本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
, ~; k- ^: V, S1 z- F- I: s# d/ p, q/ I
媒体采访吴一龙教授内容摘要:2 T* L( n+ _1 P, e; @5 {
+ l8 P7 S% x5 ?+ P靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
$ N# E' O1 \: D1 S3 V9 E
2 |% ], d. A" m* x: `第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
6 c/ Q" J' _8 l5 F7 L- K* }$ g+ K3 [3 `9 R7 J5 E
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
6 L ]9 E" h. U, a
4 ^+ y# ?: q }. D2 m/ I) x这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。( G0 V/ q# L6 e$ r
) ~7 m- Z& \/ i4 k2 W2 W
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
2 q3 K7 J' J1 t. x/ P" R患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
$ S) S+ o7 t( q" c9 V; P& x6 Y* c! }8 U. R7 v% h
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。% }& O3 A% x0 w, W! G" I# @
目前面临两个问题:
2 m) ^3 U% N; i2 \$ \5 R
5 [0 F& U( Q8 U% e5 \2 C) w1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
% ~$ t7 V! G8 l" j
; k8 L% G( B, [& ~# I9 f2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
" E% J! t# z+ }/ H. t( K/ ]" o( P
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高5 b6 h" o+ [ w4 k! T7 V
/ T( k! z' N$ W$ w, ^0 x
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
' c: A* z8 u, r, c+ H* h7 n9 d) ^7 w* Y2 W4 d
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。* F9 _4 G2 S8 ^. t9 i
9 g4 B2 b: u! G- g9 ?, a过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
& A, h& H3 c* m# d! H( c* ]$ H2 J2 B' {0 Z1 V
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
! V8 U+ a% ~9 E8 W, P: W4 x
7 Q! p4 g( d! ]1 \吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
$ |# S$ x0 b) A4 `( M5 P; q0 E8 g
" `& J6 U$ {6 L* i解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
! n5 C4 B* _+ o
% C' V# P( w$ h3 E, g# ]% r2 w吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
% k( K: ]! q: z7 U* u; b4 ?" j# p1 {4 [6 b$ Z
; [* @9 \! U5 D4 @3 v& V }! a* Q“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与$ H% ~4 y0 c3 E* f' x# g+ ^
# L9 I9 A5 S! Y吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
9 `3 [5 q8 _9 }; X$ S7 V2 w. B中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。* X0 H0 ^5 m1 U& w1 m! x6 ^
+ v8 A' G' t& |; L1 I# m
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?1 M6 D# B! V' o; l7 d
) Q5 ]0 g1 j# u
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。4 _: S+ H0 c' N+ |1 {, k* x
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
6 M7 K! G: ]+ K! U* K% G* V5 B
; E6 W) Y- [$ K% A$ k1 R8 B: z问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
& {3 F$ T% E, j* Q, c$ a) u3 k' V- R吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,, c" K+ F8 B( B5 h
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%- {& [" y O, p. \- W0 ~/ {0 ^( @
( o; p" r4 ^3 X2 T9 T第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
$ H2 p3 m( e( o* x' ?/ I, m
& V1 ^* i4 W8 N9 R0 v3 r规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的6 y- t2 _8 U5 U r; R
; I! b8 d# n7 [4 T% C不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险6 I3 n1 P" S" H: d+ f( d, x. s9 \/ j
0 k7 m& X+ A d$ h K; u1 E3 y目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。# V4 x8 T% x- O3 M4 ]* W. W
5 v/ }* J$ X+ x* r
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
$ \- W8 ]) i; i/ ~7 ?
s* G$ u( t1 M1 p比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。) F5 d, Y* U7 v- t' x( r( b
, I, N2 D8 D/ l" Y$ s. y
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。 |