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两口子一起努力(感恩!)

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1113592 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 + L. r8 Y2 i4 m$ W$ S( |& v, O
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)$ W1 p0 W% a: P9 A4 V4 r7 J6 T

1 i! a( A1 s- @: n——————————————————
& x+ D; h" }# [! W- ^2 O; i; o
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
$ o& I* s! {' [7 X$ q4 s我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
$ B  w4 K, P' g$ N无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
, R1 U9 @; h4 a' U* Y" ]3 }$ ~! g" O( M
——————————————————————————————————
1 m/ n' z5 z* I0 x, M, a3 X/ f/ l! T% ^: ^" x; b  F
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。" A2 ~! U% h5 g4 D1 \& r% J2 T

) t/ c8 _# z+ r, [0 S$ e力比泰说明书:
; D2 x7 A, t3 |) x2 [预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松' g) T1 H8 g3 s" x
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了), O. [9 t# Y2 j  Y
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.2 |/ G$ j% o: }, h6 W5 I8 }9 t
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
0 q8 r7 Q" }+ |2 f0 M# ~, s$ k6 I5 z7 s9 B# S
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
2 P. H8 x7 W: G5 s8 _% z她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
# O; I! w& m" ?  W  o/ w她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
) \& ]2 ]  c4 c; [1 U, a# P9 @. P! p% ~她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
# l, w4 W* p2 F0 ~她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
0 O! p: W$ r, c她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
' Z& e$ M  T' S; Z1 y+ ~她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
$ p9 F, H  s  ~; g# s: b. \  \她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!, z" b  N  E  ~5 K) e- @3 h
……4 T: D$ U2 {7 ~# A. h
5 u! k0 i7 X' i9 K
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
* ~* o( [9 h) {  f$ z& [8 S/ Z( C, W1 x1 o* P9 p
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。8 J" t* h( m3 G8 h5 t& w. C5 [7 g
4 x* U7 ~6 K9 |1 W9 U
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。% x. U  B% ]% r, S: j! ^1 C

1 i) |! f- u7 M. C6 X4 X4 B2 S8 W还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
, y' @, |) N3 y! O5 H' n( L* R$ l辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。* M4 ]3 ]& R4 N
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
. a1 V4 m! ^9 @& X9 \# g
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 + j1 z4 _/ D" W+ U* R& ?8 _

. t9 @8 K: E( V& d$ y' G回复 茉莉-花香2 的帖子. E' m* k7 ^5 d& S/ w

9 B* J- I4 \2 Q6 D周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
% U6 v" i* r5 \: N  Y; s: [我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。" ?1 R- f/ g0 D2 K# C" F8 a
现在最大的问题不是腿痛了。
9 n) ]+ x% m- B3 s3 }# b1 r昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
: `* H. j6 A) t% b! F8 t0 Z希望快快好起来。
5 \. K6 \" {: p* A0 P+ ^祈祷。
7 W6 K7 U- B+ @  p2 v7 b& f6 k

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