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憨氏服务台

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3190968 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2012-12-21 10:38:30 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2012-11-28 20:37
以后不要乱听信社会传闻了,说硒治癌就吃硒,还有很多种化学元素呢,试不试?一个癌病人能有多少的本钱可 ...

憨叔您好!又来麻烦你了,有你的指教我们病人家属和病人都有了主心骨。非常感谢您。
    我妈妈今年67岁,2012年9月14日做增强CT检查出是肺癌晚期已扩散,有胸腔积液。医生说已没有手术的可能性,当时好像天塌下来一样心里面一团乱麻,到处打听医治的方案听信社会上吃含高倍硒的药物和中药,结果起到反作用。下面是认识您和一些好心人后的一些治疗步骤。
1、2012年10月20日开始上印度版的易瑞沙。
2、2012年11月20日做CT影像检查和9月14日的CT影像进行对照,医生说病灶部位明显缩小,证明易有效,继续服用,在请教您后做了CEA检测是:69.16正常值是0-5.
3、2012年12月20日到同一家医院做了CEA检测是:49.9正常值是0-5.证明CEA敏感。准备了2瓶印易继续服用。
  请问憨叔:下一步我该怎样帮妈妈治疗,请您多多指教,万分感谢!
tracy1213  初中二年级 发表于 2012-12-21 11:06:56 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
憨叔,我们达卡巴嗪已经用过了,用这个化疗5次,无效。PLX4032的靶点没有ckit,能有效吗?
求母安康  小学六年级 发表于 2012-12-21 11:19:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆叔,我母亲肺腺癌1B期,基因突变检查:EGFR21 C2573>g(t1858r)今年6.29手术切除,但是癌标cea 从术前的14.6到术后10.86-13.8-26.43-83.5,CA125从术前的正常到术后180-217.6-232-149.2-43.84,这时做了全身检查打算用靶向治疗,查出手术处肋骨有高密度影怀疑骨转,但大夫说不确定骨转所以没做骨转治疗,给开了凯美纳吃了25天,12.20日做CEA升到125.5了,CA125降到26.5,  吃了25天的靶向药CEA仍升高,是不是代表凯美纳无效?大夫让继续吃2周看看,您说是继续吃凯美纳还是换药或化疗???盼您尽快给于建议,十分感谢您!!!
phinley  小学一年级 发表于 2012-12-21 13:11:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 phinley 于 2012-12-21 13:14 编辑

憨豆大哥,我妈妈刚做完乙状结肠癌手术,医生告知侵犯小肠和腹壁,术后检查14个淋巴结无转移,切缘无癌细胞。定级为晚期。下周要去复诊,请问后续如何治疗,需要化疗么?个人对化疗没有好感。补充:术前检查和出院小结上均未提示有转移。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-21 15:18:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
lzf285 发表于 2012-12-20 22:48
谢谢憨豆叔的回复。阿西替尼对鳞癌是不是有出血的倾向呀。看了论坛上一些人治疗帖子,凡德有效的几率较 ...

我说过的不会再重复说的。
你听到什么你相信什么觉得怎样好就怎样行吧。
皮疹不必用药。咳嗽很正常。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-21 15:25:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
limin 发表于 2012-12-20 23:21
憨叔 ,我这个免疫组化 结果 HI12-12849: VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+,为什么 一个都没有 ++  这种高一 ...

不要以为+号越多越好。
多少+号,是天生的,又是医院检的。
哪种有+号,就先吃抑制那种的药。在病情平稳的时候,再试吃没有+号的,万一本来有+号但因医院检测的错而没+号,也不至于浪费机会。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-21 15:34:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
qinailiu 发表于 2012-12-21 01:02
qinailiu 发表于 2012-12-20 00:56
我爸以前住院时做的免疫组化是:高CK(弱+),低CK(++),CEA(++) ...

因为断断续续,我无法记住每个人的病历。
你自己根据一条原则决定:如果易瑞沙已经耐药,就吃2992;如果到停易瑞沙的时候易瑞沙仍有效,那就吃凡德他尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-21 15:35:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
justaman77 发表于 2012-12-21 08:58
憨叔,您好,曾多次向您请教,感谢您的回答,今天又来麻烦您了。我妈妈肺腺癌晚期,上了2次培美+顺铂化疗, ...

对于癌病人来说,这项升高可能肿瘤进展,尤其是骨转移进展。
全身控制了肿瘤,这项就会下降。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-21 15:38:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
305660549 发表于 2012-12-21 10:38
憨叔您好!又来麻烦你了,有你的指教我们病人家属和病人都有了主心骨。非常感谢您。
    我妈妈今年67岁 ...

继续吃易瑞沙,每月检查CEA,到CEA不怎么下降的时候改吃一个月凡德他尼,然后吃特罗凯。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-21 15:39:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我没具体研究过4032,只是两年前帮助一个黑色素瘤的病人寻找药物寻到它的介绍,但后来无法找到药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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