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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3964862 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
诺维_AMD  初中一年级 发表于 2013-10-18 00:44:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 诺维_AMD 于 2013-10-18 18:07 编辑

憨叔,妈妈这次复查CEA,大涨113%。。我一下好迷茫,不知道该怎么办了。。

大致情况是,4002用了50多天后,上特单药,单药的前半个月,CEA下降了40%多,结果后半个月暴涨113%。

妈妈现在还是吃着单药特,接下来该怎么处理?!望憨叔出出主意

1. 继续吃两星期特,再查CEA观察情况
2. 马上联合50mg184
3. 换阿帕替尼

我的治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-9293-1-1.html

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guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-18 09:28:11 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

憨叔,对不起,写的不清楚,浪费您宝贵时间。
本人2011.3确诊肺腺癌伴双肺弥漫性转移,骨转移,原发灶1.5x2.0,cea21,大致治疗经过如下:
1.        3.22紫杉醇+卡柏+恩度治疗一疗程,cea降到12,其他没变,因为喘得厉害(比化疗前厉害得多),没继续化疗。
2.        4.15开始吃易瑞沙,一个月复查cea降到6,原发灶1.,3 x1.5,双肺弥漫性转移变少变小,其他没变,吃到6个月时,cea降到正常值,其他同吃药后一个月的结果,第八个月开始赠药,第九个月复查原发灶略大,第十个月复查原发灶又比前略大,第十二个月复查原发灶又比前略大,医生判定耐药,停易瑞沙。
3.        2012.4开始四个疗程培美单药,前两疗程原发灶缩小一半,后两疗程原发灶略大,副作用较大,就没有再继续化疗。
4.        空窗一个月,这一个月右上腹疼痛,以为是化疗副作用,后来医生才说是骨转发展了,做了十次放疗(胸椎和腰椎),没有好转。
5.        8月开始第二次吃易瑞沙,当天右上腹疼痛就大大减轻,吃了20天,cea降了一半,吃了三个多月再查,原发大了很多,医生建议停药化疗,我不想再化疗,自己加量吃易瑞沙,刚开始骨痛减轻,但是只维持十多天,骨痛又加重,停易瑞沙。
6.        2012.11空窗一个月等死,后来想想不能这样等死,因此盲试特罗凯,感觉还可以,吃了三个月复查,双肺弥漫性转移变大变多,停特罗凯。
7.        2013.3经老马推荐,吃易瑞沙+50mg184,当天疼痛就减轻,但是喘越来越厉害,吃了50天查,双肺弥漫性转移变大变多,cea大涨,停易瑞沙+184。184后吃了15天2992(60MG),头10天疼痛继续减轻,后来疼痛越来越重。
8.        2013.6改吃替吉奥+凡德21天,喘还是越来越厉害,停药。又吃了15天2992(70MG),复查原发大了很多,4.5x4.8,双肺弥漫性转移变大变多,癌性淋巴管炎,肝转移,cea88,心脏没有大问题,医生建议化疗,我没接受,但因为喘太厉害,需要24小时吸氧,所以在医院治疗了三周,主要是激素和平喘的药,期间自己加吃T药,喘有好转一些,期间还做了四次热疗,出院时cea降到77。
9.        2013.7.30改吃4002,当天疼痛就减轻,喘也慢慢好转,吃了20天(100*3)复查cea从77降到53,疼痛基本没有了。4002又吃了20天(150*2)复查cea从53降到18,疼痛没有了。因脑转,9.11号停4002改吃易+120;头痛头晕减轻了,但淋巴肿痛,骨痛,喘加重,判断易无效,9.23停易,重吃4002(150*2)+120(80)到现在,10.14号复查cea从18降到17。
    下一步该如何用药,家里120和4002只剩10天的量,还有2个月的781,我是继续4002+120,还是换804,还是781,或是其他药,恳请憨叔指点,谢谢。

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定江定海  大学三年级 发表于 2013-10-18 10:07:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

差点漏了这集,憨叔好强大

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assgs  高中一年级 发表于 2013-10-18 10:22:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁鞍山
http://www.yuaigongwu.com/thread-11569-2-1.html
憨叔  我家299804无效   脑部又进展了  已经不能再做放疗了   怎么办   
现在可以吃易瑞沙吗
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
yuds  初中一年级 发表于 2013-10-18 11:28:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

祝福您4002带来了新的希望,如果有1686,还可以有惊喜,标题上的275页应改为277页。
lichbug  初中三年级 发表于 2013-10-18 12:04:42 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
憨叔您好,多谢您之前的建议。我还有一个问题,就是我父亲CEA一直是不敏感的,过去6年多基本上一直在正常值,但是今年5月份CT检查进展明显,CEA正常;8月份检查CT缩小,CEA确史无前例变成了6点多;这次检查CT略微大一些,CEA则变成了10,CEA走势不符合CT变化趋势。您认为最近CEA的值对我们的治疗有监察作用么?
还有我家也想向您一样尝试4002了,因为凡德他尼的EGFR靶点是没有2992强力的,EGFR我家现在已经透支使用了。V靶点还是作为和阿西一样的纯尝试性服药,没有任何支持疗效的检测。我家用药的历程还是挺符合T790m突变的结果,期待有效。
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;extra=#pid74475

点评

又一个ct滞后cea的例子  发表于 2013-10-21 14:22
正因为CEA提前变化,检测它才有意义。你因为不知道阿西有没有效就不敢用,那就永远也只能用易和2992。如果担心阿西无效CEA升得太高,就先用4002吧。任何的设想都不一定对,只有实施过才知道对错,放胆用药就是了。  发表于 2013-10-18 15:06
我见过不少原来CEA一直在低位不动的,后来动了,逐渐爬高,建议你从此每月检查CEA,可作为监测依据;CEA远远领先于CT变化,当然不符合,如果一致,检测CEA意义就不大了,今天检测CEA升高,明天CT就增大,不如只检CT  发表于 2013-10-18 15:02
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-18 12:19:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-17 22:59
有推荐的链接吗?急需知道答案

非常感谢!
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-18 12:33:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-17 22:47
我妈妈去年4月手术,2A期,前几天复查发现cea升高,我们准备通过PETCT排查,请问憨叔,若无实体瘤,我妈妈 ...

我懂了,所有医生都建议我妈妈做PET,并积极帮我联系预约。我心理一直隐隐觉得不对,看到您说的我知道怎么办了
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-18 12:56:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-17 22:59
有推荐的链接吗?急需知道答案

另外,憨叔有自己的QQ交流群吗?想加入进去学习经验

点评

我连别人的QQ群也没时间上,我怎么会自己开QQ群呢?  发表于 2013-10-18 15:07
你去读“病友交流”置顶的帖子,就什么都有了  发表于 2013-10-18 13:12
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-10-18 17:57:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

4002,再联184,不知道副作用是否能耐受

点评

太阳家184脑部出血。184副作用确实不可小看。  发表于 2013-10-21 14:26
4002本身基本没副作用,预计50毫克的184也不会猛烈到哪里。刚才量一下血压,吓了一跳,184才吃下5小时,血压就从原来的135/75飚升到162/85,这184好像比阿西还更凶悍。  发表于 2013-10-18 21:22
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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