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妈妈12岁5月,安罗替尼4个月,CEA:16

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1309680 1159 stch509 发表于 2011-5-26 09:49:39 |
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stch509  大学三年级 发表于 2021-3-29 11:41:36 | 显示全部楼层 来自: 安徽
yolo2020 发表于 2021-3-28 10:52
楼主能加个微信吗?我妈妈跟你妈妈病情差不多

已经短你了。

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[LV.1]初来乍到
stch509  大学三年级 发表于 2021-3-29 11:45:09 | 显示全部楼层 来自: 安徽

我家吃的也蛮长的,27个月。

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-3-29 14:15:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主妈妈是晚期奇迹,也说明了靶向药的厉害之处,希望医学界多多快递开发一代代靶向药,那么晚期病人也可以当慢性病治疗了

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滟子  高中一年级 发表于 2021-3-29 17:26:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福楼主妈妈,太幸运了,也希望自己能有好运

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苇苇妈  大学三年级 发表于 2021-3-30 15:08:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
晚期病人超过10年真的不容易,家属很辛苦,病人也很幸运,是我们晚期病人的榜样,大家一起加油,期待楼主的阿姨20岁的留言

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stch509  大学三年级 发表于 2021-3-31 11:51:50 | 显示全部楼层 来自: 安徽
苇苇妈 发表于 2021-3-30 15:08
晚期病人超过10年真的不容易,家属很辛苦,病人也很幸运,是我们晚期病人的榜样,大家一起加油,期待楼主的 ...

真的希望能变成慢性病,像高血压、糖尿病一样。现在唯一能做的就是坚持下去,虽然很难,但要努力。

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[LV.1]初来乍到
bzjkzxh@126.com  高中二年级 发表于 2021-3-31 12:44:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
stch509 发表于 2021-03-31 11:51
真的希望能变成慢性病,像高血压、糖尿病一样。现在唯一能做的就是坚持下去,虽然很难,但要努力。

楼主家现在怎么用药啊?

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周晨榆  初中一年级 发表于 2021-3-31 13:00:42 | 显示全部楼层 来自: 四川自贡
楼主,祝福您家一直稳定下去!请教一下,您家2010年刚确诊时,CEA多少呢?

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随心1983  初中一年级 发表于 2021-3-31 13:24:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主,你家换药都有基因检测为依据吗

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stch509  大学三年级 发表于 2021-3-31 15:33:36 | 显示全部楼层 来自: 安徽
bzjkzxh@126.com 发表于 2021-3-31 12:44
楼主家现在怎么用药啊?

110毫克9291联合400毫克的克

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