妈妈肺腺癌Ⅳ期伴骨转三年半，特+120

将来 发表于 2013-3-22 15:39

                               
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看完你的帖子，挺佩服你和你母亲的，骨转三年了，控制得还行。我妈妈也腰椎转移，可是她又不愿化疗，吃靶向 ...

化疗真的太犀利，我的建议也是能不化就不化

我一直催我妈去看看骨科，从骨科的角度，看看她脊椎上那些转移点的危害有多大，瘫痪的概率有多高，能不能用化放疗之外的方法维持着。我建议你也这样做。

靶向药当然是最好的方法，按照憨叔的方法勤换药吧。

184在我妈身上挺有效的，如果你们还没有试过，可以试试。

骨转不可怕，可怕的是骨转造成的瘫痪，因为CEA高了可以用药降下来，瘫痪却是不可逆的。

一起加油！

楼主我建议上2992，我咨询过北肿的副主任，他们做过2992的临床，是易，特耐药后的患者继续2992治疗，效果还是不错的，有的肿瘤明显缩小。还请楼主自己斟酌，同时送上祝福！

maidaomaidao 发表于 2013-3-26 23:40

                               
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楼主我建议上2992，我咨询过北肿的副主任，他们做过2992的临床，是易，特耐药后的患者继续2992治疗，效果还 ...

2992买了，准备了下个月吃。
因为2月份刚做了化疗，身体虚弱的不行，特罗凯的副作用相对耐受一点，另外也有很多例子说化疗后原本耐药的靶向药又开始起作用了，所以用特+184，一来是给妈妈一点时间喘口气，恢复一下，二来是184控制一下骨转，脊椎上都转满了，怕断掉。

4月9号就吃满一个月了，准备去查一下CEA，如果合适，就上2992.

谢谢提醒！

知难而进 发表于 2013-3-26 23:44

                               
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2992买了，准备了下个月吃。
因为2月份刚做了化疗，身体虚弱的不行，特罗凯的副作用相对耐受一点，另外也 ...

对，很多人化疗后原本耐药的靶向药又会起作用，但是时间不会太长，也有可能因人而异。那就用最有把握的靶向药把指标等等压制下去。期待你的好消息。

maidaomaidao 发表于 2013-3-27 00:06

                               
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对，很多人化疗后原本耐药的靶向药又会起作用，但是时间不会太长，也有可能因人而异。那就用最有把握的靶 ...

我也知道，特罗凯重新有用以后，顶多再支撑个把月。可是之前的化疗把身体全打垮了，说的直观一些，1月份化疗之前，我妈每天能出去锻炼8小时，化疗以后，要靠止痛棒才能不疼到每天吐十几次。同时CEA上升到30多，所以在这种情况下，我们只敢再勉强用一个月的特罗凯。实在是无奈之举。

好在，两个礼拜的特罗凯+184就控制住了剧烈疼痛，然后妈妈又开始能吃能喝能安稳的睡觉，她自己也很顽强，感觉好些了就努力吃喝同时锻炼身体，改善情绪。

只希望4月初的CEA检查能给我们带来好消息。

自己决定治疗方案的时候，真是感觉非常的揪心，有各种不得已。

原来你的贴子在这啊，我才看到，你们这时候上特是不会时间太长的，整理一下准备2992吧，等检查好了结果告诉我，我怕我不能及时来这

2992或者克里矬替尼，我母亲吃这两种虽然效果一般，但疼痛明显减轻

2013-04-09 吃184 50mg + 特罗凯一个月，血压持续的高，CEA=40，涨幅25%。比上个月涨幅要低一些，184有扰乱指标的副作用，所以也不太敢光看指标。病人自己感觉挺好的，没什么特别不舒服的地方，就是之前骨转的地方还是隐隐的疼。别的都还成。明天开始吃2992.

控制的不错！加油！

我妈妈情况跟楼主妈妈差不多，也是肺癌骨转，吃特2年，上个月骨痛明显，CT显示骨转地方扩大，听憨叔意见现在吃2992，74MG9天，副作用明显。但妈妈反应说这两天骨痛有减轻些，现在也不清楚2992有没有效果。我也准备了184和阿西，2992坚持吃一个月检查了再说。实在不想给妈妈化疗，化疗对身体伤害太大了。医生建议如果可以放疗是目前控制骨转最好的办法（肺部病灶一直控制的很好），可是放疗科医生说再次放疗瘫痪可能性大。听说上海中山医院的TOMO放疗效果好，也不知道妈妈可不可以做，打算5月份去上海看看。该死的H7N9，现在上海也最好不要去，纠结