• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌EGFR18号外显子E709A突变,可选的靶向药除了阿法替尼,还有什么?

  [复制链接]
31114 9 uatchet 发表于 2022-10-27 11:34:42 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 uatchet 于 2022-10-27 11:54 编辑

知道来那替尼/奈拉替尼( NIRATINIB )还在临床研究中,一时半会儿指望不上。达克替尼有这方面数据吗?

病人同时具有 EGFR 18号外显子的两个错义突变, p.G719C+ p.E709A,具体如附图。2021年手术治疗后,分期 IB ,服用奥西替尼进行辅助治疗至今。因手术半年后胸水始终不吸收且出现新的软组织密度影进行 PET 检查,发现原病灶和胸膜上有复发转移迹象,目前已做穿刺,在等待组织病理结果,后续会再做一次基因检测。

                               
登录/注册后可看大图

9条精彩回复,最后回复于 2024-9-30 23:48

累计签到:971 天
连续签到:1 天
[LV.10]至尊爱粉
klenow  硕士二年级 发表于 2022-10-27 13:45:39 | 显示全部楼层 来自: 北京
您家突变和我家一样,都是18号外显子  p.G719C、p.E709A双突变,我家还有脑转,经历了9个月凯美纳+14个月单倍奥希,目前奥希耐药中,由于肺部新病灶太小无法穿刺,主治要求双倍奥希+安罗

举报 使用道具

回复 支持 反对
顶风前行  高中二年级 发表于 2022-10-27 14:02:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
klenow 发表于 2022-10-27 13:45
您家突变和我家一样,都是18号外显子  p.G719C、p.E709A双突变,我家还有脑转,经历了9个月凯美纳+14个月单倍奥希,目前奥希耐药中,由于肺部新病灶太小无法穿刺,主治要求双倍奥希+安罗

我家小无法取病理,你家有病理的吗,是服用正版奥西吗

举报 使用道具

回复 支持 反对
uatchet  小学四年级 发表于 2022-10-27 16:01:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
klenow 发表于 2022-10-27 13:45
您家突变和我家一样,都是18号外显子  p.G719C、p.E709A双突变,我家还有脑转,经历了9个月凯美纳+14个月单倍奥希,目前奥希耐药中,由于肺部新病灶太小无法穿刺,主治要求双倍奥希+安罗

谢谢回复。我们目前为止都是单倍奥希,自从拿到PET报告,我们一直在要求换药,但医生坚持要等组织病理、基因检测。我非常不明白,都说我们不该用奥希,但真要换药又比我们还犹豫。问了要不要双倍奥希,也说不用。愁死了,病不等人啊

举报 使用道具

回复 支持 反对
uatchet  小学四年级 发表于 2022-10-27 16:02:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
顶风前行 发表于 2022-10-27 14:02
我家小无法取病理,你家有病理的吗,是服用正版奥西吗

试试痰液、胸液、外周血。虽有假阴机率,但如果测出阳性还是靠谱的。

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:971 天
连续签到:1 天
[LV.10]至尊爱粉
klenow  硕士二年级 发表于 2022-10-27 16:07:21 | 显示全部楼层 来自: 北京
uatchet 发表于 2022-10-27 16:01
谢谢回复。我们目前为止都是单倍奥希,自从拿到PET报告,我们一直在要求换药,但医生坚持要等组织病理、 ...

其实如果您家新发病灶好取组织的话,还是应该活检,这样有明确的突变方便下一阶段用药的判断。只是我家的实在取不到,主任也不建议用血检,所以才选择双倍+安罗的方案。

举报 使用道具

回复 支持 反对
顶风前行  高中二年级 发表于 2022-10-27 16:27:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
uatchet 发表于 2022-10-27 16:02
试试痰液、胸液、外周血。虽有假阴机率,但如果测出阳性还是靠谱的。

我基因检测有,但没病理,医生不给走医保和上化疗,其实还是想化疗两到四次评估一下的,以后耐药了,没病理也是麻烦,胸液少量,不萌抽取,过段时间慕名去柳晨那里评估一下穿刺

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
ARPA  大学三年级 发表于 2023-4-25 09:37:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
uatchet 发表于 2022-10-27 16:01
谢谢回复。我们目前为止都是单倍奥希,自从拿到PET报告,我们一直在要求换药,但医生坚持要等组织病理、基因检测。我非常不明白,都说我们不该用奥希,但真要换药又比我们还犹豫。问了要不要双倍奥希,也说不用。愁死了,病不等人啊

术后为什么不吃阿法替尼,而选择奥希替尼呢?

举报 使用道具

回复 支持 反对
小v爱麻麻健康  初中一年级 发表于 2024-2-28 12:31:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
uatchet 发表于 2022-10-27 16:01
谢谢回复。我们目前为止都是单倍奥希,自从拿到PET报告,我们一直在要求换药,但医生坚持要等组织病理、基因检测。我非常不明白,都说我们不该用奥希,但真要换药又比我们还犹豫。问了要不要双倍奥希,也说不用。愁死了,病不等人啊

可以试试伏美,我妈也是18有效,不过她是伏美+安罗,你可以咨询一下医生

举报 使用道具

回复 支持 反对
鲤生  初中二年级 发表于 2024-9-30 23:48:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东菏泽
小v爱麻麻健康 发表于 2024-02-28 12:31
可以试试伏美,我妈也是18有效,不过她是伏美+安罗,你可以咨询一下医生

你们伏美➕安罗效果怎么样,我们也是18突变,医生也建议我们这样吃,安罗的副作用大不大啊

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表