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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3964849 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
诺维_AMD  初中一年级 发表于 2013-10-18 18:16:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔指点。。我当时比较急,好像链接贴错了。

妈妈10-15早查的CEA,到现在应该又服用了4粒特。目前手上还有20天阿帕,一个月184,5天的阿西。按照你的分析,可能4002清理790后,还有其余突变影响特,如CMET。

考虑到手上有的药物以及目前状况,可否同时用特+184同时打击E+C-MET?然后马上去备点阿西,299804?

点评

吃回易瑞沙合理,吃特罗凯不合理,特罗凯联合什么都一样,不会改变特罗凯无效的结果。你既然留恋特罗凯,就继续吃吧,我只是说我的看法而已。  发表于 2013-10-18 21:25
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-18 19:20:28 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

谢谢憨叔,马上买阿西
kaokaokao1  小学六年级 发表于 2013-10-18 20:22:35 | 显示全部楼层 来自: 海南
憨豆叔,寻求你的建议。另祝你长青
我妈妈的治疗贴在这里:
http://223.4.97.135/thread-12026-1-1.html

点评

复了。  发表于 2013-10-18 21:33
卡萨布兰卡  小学六年级 发表于 2013-10-18 21:11:36 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区
http://www.yuaigongwu.com/thread-11743-1-1.html
今天母亲服用阿西第21天了,从昨天开始整个人感觉全身无力,动动就喘的厉害,一直接着氧气,东西都吃不下,不知道怎么回事,我妈说是不是要死了,哎~~请教憨叔这是怎么了啊?

点评

停阿西替尼,看第3天还有没有你所说的症状,如果没有,就是阿西替尼的副作用,否则就是别的问题,很可能是肺感染,可马上抽血检测C-反应蛋白,一旦超标,马上抗感染治疗。  发表于 2013-10-18 21:35
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-18 21:46:29 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
guohuiqing 发表于 2013-10-18 09:28
憨叔,对不起,写的不清楚,浪费您宝贵时间。
本人2011.3确诊肺腺癌伴双肺弥漫性转移,骨转移,原发灶1. ...

憨叔,看到您的回复,非常高兴,立马回答,回答完才想起阿西入脑的问题,重新看了阿西的说明书和用药讨论,还有您的“论说靶向药”都没有这方面信息。我脑转和肝转(这是今年7、8月才发现的),多处骨转和双肺弥漫性转移(这是确诊时就有的),不知道我阿西是单药,还是需要联合用药,再次麻烦憨叔指点,真是不好意思,谢谢。

点评

阿西单药足够力量。我至今认为癌是全身的癌,不是局部的癌,全身的癌不控制,各个局部的癌都不可能有效控制,全身的癌控制好了,各个局部都不会发展。因为,脑转就放疗,不应寄希望入脑不入脑。真正入脑只有替莫唑胺  发表于 2013-10-19 16:01
卡萨布兰卡  小学六年级 发表于 2013-10-18 21:50:43 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区
卡萨布兰卡 发表于 2013-10-18 21:11
http://www.yuaigongwu.com/thread-11743-1-1.html
今天母亲服用阿西第21天了,从昨天开始整个人感觉全身无 ...

谢谢憨叔的指导,谢谢!!!
无语  初中一年级 发表于 2013-10-18 22:36:37 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
来向憨叔道谢!前几日我们去复查,结果出乎意料的好,原发灶由7.2缩小到2.6,并且双肺、纵隔、肝转移灶也都变小、变少。感谢您及时、耐心的指点,不但使我们减轻了痛苦、更让我们看到了希望。同时我们也祝憨叔在抗癌的路上劈荆斩棘,越战越勇,开辟出更加宽广平坦的大路。

点评

缩小了就好,巩固就是个大问题。肿瘤可以由大变小,也可由小变大,可由无到有,也可从有到无。因此,要珍惜非常有效的药,及时轮换,反复使用。  发表于 2013-10-19 16:03
今年夏天2010  高中三年级 发表于 2013-10-19 08:54:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨叔,184副作用大啊。祝福憨叔试药成功。

点评

减些量,多加点粉,可减弱对胃肠的冲击。  发表于 2013-10-19 16:04
assgs  高中一年级 发表于 2013-10-19 11:19:20 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
憨叔  许多脑转患者已不能再做放疗  怎么办  如何处理头部

点评

症状仍不减缓的话,加服点替莫唑胺或DCA。  发表于 2013-10-19 16:06
有效地全身控制肿瘤,用甘露醇脱水的方法减轻颅压消除症状。  发表于 2013-10-19 16:05
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
alex  初中一年级 发表于 2013-10-19 11:40:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
alex 发表于 2013-9-4 15:33
憨叔,已经准备着手2992,先买了2克的原料,全部装成70毫克的胶囊吗?谢谢!

母亲08年11月肺腺癌手术,12年初复发转移,CEA26,之后六次培美+卡铂化疗,七月底化疗结束,CEA正常,转移灶消失.

2012/10/15-2013/4/16服用易,期间保持两个月检查一次CT,肺部病灶一直控制很好
2013/4/16-2013/9/3 空窗停易,期间保持两个月检查一次CT

2013/9/3更新,(停易空窗135天)
由于上周又头晕了一次,一直催促母亲去做下脑部检查,今天上午核磁共振报告出来,最不愿意面对的结果还是出现了,脑部转移!  "右侧额颞,左侧颞枕叶及左侧小脑半球脑转移瘤"

2013/10/19更新
9/4入住江苏省肿瘤医院,基本没有意见,找的几个医生都建议放疗,9/5开始全脑放疗,共10次,9/18放疗结束. 放疗后5天开始母亲的胃一直不舒服,每天泛酸水,早起干呕,服用吗丁啉没有太大的效果.本来准备开始服用2992的,但是由于母亲胃部不适,一直到国庆节后10/6才开始服用2992,按照憨叔的建议75毫克每个,先灌装了28个胶囊. 服用5天后开始出现很大的副作用,最多的一天有7-8此水泻,同时伴有舌苔发毛,舌头破损,脚底充血,喉咙疼,吃东西无味发苦发酸,最近3天尤其明显,并且胃酸胃胀越发严重,没有胃口,无力,最近两天都得在床上躺半天. 在母亲的坚持下,今天开始停一天2992,准备吃1天停1天,看后面的效果如何? 请教各位有何建议? 另外2992吃完一个月再转易瑞沙吗?  
之前一直吃易瑞沙,即便空窗了4个月,CT报告显示肺部的病灶一直控制的很好,现在虽然脑转医生判断易瑞沙应该还是有效的没有到耐药,请教此判断?

憨叔希望能得到你的建议? 现在实在没有前进方向了,虽然经常在论坛看帖子,但是真到自己身上就感觉六神无主了.
配制2992我是按照过筛搅匀的程序的,前后花了快2个小时灌装28个胶囊,应该不会是搅拌不均匀的问题吧? 是不是75毫克不耐受? 谢谢!

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