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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1862437 2099 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
一片青山  小学六年级 发表于 2016-4-14 17:59:52 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我的内心太脆弱 发表于 2013-10-18 10:48
, B: S. d* Z4 Q在没有手术的情况下,易能吃到20个月才耐药已经很好了吧?是不是年龄较大,癌细胞也没有那么活跃的原因。我 ...

# K' f8 x0 W9 L3 ~/ B: ~4 i求您家的2992和4002购买渠道!
要努力  初中一年级 发表于 2016-4-15 08:34:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈今年65岁,61岁确诊为肺腺癌,未手术治疗,CEA不敏感,其他基因检测等等都没有做过,培美曲塞联合順铂化疗四个疗程肿瘤未缩小也未进展,后一直服用易瑞沙年耐药,现在用2992用了2个月,看论坛上说2992有效期最多3个月,考虑换药,纠结CEA不敏感,不知道该怎么选择用药,求救楼主和大家给意见,感谢!
草船借箭  超级版主 发表于 2016-4-15 15:36:37 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
最新数据 | 阿斯利康重磅肺癌新药Tagriss「无进展生存期」长达19.3个月7 u9 I8 Y% S/ c! c& B4 }

) f) `9 ^# S/ y3 G" i, N( v* S原创 2016-04-15 医药魔方 医药魔方数据+ W' X1 O5 @9 R; {6 A
FDA在去年11月13日以加速批准的方式提前3个月批准了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼),用于二线治疗携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA的批准依据是AURA项目中两项II期研究的结果,显示Tagrisso对接受EGFR抑制剂治疗后疾病恶化NSCLC患者的客观应答率(ORR)分别为57%和61%。
! ^2 W& ]' o& u. A" x4 ?0 f8 a. [; [; c/ H' n( U- j
所谓加速批准是FDA基于可预测药物临床获益(比如延长总生存期)的替代终点来批准药物上市。在加速批准情况下,制药企业在药品上市后需要继续进行确证性临床研究,进一步评估药品的临床获益情况。加速批准可以缩短药品上市时间,让患者更早获得更具希望的治疗药物。
4 L! v/ p4 {. }4 k7 Y% f
& a' q/ Z$ @9 b2 o) V5 e) J目前约30%~40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,高达2/3的患者在接受现有EGFR抑制剂治疗后会发生耐药,后续治疗选择非常有限。T790M突变与50%~60%的EGFR抑制剂耐药有关,Tagrisso正是首个针对EGFR T790M突变的肺癌药物,预计年销售峰值可达30亿美元。: b' z# y8 a; m) u  R
& ?4 F5 b) ^# c5 U) V
在4月14日召开的2016年欧洲肺癌大会(ELCC)上,阿斯利康又公布了osimertinib一线或二线治疗NSCLC患者的最新扩展随访数据,进一步证实了osimertinib此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。 5 ~8 F( t" t- v; N, G$ D
3 v* M2 p; P/ {) T- t
在AURA I期研究中,60例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者接受了osimertinib 80和160mg一线治疗。最新随访数据显示ORR为77%,无进展生存期(PFS)为19.3个月;其中55%的患者在18个月内没有进展。至数据统计截止时,中位缓解持续时间尚不可计算,其中53%的患者在18个月内维持缓解。4 n; [, [! F; i: M
/ B( v3 d- J- x3 F5 r
上述60例一线治疗患者中,5例患者在诊断时即确定携带T790M突变。这5例患者都显示了持续缓解。最常见的3级以上不良事件包括皮疹(2%),腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。所有3级及以上不良事件均发生在160mg剂量组。
1 K! Q2 H1 E2 F0 I
" k" k7 d6 F; a0 F在AURA II期研究中,411例EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者使用osimertinib 80mg进行二线治疗。最新随访结果显示,PFS为11个月,ORR为66%,中位缓解持续时间为12.5个月。3级以上治疗相关不良事件包括皮疹(<1%),腹泻(<1%),皮肤干燥(0%),甲沟炎(0%)。有12名患者出现间质性肺病(3级及以上为2%),有1例患者出现高血糖症,有14例患者出现QT间期延长。, J$ t  Q, ?# Z* N

4 e8 Q% x: F$ ^+ P9 t9 W阿斯利康全球药物开发部临床肿瘤副总裁Klaus Edvardsen表示:“在osimertinib作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的I期研究中,我们看到一致且持续的缓解结果。大部分病例都显示,缓解至少持续了18个月,其中包括一组在诊断时即检测出T790M突变的患者。目前正在进行的FLAURA III期试验将会进一步考察osimertinib 80mg作为一线疗法的潜力。”; e, J$ m; A8 P- l# H

( D& f, O5 r# b2 s1 I4 xhttp://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... bXZGozLwFrQPvrme#rd

点评

“中位缓解持续时间为12.5个月”,这个可以理解为比第一代药的耐药时间要更久一点么  发表于 2016-4-21 16:01
草船借箭  超级版主 发表于 2016-4-15 15:39:43 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
要努力 发表于 2016-4-15 08:34
( U* k' y! m' M' V/ C) V0 m! a$ f+ u我妈今年65岁,61岁确诊为肺腺癌,未手术治疗,CEA不敏感,其他基因检测等等都没有做过,培美曲塞联合順铂 ...

9 K4 _) P2 K3 j1 _7 F2992有用十几个月的,不要相信什么三个月的说法,有用的药就那么几种。你家2992是否有效你确定否,换药必须通过肿瘤指标CEA\CA125\CA199\CA153等肿标结合CT来判断,不要简单就说两个月了,就轻易的换药放弃,你这是不负责任。
要努力  初中一年级 发表于 2016-4-15 22:15:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船借箭 发表于 2016-4-15 15:39
2 V) u0 [5 p: `) N/ O! b8 m2992有用十几个月的,不要相信什么三个月的说法,有用的药就那么几种。你家2992是否有效你确定否,换药必 ...
+ T1 u0 h2 H% t, w! X6 `& G. g( H
恩恩,知道了,我一定要对自己所做的每种选择负责任!!非常感谢!因为在吃2992前一直吃的易瑞沙做CT肿瘤有进展,现在2992两个月,准备最近做CT看看,还要检测您说的那几个指标,之前都没有检测过。

点评

有的病友CEA不敏感,但是有其它的肿瘤指标敏感的,也可以作为参考的依据。  发表于 2016-4-18 13:37
要努力  初中一年级 发表于 2016-4-16 23:34:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
看楼主用药阶段第五阶段用9291有效,CEA降了35%,为啥不继续9291而是选择化疗呢?之前楼主用2992不是连续用了6个月吗?有什么原因吗?
要努力  初中一年级 发表于 2016-4-16 23:42:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
哦,错了,第五阶段9291一个月有效,后第六阶段选择化疗,后又选择9291继续有效下降35%,再后来又换易瑞沙,为什么不继续9291一段时间呢?前面2992用了6个月有效的,这样用药是什么原因呢?
要努力  初中一年级 发表于 2016-4-17 00:54:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主的帖我一定要好好学习,楼主给的淘宝链接我非常需要,可惜有好几个链接都下架或是过期了,如胶囊,称量纸,筛子等,楼主现在有新的卖家吗?!,

点评

大手牵小手 373934549 她有装药工具  发表于 2016-4-18 13:38
甜橙518  小学六年级 发表于 2016-4-17 11:58:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主 我父亲肝癌硬脑膜转移,可以用哪些靶向药,急,求回复

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肝癌不懂啊,不好意思  发表于 2016-4-24 20:50
大红马  小学六年级 发表于 2016-4-17 16:35:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
花两天仔细拜读了楼主的帖子,祝你妈妈顺利、长寿!

点评

谢谢  发表于 2016-4-18 13:38

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