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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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104180 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…
: N8 M3 p( B+ \) `
, P4 b' A: \7 t7 W6 L# J" @
/ \3 k  v1 C& n0 H9 A【治疗过程】我父亲69岁。- p9 a  A9 {, s4 Z# N- |
一、培美曲塞+顺铂,一次* M6 C- K7 n& l7 v& ^
• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
" f1 R* V" l7 ]. q: F8 z• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
8 b( L' `' F: C  E• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。6 r; T6 g6 ]1 h" M- h# _
6 a8 L/ V- _, R. B! b7 p5 e, \
二、凯美纳加贝伐
; b( r8 E3 p$ ]: c3 K6 n• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。" P$ N4 b' d& G' M1 v/ x
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。, [2 b% _4 D/ s7 `/ S/ ]/ m' V2 F
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。; p+ W" H5 V: X( ?
1 \2 h- n3 e4 p4 B, v: }# o
三、单药奥西替尼
5 C& s* O; D4 J) G* k  O• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;, Y1 h+ \( v6 V/ n$ d3 U
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。9 e: w( a! ^- ]$ q5 S
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
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四、奥西替尼联贝伐
$ a7 [( Z: q( K7 Q3 F! }• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。1 Y3 q* j6 T; J" l5 Q
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。/ y* _8 a; D! T, Y5 \
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
! O- q0 Q1 k7 g( E: x( R( f
3 o, d2 C) q& a. c五、再次进展(用药方案未定)
( U7 D- e  @1 n) T! F• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。$ |) b7 y. Z/ |& S
• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。6 V: q5 `' N5 b7 X6 Z1 l9 t6 R+ C
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。$ n0 `1 G1 `9 f/ j+ Q$ g( g

( M8 [; V8 w- L8 y【其他情况】
% ]% H* E7 T5 I( \7 L- O• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。7 D4 {5 h& \( z' f- d. K
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
- _% r- |. u0 H- H8 G+ t
: d; a# r$ S5 T: C& ~8 S6 J【想咨询的问题】
+ P  G, S) c, O" Q5 d1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
9 E9 ?: A  i+ _0 x2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?
* W7 h( Y2 s; @* |3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?6 M# z# _5 B2 g4 `  ^6 a, v
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?- {9 l2 S  Y8 _; M6 b

3 F7 f5 U& v' g. d% _% h, {: y) Z9 b【附相关材料】6 U' G" e( L8 E6 o7 J: [# _
1,2023年12月的基因检测报告。
/ ^% C/ G' D0 s7 b3 q& C' \6 U! ~2,2023年12月与9月的ct对比报告。
$ j3 Y8 h5 C0 }4 R; @; G9 w  O/ R3,2023年9月的ct报告。
! p5 C7 w* V* K. p4,2023年5月的骨核磁报告。
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) O7 v) ^7 I( Z) @: V 1703348466418269_228.jpg
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21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:123 s7 c% p7 h$ a' s  k
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

  Z0 M1 e. O3 \+ Z谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
9 `, M  A, E1 Q谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
' i# f: C, q: n+ r. V  i. B6 k  H3 N
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:154 ^4 J: S0 J$ P) X+ N
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
- D2 `0 z5 t2 ^
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
, e% C. G/ H+ F7 ]; S$ B# A免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。, C- r/ |- Z0 z! s

7 X' S  U- U  A( v9 n所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41: w  n, P7 ~( w0 D
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
3 f: L( R; K0 |% d; S& N免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。  E: U) N. \# B, N! p, Q7 d( D

$ d4 S9 B( ~; C& t0 ~所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

5 }4 q) Y$ d3 s" a! e对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
: Y* D" \  _9 i  i- e4 q! k/ l) e) t5 Z楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
- U& y3 V5 B% ]4 }
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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