易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
/ W( y. D( g' L5 p: K
$ q0 h/ V, g" A& u" n3 M8 W; F对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁
- i- g  |" \; e$ V  i
% n3 {+ G+ q/ M+ e+ u食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

' ?3 A# y* s: k, U, |) G5 I                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
3 p* ^6 }1 P7 `2 k% ~
对胃可能会有呕吐

- a  b' y/ [1 N! u) Z" ~6 a$ m, ^谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
4 K2 M$ i" K" f& s6 L0 n* V7 L* W% M7 [今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
6 X' \9 {' @$ `& T' [* Q3 n. R  P
对胃可能会有呕吐

( K* r8 V: ]: i5 P$ W3 o! Y我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
; A/ W3 `, \1 y4 x/ G癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
+ f- f4 a$ ]& @- j; WCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
( J/ O* W5 K+ o0 A/ U之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
: ^% q- G" {) ?$ a8 A* \- l+ M( I* @8月1日：
4 ]$ k; O( t& x7 B7 w+ F  I癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
. |8 f9 z, U( K2 K9 U* L5 }CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
2 C9 g0 E' ]" {/ w% ?" U
出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
! o7 p6 o9 R" ~/ V/ c癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
$ v* o& D, J3 H9 r3 [& VCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
* A, u" |5 r5 t7 ]* ^7 Y) b& q0 p: tCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

  O4 W( h, N" j4 @大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

6 B# x+ S- k7 H, K                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
: h1 d+ I- y+ U2 D6 p" o! E4 R/ u癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

- I' v5 @' n4 Y. d+ y" ]9 E
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

8 O, g) ~; k! v4 y% c! s# x2 ]这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
% v* {7 O  D1 {
这使得我对184充满期待。 ...

* q4 t9 A/ }8 L$ N, J3 ACEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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8 F3 e9 U' ?: Q1 i! w毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
( y! N2 x, e$ E/ |. i3 C  A, {1 U' @本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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( O  H& f6 |8 J% v, [1 z/ b7 ?我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

  z; t2 k% ~5 E7 o; i2 |牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
2 T8 a% a! I1 R妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？