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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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691803 1236 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
老马  博士一年级 发表于 2012-3-2 12:25:58 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
那二药的结构式差好多的。  P8 @$ K3 U1 w1 ~2 J/ N9 q
WZ4002是N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide;N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide, J2 O% N4 M  ^0 ^6 ]. q( |6 X8 d
那个国内新药是2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinyl: }/ Z. f0 g5 q" R$ Y( P

% X3 I8 U( X# y0 w' i
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 22:14:02 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
, x+ a8 t0 n9 ], i1 [% G
这个文章的例子中说的是       184+  VEGF抑制剂,比如184 + 索坦,184+阿西替尼,184+索拉,184+阿瓦斯汀等。这个组合方法好像在论坛少见,而论坛大多数是采用了bluest推荐的184+易瑞沙,184+特洛凯等。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 22:15:45 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-3-2 22:17 编辑 4 a3 h- t9 `9 P, W& p
老马 发表于 2012-3-2 12:25 8 _# V, @1 f0 O* r& A2 }
那二药的结构式差好多的。
- `2 X0 X7 J0 C9 iWZ4002是N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino) ...
* ^# k+ r3 J  h! {6 l

2 o: [+ A  U: T" n0 U$ i/ f老马厉害呀,这么快就连分子式都弄到手了。
% t* R' h, J' d. e" O# G想必也知道这个药 的名称、作用机理、临床等信息了?8 n% V+ H( x! v0 G
还请分享,多谢。, |1 j$ p( h+ |

  f; [6 M+ ]! W* E7 \% v" i国内新药的分子式那么短,是不是简单了点?是不是不如外国的那个长的(wz4002)呢?
antiken  初中三年级 发表于 2012-3-2 22:20:41 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
英雄武松 发表于 2012-3-2 22:14
" u; G4 [3 [9 U5 m. @这个文章的例子中说的是       184+  VEGF抑制剂,比如184 + 索坦,184+阿西替尼,184+索拉,184+阿瓦斯汀 ...

* a6 J) I0 O$ j1 c8 M8 _, C184可以联合多吉美吗?正在用多吉美,但是效果不佳,可以的话准备联合半量的184
bluest  退休老干部 发表于 2012-3-2 22:59:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
英雄武松 发表于 2012-3-2 22:14 5 R" A" Q9 X% |9 s8 G+ J$ ]
这个文章的例子中说的是       184+  VEGF抑制剂,比如184 + 索坦,184+阿西替尼,184+索拉,184+阿瓦斯汀 ...
8 A5 G) D: |  n+ C& s
184官网在介绍184的时候也提到了单纯的VEGF抑制剂有可能会刺激肿瘤的生长和转移,这正是184被设计成MET+VEGF的本意。而且184抑制的是VEGF2,是VEGF1-2-3里最重要的那个基因,另外两个都通过它来发挥作用。
& ]6 A2 X3 U  D: V4 c
8 _9 |, n% g6 R8 R4 Z那文章说的是同时阻断C-MET与VEGF,这正好是184的靶点。184不需要与其他VEGF抑制剂联合。国外的临床实验看不到相同靶点联合用药的,联合用药追求的是抑制不同靶点产生的协同作用,没有协同作用的两种药联合就没有意义,还有可能产生2+2>10的副作用,尤其是VEGF靶向药本来副作用就很大。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
老马  博士一年级 发表于 2012-3-2 23:05:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
还是184联特靠谱
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 23:28:49 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
bluest 发表于 2012-3-2 22:59
9 w4 i2 k0 T2 W! N" }: y( c% z9 I184官网在介绍184的时候也提到了单纯的VEGF抑制剂有可能会刺激肿瘤的生长和转移,这正是184被设计成MET+V ...
0 m2 U/ }# e: s/ K5 c: I1 ?$ f9 H) l! t
我今天也在想这个问题,就是我妈妈服用184时,口腔牙床也出血,那么要是联合索坦的话,而索坦也会导致出血,那是不是副作用叠加了呢? 后来想联合索坦不行的话,是不是可以联合阿瓦呢?或者阿西呢。
* X. F, a9 l: Q6 b" H! p$ }1 O7 f- [0 j" u! |
看来谨慎为好。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 23:29:41 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
老马 发表于 2012-3-2 23:05 4 o" F/ S$ e( T
还是184联特靠谱

) g5 g9 P: Q8 p5 J- y) T5 Z3 U那还是先从靠谱的事情做起吧。
# h4 D& }$ U. R3 [
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 23:30:50 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
antiken 发表于 2012-3-2 22:20
8 f. l2 A& l0 V. J184可以联合多吉美吗?正在用多吉美,但是效果不佳,可以的话准备联合半量的184
7 R8 `/ I: b1 ~: Z) J9 o
看了其他两位兄弟的建议,请你仔细考虑一下,别被这个文章的方案给误导了,谨慎行事。, W5 ~1 a- T4 S) G3 K* a( c1 o
祝福。
平安!  退休老干部 发表于 2012-3-3 00:27:54 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
VEGF+C-MET是非常优良的组合!目前NIH临床试验中一大堆方案在做临床试验。也看到过国外参加临床试验病人在网上论坛发帖说,NCI负责临床试验专家非常推崇VEGF+C-MET,尤其对于骨转厉害、转移性很强的病人。只不过国外是VEGF(索坦、索拉、阿西、帕唑帕尼。。。)+ARQ197或者met单抗。我们没有ARQ、met单抗,只能用得上184,只好凑合着用了。
& h) F5 M4 |5 f  `/ n! p9 d我个人认为,对于EGFR有效的肺癌类病人,特罗凯+184半量(考虑到184有VEGF抑制作用),应该是不错的组合。        对于以VEGF有效率高的肝癌病人、肾癌病人,或者VEGF也有效的肺癌病人,VEGF(索坦、索拉、阿西、帕唑帕尼。。。)+184半量(考虑到184有VEGF抑制作用)应该是不错的组合。   + h( @9 r& y, T0 t. O/ ~$ p* p6 T
         

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