父亲74岁，肺鳞癌3a，化疗一次，上特1个月，结甲？求老马、憨叔、平安老师的指点！

胜利 · 发表于 2013-3-21 13:43:39

今天看了一些病友的精华帖，很难过。每个人都会经历生老病死，但真正让自己亲身经历时，却那么撕心裂肺！感叹生命的美好和无奈！希望能帮爸爸在抗癌的路上走的远远的、能每天看到爸爸向现在这个样子或是更好的样子！希望~~~~~
爸爸，我们一起加油啊！

胜利 · 发表于 2013-3-22 20:50:52

今天好像也只一次大便，但皮疹严重了，嘴唇周围红红的、皱皱的，爸爸说身上也是{:soso_e115:}，也不高兴洗脸，也不抹东西。口腔溃疡也没好，买的漱口水也不要用，说用什么副作用！？{:soso_e127:}我晕倒！现在哪里还要管那个副作用，只是漱口水而已啊！真没办法~~~~

胜利 · 发表于 2013-3-22 21:02:59

总结一下吧：3月6日晚9点左右服特第一天，头两三天自述身体乏力；第5天出现嗓子疼、舌头疼，淡盐水漱口，略有改善，但以后仍加重，舌头下、嘴唇里出溃疡；第7天鼻翼两侧、前额皮肤变干燥，第9天前胸出红疹，嘴唇下部红疹，然后发展为头上、后背、脚底板都是；第12天开始腹泻，每天3次，持续2天，吃安素后有改善，每天一次。今天吃特第17天，主要反应是口腔溃疡、皮疹~~~

半边 · 发表于 2013-3-23 07:49:47

你父亲08年查出来，12年才开始治疗？刚查出来是什么分期？

胜利 · 发表于 2013-3-23 08:58:19

半边发表于 2013-3-23 07:49

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你父亲08年查出来，12年才开始治疗？刚查出来是什么分期？

没做任何治疗，所以也不知道分期

胜利 · 发表于 2013-3-25 22:02:35

父亲近日感觉四肢乏力较重，担心神经再度受到损伤！因为化疗造成的神经受损至今未能痊愈，现在只是恢复到能走，自己能吃饭，但穿脱衣这样的事情仍自理困难，所以，现在他有这样的感觉，我好担心，害怕因为特让他的神经再度受损严重，重新变成躺在床上不能自理的样子！哪位高人能告诉我该怎么办？现在他吃VC+VB2+复合VB，营养神经的“甲钴胺”不敢吃（上面的说明写着有皮疹时不能用），现在想给他打鼠神经生长因子针，不知道可不可以？？

胜利 · 发表于 2013-3-27 21:48:48

今天是吃特第22天，晚上去看父亲，刚理的发，很帅的一个老小伙啊！生病前的父亲是很注重形象的，头发出门前总要理得顺顺当当地。但病后，由于神经受损，手抬不到头上，每次梳头，都要费很大地劲。就这样，他也争取让自己看着整齐的样子才出门！谁让他以前那么帅呢！{:soso_e112:}
嘴唇周围的皮疹比前两天好了些，脚底板的皮疹基本看不到了，但脚底板的皮却掉了一大片——就像是脚气那样，这是不是皮肤干燥的表现啊？怎么皮疹会减轻呢？该不会是特的效力降低了吧？？心里有点不安。。。

胜利 · 发表于 2013-3-27 22:05:03

上周雾化是用溴己新，没什么效果，这周一换了新药，父亲也说没效果——我是希望做雾化能止咳，可看来效果不大啊。明天去医院问问，能有什么更好的方法止咳！

胜利 · 发表于 2013-3-31 21:20:49

特第26天，昨天父亲说刀口下起了一片大疙瘩，不过洗澡后又消下去了，今天又起来了，我看了一下，很像是那种“风疙瘩”，就是被凉风激的，莫名其妙起来，一挠就一片，而且很硬很痒。应该是本身免疫力低才会起的，可父亲打迈普新已两周了（每周两次），怎么免疫力还是差呢？咳嗽好一些了，但还是咳，每次咳都有痰。身上的皮疹不严重，口腔溃疡也好了，就是四肢乏力，应该也是特的副作用引起的吧。