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[LV.1]初来乍到
回在病情帖:
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。! U3 }$ `1 g' E `% Q
) y% _8 N( B U' S- m; c术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。8 M& k! E4 \4 Y/ z4 _# G; S: r
* ]. T9 n# R: @! H3 w* Q9 ^/ T- W
CEA3 k) }9 @( h( G( ]
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
) d9 L( Q( G& U4 y6 U 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
* J- W# d6 K- j7 c* g& g. b F 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,, s* S! h3 L) u8 ~
2013年03月27日 104.9! o3 v, d# R: G% y7 J- r
2013年05月04日 187.7
/ m; X. B& D4 G1 R1 Q) N- s" R9 T% o/ a4 F) a* h7 ^* y+ c
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。2 R5 d1 n: [- q7 P
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2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗, W. k# x: B; I+ ~
2013年07月05日 291.6 , J& x0 f8 {% m; x2 K% O( k
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效
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三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。8 R( v5 q. F0 l. K5 e
5 t) o" ]& f8 t/ {但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
1 d4 I. O& E4 o: h- @) j" W% X, ~# a
+ b0 p3 h# J0 Y' }3 w5 }2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。; M* @/ @: `9 [4 \8 n
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,
! m. O' f8 u$ v8 a# H$ Z- U2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,. G; `; A% b/ g8 O
最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
2 w" m9 t/ f$ y3 |, a/ F 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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# z8 i, q7 y" i" u/ [9 d3 V2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今
* |! F7 J. _( V. e. K! m0 C/ u 右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
. J% g+ @$ d# N. \ 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;/ c R- y/ ~# f: g- X) J! N2 C
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
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, g0 n* W. g; \' Z, d: ? 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3: n& x1 J& p% l* u1 A
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
4 R" J2 S1 j& u' X4 d2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
# J n+ o" ^" b1 g2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--) V3 W1 J- r6 F- [: E
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天$ o ]. t) `; J7 e7 v2 X% M: x( U
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
% F7 k) p( v2 c( N" h" q+ f; v9 k 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化9 x8 b! Y- C N0 e9 v( H% q, u
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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H& {0 n' y. R% `, J3 O2 X8 V2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
0 {; Q" I" I f5 T4 |. u' R' z 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
4 Y3 y5 @# x0 l: o 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm* Y) O2 F& S1 u n% C* u; O& ?
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,
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) n5 v% ^5 _0 ~8 ]/ R+ E% a( T四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。) p6 A5 v! P0 w1 s9 }, P! C
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8 ]* f' \4 {5 R+ O r五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。! D0 O8 i0 s8 {
! h8 P7 e8 P7 Z(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |
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