抗癌十年整，再次出发……

平儿，在群里就听病友说你T药有效，真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月T药踏踏实实过年之后就要考虑换了，从我家经验看，抗血管生成药不要连续吃时间太长。

这个月应该吃1.5mg每天的量。

keenman 发表于 2013-1-30 07:53

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6 D; n3 @  U/ o' c) j8 q) \8 {平儿，在群里就听病友说你T药有效，真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月 ...

   谢谢keenman的关心和帮助，同时把祝福送给你妈妈，希望你妈妈越来越好。
/ {: Z, x# D$ m$ _1 J/ b: O( ?   再吃一个月，我就换特了。

老马 发表于 2013-1-30 08:38

                               
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这个月应该吃1.5mg每天的量。

谢谢老马的关注。因为第一个月不知道T药的副作用怎样，所以没有足量吃。这个月吃1.5mg的量。

听人劝，吃饱饭。{:soso_e113:}

自强不息 发表于 2013-1-28 15:11

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, g' i$ L0 W' v& v真好，真高兴！为你，也为其他的病人，因为，又多了一种可能。

% _  Y; {! u3 |- w4 C: F% T% ^, ^吃着糖豆过大年 ：)

新兵报到，先给大家拜年。
2 r$ E6 r2 X6 \9 R- H( b( w& a我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌，采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程，副反应很大。医生建议春节后开始第二次化疗。看了大家的经验，我是不是也该选择靶向药呢？该从哪种开始？
另外，请问下楼主，你一直都是测CEA吗？有没有做影像诊断？我爸爸血液检查，CEA一直都在达标范围内，这种情况我该怎么办？多谢啦。

坚持再坚持一下 发表于 2013-2-11 19:21

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3 Y) l, J4 Y- Z  `新兵报到，先给大家拜年。
我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌，采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程，副反应很大 ...

谢谢回复。
0 H) b0 |) m) A; u& P* {% x你在帖子里说的靶向药好多都是简写，能告诉我全称吗？谢谢啦。
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祝福自强不息，期待你的好消息，主动换药的成功实践者。

自强不息 发表于 2013-1-28 15:11

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7 C) t6 t* ?) c, ^{:soso_e113:} 吃着糖豆过大年，祝福勇敢、坚强的楼主和憨叔又给我们开拓了一条新路！