍到
维安C  初中一年级 发表于 2016-11-15 14:52:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
我妈妈也是肺腺癌四期,脑转、骨转,今年8月开始易瑞沙,目前稳定,继续来学习

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加油,现在靶向药原来越多,会越来越好,活着就是希望  发表于 2016-11-15 16:37
累计签到:87 天
连续签到:2 天
[LV.6]超级爱粉
老马s  高中三年级 发表于 2016-11-15 15:58:28 | 显示全部楼层 来自: 广东
为妈妈骄傲 发表于 2016-11-10 15:54
有什么问题欢迎随时在这个帖子里交流

这个时间很长了,对于大部分患者来说,我家现在9291初步耐药,开始联用阿西替尼,还没有查,希望能有效。

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最好有条件去做那些检测,如果盲试就趁着病情可控的时候缩短实验周期  发表于 2016-11-15 16:38
治疗
累计签到:87 天
连续签到:2 天
[LV.6]超级爱粉
老马s  高中三年级 发表于 2016-11-15 16:01:52 | 显示全部楼层 来自: 广东
楼主有没有考虑9291连阿西替尼等V类的?我家现在29个月多些,目前体感还行,能自理,没有查过脑部,当胸椎骨T3有转移了,0.8*1cm,连过克唑替尼,微效。目前是阿西替尼每天,连2天一次的9291,已经十天,后续给你说结果。

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你家最近怎么样,记得回来交流,给更多的病友帮助  发表于 2016-12-13 10:23
联合过阿西,基本能想到的方案都用差不多了  发表于 2016-11-15 16:39
治疗
Belinda  大学四年级 发表于 2016-11-15 16:57:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
培美耐药后,你家是培美联合贝伐单抗?学习了!

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用过两个次,效果不明显,由于方案比较昂贵,效果一般就停止了  发表于 2016-11-18 11:06
累计签到:130 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
父亲岁月长留  硕士三年级 发表于 2016-11-17 15:30:27 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
六年真的很鼓舞人心,祝福楼主母亲。家父骨转肋骨骨折,打了唑来膦酸,还是经常疼痛。看到阿姨也有骨转,不知如何控制的?

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我家就是用艾本和唑来膦酸控制,如果你家是met有表达,可以试试XL184控制骨转移  发表于 2016-11-18 11:07
先定一个小目标,努力!
chiner  初中二年级 发表于 2016-11-22 10:01:43 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
6年,已经是赚了,期待继续赚下去!

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谢谢,一起努力  发表于 2016-12-13 10:23
老任rxz1972  小学六年级 发表于 2016-11-23 14:53:56 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
六年真的很不错了,也很不容易,承担很多心里的起伏和压力,加油!争取下一个六年的胜利!

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是的心里压力很大,这些年承受的只有病人家属自己知道,希望还有下一个六年  发表于 2016-12-13 10:24
是的心里压力很大,这些年承受的只有病人家属自己知道,希望还有下一个六年  发表于 2016-12-13 10:24
wallace10  初中三年级 发表于 2016-11-24 13:33:23 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
感谢LZ分享,大家一起加油!!!

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期待E靶点四代药尽快问世,给更多人带来福音  发表于 2016-11-25 10:16
WNS1016  小学五年级 发表于 2016-11-25 20:06:14 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
今天去医院拿妈妈的报告,又受打击了,用了很多靶向方案,但是就是效果不行,只能继续化疗。我心情无比沮丧难受,只能来论坛看帖找信心,看到大家都是这么努力过来的,我也要继续努力。

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把你家的具体情况说说,希望能帮到你  发表于 2016-12-13 10:24

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