父亲肺鳞4期，印特三月，32个月，2015年3月9日逝去

昨天去省医院，专家看了前后的CT片，和留着在医院的上次的电脑CT影像，发现3月24日的CT中肿块大小测量有误，应该在4。2以上，对比4月22日的CT片，肿块应该没有变大，她比对了多次，认为这一个月治疗有效，让我继续原方法两月，再测CT。大幸

今天开始第二个月第一天服用印特罗凯，仍用老马的服用方法：
特罗凯：每天一颗（150mg），饭前1小时或饭后2小时服用。
辛伐他汀：每天一颗（20mg），晚餐后1~2小时后服用。
辅酶Q10：每天一颗（100mg），中饭后服用。

服特第二个月的第11天啦，副作用除了有轻微皮诊外，其他还好。打算吃完15天去查肿指。

5月9日，测量血常规和肝肾功能，都正常，肿指CEA为4.62，比15天前的5.18降了10%左右，皮诊较严重，头面都是，怎么办？

百多邦，多读贴

一直在用百多邦，效果不明显

为什么同在浙一，情况差那么多，到现在肿块大小，医生都没给过我们具体的数值，只是和我说的时候说不止五厘米。。。。。。。

免疫组化自己去病理科做的吗？直接去挂号做还是怎么的，费用多少，进医保吗？

每看一贴，都不知道要用什么言语来安慰同在挣扎同在痛苦的家属，唯有两字，加油！

伊人 发表于 2013-5-28 16:46

                               
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为什么同在浙一，情况差那么多，到现在肿块大小，医生都没给过我们具体的数值，只是和我说的时候说不止五厘 ...

免疫组化是去病理科做的，因为我爸是绍兴人民医院做的，所以我去了那里的病理科，每项80元，只做了二项。疗效好医生会告诉你，差的话就不会主动告诉你。我记得二化后肿块小了一半，我们都很高兴。四次化后，医生说肿块保持不变，可以继承化，不变就是有效。其实是被医生忽悠了。他说的不变原来是与进院时大小一样，其实是比上次大了，大到进院水平。所以6次化后，我在本市做CT，就大惊失色，因为肿块与进院时一样大了，以为进展了，吓得不轻。所以四次化后应停了，因为化疗无效了，怪自己只听医生的，没问清楚，他们只给片子，报告单医生留下了。
自费的，没挂号，直接去了病理科，他们找到病理切片，说可以做，交费，三天有结果。

今天印特吃满二个月，测了CEA为4.23，半月前为4.62，一月前为5.18，同一医院，正学为0-10。
还测了SCC为9.9，上次为10.7，上上次为12.6。印特有效中，接下来是继续第三个月吃特，还是换2992，或者其他，请各位大大帮忙指导。