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207891 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。1 o+ Y; W3 C1 W7 W9 R* ]$ @

) N& i% k) I1 [2 y你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html2 i3 Z" @5 Z" |7 r3 r
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
% ?' C" `5 R* A& Z$ `
/ m0 _: w  g* _, I- L. \  k; I三代TKI耐药时:* S* W% k) z! X
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
' _/ `' O% g4 b' h, R     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
: P1 u, ^' t' i' m0 E0 Q     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
& ]) ?/ T+ g. S! _4 i4 `! `3 l     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。7 u; s5 D+ p7 S3 r2 |
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
- f; I% F. _5 E( o" X- g如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
2 Z- A* `3 z6 ?- k7 ^, ~/ J& Y该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
  i% O( F% c7 ^! D
; W' {$ U$ x: W" I+ h: a漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
, ~; k- ^: V, S1 z- F- I: s# d/ p, q/ I
媒体采访吴一龙教授内容摘要:2 T* L( n+ _1 P, e; @5 {

+ l8 P7 S% x5 ?+ P靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
$ N# E' O1 \: D1 S3 V9 E
2 |% ], d. A" m* x: `第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
6 c/ Q" J' _8 l5 F7 L- K* }$ g+ K3 [3 `9 R7 J5 E
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
6 L  ]9 E" h. U, a
4 ^+ y# ?: q  }. D2 m/ I) x这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。( G0 V/ q# L6 e$ r
) ~7 m- Z& \/ i4 k2 W2 W
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
2 q3 K7 J' J1 t. x/ P" R患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
$ S) S+ o7 t( q" c9 V; P& x6 Y* c! }8 U. R7 v% h
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。% }& O3 A% x0 w, W! G" I# @
目前面临两个问题:
2 m) ^3 U% N; i2 \$ \5 R
5 [0 F& U( Q8 U% e5 \2 C) w1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
% ~$ t7 V! G8 l" j
; k8 L% G( B, [& ~# I9 f2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
" E% J! t# z+ }/ H. t( K/ ]" o( P
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高5 b6 h" o+ [  w4 k! T7 V
/ T( k! z' N$ W$ w, ^0 x
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
' c: A* z8 u, r, c+ H* h7 n9 d) ^7 w* Y2 W4 d
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。* F9 _4 G2 S8 ^. t9 i

9 g4 B2 b: u! G- g9 ?, a过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
& A, h& H3 c* m# d! H( c* ]$ H2 J2 B' {0 Z1 V
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
! V8 U+ a% ~9 E8 W, P: W4 x
7 Q! p4 g( d! ]1 \吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
$ |# S$ x0 b) A4 `( M5 P; q0 E8 g
" `& J6 U$ {6 L* i解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
! n5 C4 B* _+ o
% C' V# P( w$ h3 E, g# ]% r2 w吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
% k( K: ]! q: z7 U* u; b4 ?" j# p1 {4 [6 b$ Z

; [* @9 \! U5 D4 @3 v& V  }! a* Q“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与$ H% ~4 y0 c3 E* f' x# g+ ^

# L9 I9 A5 S! Y吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
9 `3 [5 q8 _9 }; X$ S7 V2 w. B中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。* X0 H0 ^5 m1 U& w1 m! x6 ^
+ v8 A' G' t& |; L1 I# m
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?1 M6 D# B! V' o; l7 d
) Q5 ]0 g1 j# u
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。4 _: S+ H0 c' N+ |1 {, k* x
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
6 M7 K! G: ]+ K! U* K% G* V5 B
; E6 W) Y- [$ K% A$ k1 R8 B: z问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
& {3 F$ T% E, j* Q, c$ a) u3 k' V- R吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,, c" K+ F8 B( B5 h
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%- {& [" y  O, p. \- W0 ~/ {0 ^( @

( o; p" r4 ^3 X2 T9 T第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
$ H2 p3 m( e( o* x' ?/ I, m
& V1 ^* i4 W8 N9 R0 v3 r规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的6 y- t2 _8 U5 U  r; R

; I! b8 d# n7 [4 T% C不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险6 I3 n1 P" S" H: d+ f( d, x. s9 \/ j

0 k7 m& X+ A  d$ h  K; u1 E3 y目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。# V4 x8 T% x- O3 M4 ]* W. W
5 v/ }* J$ X+ x* r
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
$ \- W8 ]) i; i/ ~7 ?
  s* G$ u( t1 M1 p比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。) F5 d, Y* U7 v- t' x( r( b
, I, N2 D8 D/ l" Y$ s. y
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
) N" q! p3 J) @
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
3 k) K9 O4 E$ J8 E" o3 R! q& G  X( P. m8 H" h* q( z
来至---平淡
* a. Z' c6 j' |- N9 j/ R
3 B) b" a" r7 \* V6 a凯美纳的靶点是:EGFR: k  y. l& v5 J. {) @
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
; P2 G( c# x. h0 G7 t( H299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
0 {! V- W! g" q* e  F' R184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET* n% B4 d; T, J+ v" `1 j. K
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
2 r7 p7 Y+ i# P# R+ f# U克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
* b8 W9 ?% x8 A3 v
& N  q5 n. m! O, Y) P按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。: p0 D& X. V/ c0 l
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。" |$ N5 l( @5 M. q: ?) Y( O- ^
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
3 R+ V0 L, ?# I首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
3 j% A) L! R# ~4 i& K* E
2 Y& d+ x* e6 o! `来至----平淡, J9 T5 l) Z2 i, z# k& q
! x* |2 d3 \) G; Y
凯美纳的靶点是:EGFR
3 I: w5 V5 }1 `/ p/ }! N' }2 k4 N4 s- K% [  P' \
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
% j8 o/ x9 U7 l4 K% \1 }6 i' h- ?
& Y- M% b) Q9 {, J, t: F8 S; M299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
; t( f2 B  ?& Q8 e- z' E  }- M" {% D
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
2 R3 a5 K/ @  k- m) w% F7 ^& K1 R/ [# G" s2 z0 \% q
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit38 v- `7 B( T) I, v# A5 D* L) f6 Y
5 }3 n; [7 p  e
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
$ ~- h( f# R" s. |) V' r4 h; N# o% X- u
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
9 _9 n$ w# `; ^$ X% H! [; G
9 h& x$ O' u8 Y2 L" l& X- U) I0 P% x/ }如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。8 A* [( ?3 L7 D. r3 G. g3 l
7 x! g& d  ?* h+ m" Z
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
& g) W+ V) ^) n1 Q& d- w, L. e) I) }9 |: w/ _4 C
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!3 O* [' N' k! g2 x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
3 _- i! _! V. y8 I$ e
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
' N6 T( a1 F7 G) W# M
% s% p3 A) P( d: a. \去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
: S7 d0 k! Z5 M1 i# K1 v5 t' @% _) D6 U" ]
然后用猪皮烧菜吃。
3 p, r- F7 b3 F, W/ l2 K! I' J% [; |' h% G7 n; u5 A( B
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。7 h$ I7 I% O( k3 M' w! i8 ^/ c7 L. w
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
. W- h7 ]/ v" k4 W% @3 Q2 S- u( t' ?$ {4 R( H
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二+ v  V( q/ _6 ^8 x( b, _# T% p3 [

: u1 d' Z) t" h次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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