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妈妈,您一路走好!

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210779 705 wlxkxgq 发表于 2014-1-15 09:42:50 |
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-4 16:26:14 | 显示全部楼层 来自: 山东
吃了一天消炎、抗感冒药(具体什么药没问),咳嗽好了。看来咳嗽与肿瘤无关。
农村老家风大,门窗封闭不好,早晚温差大,我妈抵抗力弱,可能受凉了。
明天清明节回家上坟,准备把妈妈接回来。
病人症状的任何起伏,都会对家属造成很大的压力。
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-6 18:58:22 | 显示全部楼层 来自: 山东
昨天回老家上坟,回来把妈妈从舅舅家接回来了。
在舅舅家,那阵势,满院子的人,全是妈妈的侄子侄女外甥外甥女侄孙侄孙女外孙外孙女,加上我家十几口。
老人很高兴,但显示有些疲惫。
以后这样的活动还是尽量避免吧,不利于恢复病情。好在今天精神正常。
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-7 18:18:14 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 wlxkxgq 于 2014-4-8 06:47 编辑

易联184第51天。
现在只有脸上的皮疹了,不疼;还有味觉失灵,吃饭不香,但我妈饭量还行。先后出现的其他副作用,都经治疗或自行消失了。1、鼻腔干伽,涂红霉素眼药膏缓解;2、手指肿痛,涂红霉素药膏,好了;3、腹泻,肠炎宁,已经好了几天了。4、角膜炎,也是用红霉素眼药膏治好的。
家里环境安静,适合静养,这几天在老家乱哄哄的,对妈妈恢复不利。
回来这两天状态很好,买菜、做饭都能干,让她歇着她说不累,廷高兴的。老问什么时候停药。
qingwu69  小学六年级 发表于 2014-4-7 21:07:11 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
我家和你家情况完全一样,19突变,现在也是易联184有效,但是184有强大的副作用,目前是吃五天停二天,准备把184的量从50mg降低到最低量40mg来维持。
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-8 06:45:57 | 显示全部楼层 来自: 山东
qingwu69 发表于 2014-4-7 21:07
我家和你家情况完全一样,19突变,现在也是易联184有效,但是184有强大的副作用,目前是吃五天停二天,准备 ...

楼主家易瑞沙17个月,没做CT、cea检查吗,治疗贴能列详细吗,供大家学习。多交流,祝福。

点评

http://www.51qiji.com/thread-37907-1-1.html  发表于 2014-4-11 12:48
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-11 21:18:28 | 显示全部楼层 来自: 山东
先咨询当地医院病理科,如不能做,要到北京、上海等大医院病理科咨询,需要什么会告诉你的。每项一般600元,如EGFR基因突变检测包括18、19、20、21等四项,需要2400元。
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-11 21:25:50 | 显示全部楼层 来自: 山东
wlxkxgq 发表于 2014-4-8 06:45
楼主家易瑞沙17个月,没做CT、cea检查吗,治疗贴能列详细吗,供大家学习。多交流,祝福。

继续易联184,每月检查cea,耐药再说。
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-4-12 10:34:59 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 爸爸最棒 于 2014-4-12 10:38 编辑

我爸和你妈妈是情况比较象,不太好运的是都有突变却首次靶向用药不太理想!好在目前你为妈妈找到了合适的方案,祝福你家易+184联用有效!我爸目前这种3个月后可能面临特罗凯耐药的情况有病友也建议用2992联特的方式,既第一天2992,后6天特罗凯,不知道这种用法可行吗?麻烦楼主给下建议,谢谢!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-12 14:10:53 | 显示全部楼层 来自: 山东
爸爸最棒 发表于 2014-4-12 10:34
我爸和你妈妈是情况比较象,不太好运的是都有突变却首次靶向用药不太理想!好在目前你为妈妈找到了合适的方 ...

21突变,继续特罗凯。目前不能确定特罗凯耐药。特罗凯耐药后常用2992.
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-4-12 14:21:08 | 显示全部楼层 来自: 山东
易联184第55天,184由50mg减量到40mg原料。
最近妈妈说吞咽时食道不舒服,像有什么东西。不知道什么情况,her2没有抑制,难道转移食道了?

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