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3237962 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
洋妈  小学六年级 发表于 2012-11-25 22:49:25 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
憨豆精神 发表于 2012-11-25 22:43
1、移植医生坚持他的意见你就听从吧,即使是错误的,你也不好纠正,停五酯和骁悉后要加FK,你就不要动了, ...

谢谢憨叔,已经收到您的意见!祝福您!
dd163  初中三年级 发表于 2012-11-26 10:11:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
憨叔好,又来麻烦您了,我母亲现在住院抽胸水,抽完一共3000ml,胸水里的CEA是800多。同时检查了血液里的肿瘤标志物,CEA、CA125与10月24日持平,仅CA199从10月24日的359涨到了1000+,(医生说具体数字还没出来)。现在有几个问题想咨询您:
1、10月24日至抽胸水前服用的2992有无效?胸水里的CEA这么高说明什么?(实在不明白)
2、从胸水里检出脱落物,结果是偏向于腺癌,抽完胸水后用培美加顺铂化疗是否合适?
3、我家是今年6月5日服用易瑞沙,10月8日检查耐药,然后特罗凯,10月24日检查特罗凯无效,之后是2992。服用2992的过程中,有身体不适停用过5天。
   以上问题我在群里问过好多人,都不知道,只好来求助您了。
蔷薇姊妹  小学五年级 发表于 2012-11-26 10:16:14 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨豆精神 发表于 2012-11-25 22:24
大医院既然有阿瓦斯汀,那么大医院的医生就应该知道怎么用阿瓦斯汀,不懂的话可以读阿瓦斯汀的说明书。你 ...

谢谢憨豆弟兄,感谢神。
前世菩提  小学二年级 发表于 2012-11-26 11:02:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 前世菩提 于 2012-11-26 11:10 编辑

憨叔,无助的我又来了。妈妈肺腺癌,骨转胸椎已做放疗。化疗一疗程无效,2012.8.26上凯美纳一个月后即9.26查无进展。9.27号上印度特罗凯第一瓶脸部皮疹很多,有脓头,腿部肌肉非常酸痛。10.27号开始第二瓶特罗凯皮疹迅速消失但也无不适症状,吃了12天都无副作用,妈妈怀疑是假药了。11.6号查ct,结肿瘤缩小三分之二,颈部淋巴肿块明显消失几乎不见。这时妈妈拒绝再吃这第二瓶特罗凯,认为是假药。无奈之下,11月12号换上印度带回的易瑞沙直到现在已有15天。脸上皮疹从大前天开始出现,两个。腰椎和颈侧疼痛,不厉害且是间歇性的。每月一次哆唻磷酸(天晴依泰)请问憨叔,这种情况下我们应该怎么走?会这么快耐药吗?凯美纳与特罗凯分子相似,所以会不会特罗凯耐药所以易瑞沙也耐药了?那我们接下来是化疗还是?恳请给与指导,结草以报!
暮光=曙光  小学五年级 发表于 2012-11-26 11:15:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2012-11-24 22:33
不是打完针立即就不痛的。
如果是四肢的骨转,不是腰椎和靠近心脏和肺的骨转,可以做放疗。
如果没什么 ...

感谢憨叔,再想咨询下放疗副作用不是好大吗?说放射性肺炎食道炎,所以对放疗很拒绝!那吃184 还要打骨转针吗?
毛毛妈妈  小学六年级 发表于 2012-11-26 11:46:44 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
谢谢你哈,憨叔!现在开始戒药。尽量只吃靶向药。
爱妈妈创奇迹  小学五年级 发表于 2012-11-26 11:58:09 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
憨叔,你好,辛苦了!
我妈妈低分化腺癌,7月底确诊。一线上的易瑞沙,盲吃,效果立竿见影,吃了几天,之前的咳血、咳嗽症状都不见了,精神和胃口都很好。第二个多月的时候小感冒了一次,然后又开始不间断地咳嗽,但都是偶尔,然后慢慢地咳嗽越来越厉害,喝水开始呛,声音有些嘶哑,因为吃之前没测过CEA,所以指标没法对比。吃满三个月的时候,去医院复查,CEA16.5,肝功肾功还好,CT结果是矛盾的,肺部原发灶小了,但胸水涨了,出现了肝部转移,医生判定易起过作用,但作用不是很大。接下来就是住院,胸水穿刺,介入化疗,方案是GP(吉西他滨+顺铂),因为肿瘤压迫到喉返神经,所以导致声音嘶哑,喝水就呛,下来可能要做胸椎放疗。但因为妈妈身体很虚,化疗期间反应很大,放疗搁置,然后这次化疗之后,妈妈也不想再做第二次化疗了,所以请教一下憨叔,接下来该怎么办?回到家乡县级医院做副作用小一些的化疗?不想化疗该吃什么药,多少天后开始吃?易还能吃回来吗?谢谢辛苦的憨叔!
真的爱你1206  小学六年级 发表于 2012-11-26 12:18:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨叔,您好!又来请教您了:
我爸病情简介:2012年6月在中山大学肿瘤医院确诊肺鳞癌,无脑转及骨转,胸部CT显示大小约42mm*38mm。7月1日上印度版易瑞沙,8月13日省人民医院复查CT增大至72mm*50mm。后8月中换印度版特罗凯。上靶向药期间有吃中药及到广西巴马疗养(主要喝了当地生水,有腹泻,人瘦了7-8斤)。后11月1日病人身体较虚弱入住茂名市中医院。CT检查增大至151mm*116mm*12mm(好像据医生说过11月检查有胸水看不清楚大小)。11月14日抽胸水。请教问题如下:
1、        基因检测和免疫组化EGFR,VEGF,Her2主要区别是怎样?基因检测是否用于判断靶向药是否有效?免疫组化是否判断用那些靶向药?听说有些做了基因检测没有突变的吃靶向药也有效,那是否表示不用做基因检测只做这三项免疫组化就可以?
2、        我爸在中肿做了免疫组化结果EGFR(+),VEGF(+),Her2(1+)。听斌仔说这免疫组化是最理想的,一个+,慢慢杀的。但我爸的病情还是进展,那表示:1)是否易、特无效?目前陆总医生建议做化疗,但我爸身体较差,我还是希望靶向治疗,如易、特属无效能否尝试其它如2992等靶向药?2)易、特有效,肿瘤可能是6月-7月空窗期增大的或吃了中药减效?3)有否特罗凯无效上易瑞沙有效的情况?
3、        我爸现主要症状是身体较虚弱,胃口不好,一直有咳嗽。我自己的想法是住院调理一下身体,处理一下肺水及肺感染方面的问题。如可以做下放疗,然后继续尝试靶向治疗。妥否?
4、        因我爸没有任何医保(新农保今年没有扣费成功,也报销不了)完全自费的。医生建议选择做化疗用便宜一点药。憨叔您能在这方面给些建议吗?(好像之前看憨叔您回帖说过对化疗方案也不是很了解,但有说过用什么阿瓦斯汀+特罗凯+力比泰,能具体再说说吗?于我而言您的建议比医生要重要得多,那怕是只字片言也好)
以上,再致感谢!
lzf285  高中三年级 发表于 2012-11-26 16:08:48 | 显示全部楼层 来自: 河北
憨豆精神 发表于 2012-11-25 22:12
CEA不敏感,或不算很敏感,升那一些不说明问题。
我说不是骨转。如果你怀疑骨转就去做CT或MR或X光透视。

谢谢憨豆叔,您这么说我就放心了。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-26 16:16:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

阿瓦斯汀+顺铂也是一个较强的方案,当时我考虑特罗凯比顺铂舒服,且可自备便宜的高纯度的特罗凯。你现在按医生说的吧,阿瓦斯汀+顺铂。
不必统计有多少人用过,很多人有效不一定你就有效,很多人无效你不一定就无效。现在我吃的药,全中国或全世界没多少肺癌的吃过,这不会影响我使用,按靶向药抗癌的原理尝试就行。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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