爸爸的肺鳞治疗过程（老爸于6月7日驾鹤西去）

bethary · 发表于 2012-5-22 15:52:12

niclo1818 发表于 2012-5-21 19:33

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我家也是肺鳞我爸爸都已经声音嘶哑了唉，还得了放射性肺炎，后悔死了。

我也一直担心这个，每天都问我爸有没有咳嗽，喘不上气的情况，你爸是放疗结束后得的还是在放疗期间就得了？

bethary · 发表于 2012-5-22 16:04:20

今天是放疗的第15天，我爸的感觉还是很累，听他说话声音有些哑，喘气声重，担心。

niclo1818 · 发表于 2012-5-22 20:47:32

bethary 发表于 2012-5-22 15:52

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我也一直担心这个，每天都问我爸有没有咳嗽，喘不上气的情况，你爸是放疗结束后得的还是在放疗期间就得了 ...

我爸爸是放疗结束后马上就得了，回家都不能走路只能一直躺着吸氧！都快不能吃饭，吃口饭就好累

bethary · 发表于 2012-5-23 16:55:56

今天在群里大家聊才知道，鳞绝对不能吃阿帕替尼，还好，我只是订了还没有拿到，不然吃了就惨了。

bethary · 发表于 2012-5-28 12:03:35

今天是放疗的第21天，第15次，上周末做的CEA，又上升了，变成14，咨询了老马，他说放疗期间CEA不准，这样心里好过了些。明天去医院，看看医生怎么安排下步治疗。现在最担心的是，我爸在北京做CT加强检查时，三次都显示纵隔转移，可是在我们当地几次CT检查中却显示纵隔正常，这就是北京和当地的差距吧，现在只做肺部放疗，没有对纵隔做任何治疗，担心纵隔向外转移，血和淋巴是转移的两个主要方式。

本想在放疗期间做一次化疗，选择副作用较小的健择或者泽菲，咨询过才知道健择说明书上明确写着：放疗期间不能用用健择化疗，以免加重放疗的副作用，容易引起放射性肺炎。至少要在放疗结束后的40天后才能用健择化疗。

放疗期间可以吃靶向药，可是我爸吃特无效，阿帕替尼又不用用，2992估计效果也不大，还有哪些可以试呀，凡德？

请大家给些建议哦。

渴望奇迹 · 发表于 2012-5-28 13:39:50

bethary 发表于 2012-4-29 15:34

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昨天CT结果出来，我爸吃特两个月无效，接下来要开始寻找新的治疗方案，我家暂定了两种方式：一是化疗，力比 ...

医生是怎么判断特无效的？是原病灶变大或不变，有没有测CEA，我看之前四次化疗CEA降到10以下了。看看吃的高血压药会不会影响特的效果？

bethary · 发表于 2012-5-28 14:03:54

渴望奇迹发表于 2012-5-28 13:39

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医生是怎么判断特无效的？是原病灶变大或不变，有没有测CEA，我看之前四次化疗CEA降到10以下了。看看吃的 ...

查CT和CEA, CT显示肿瘤增大,CEA又升高,说明特无效. 高血压药对特有影响吗?这个我不知道哦,得去咨询下,你们也吃高血压的药吗?

渴望奇迹 · 发表于 2012-5-28 16:39:44

bethary 发表于 2012-5-28 14:03

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查CT和CEA, CT显示肿瘤增大,CEA又升高,说明特无效. 高血压药对特有影响吗?这个我不知道哦,得去咨询下,你们 ...

有些药物好像会影响特的效果。先养好身体准备下次化疗。

bethary · 发表于 2012-5-31 13:50:49

渴望奇迹发表于 2012-5-28 16:39

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有些药物好像会影响特的效果。先养好身体准备下次化疗。

这次放疗后，不想让我爸马上化疗，怕他受不了，今天了解了，放疗后不要马上吃靶向药，先看下放疗的结果，如果有放射性肺炎的症状，就不能吃靶向药了，会增加间质性肺炎，肺纤维化的风险。

可是不吃药也不化，怕这段空窗期肿瘤发展，准备开些雅胆子油，听说也是治肺癌的，中成药，不过吃过有不错反映的人不多，在群里只有一位确认它的药效，别的好象效果平平。