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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4239921 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-3-25 17:34:03 | 显示全部楼层 来自: 上海

憨叔您好!我妈妈是肺癌晚期,服用印易4个月,CEA指数如下:
2012年10月20日开始服用印易。没有服用任何中药和补品。
2012年11月20日是69.16.
2012年12月20日是49.9.
2013年1月21日是35.59.
2013年2月26日是29.89.
从2013年2月27日请教您过后,开始轮换靶向药,开始吃2992.
2013年3月25日CEA是28.52.(下降的非常少)
请问憨叔现在是继续再吃一个月2992还是换原料特鲁凯?吃特同时要吃辅酶Q10对吗?是否要服用水飞蓟宾?请憨叔指导,非常感谢,现在非常着急。谢谢谢谢!

点评

如果保守些可以吃特罗凯;如果希望可用更多的药,可吃阿西替尼。吃不吃辅酶Q10看心酶5项检查中的CK-MB有没有超标,超了才吃,没超不用吃;转氨酶升高了才吃水飞蓟宾胶囊,不升高不吃。  发表于 2013-3-25 17:58
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-3-25 18:25:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
305660549 发表于 2013-3-25 17:34
憨叔您好!我妈妈是肺癌晚期,服用印易4个月,CEA指数如下:
2012年10月20日开始服用印易。没有服用任何 ...

感谢憨叔这么快就回复了,谢谢,另外我想让妈妈再吃一个月2992后吃原料特,后再吃阿西替尼这样可以吗?谢谢憨叔。

点评

没有什么不可以的,我说先吃什么然后吃什么,也不一定对,吃过才知道。  发表于 2013-3-26 15:41
viviend  初中三年级 发表于 2013-3-26 10:06:07 | 显示全部楼层 来自: 重庆
憨叔,阿西7mg对应原料是多少mg,谢谢。

点评

7毫克对应7毫克。  发表于 2013-3-26 15:41
lichbug  初中三年级 发表于 2013-3-27 09:17:00 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
憨叔您好,这是我父亲治疗贴http://www.yuaigongwu.com/thread-6970-1-1.html
我现在的问题是:1.我父亲以前用了4年半易瑞沙,现在2次上易也是耐药,但是在易瑞沙使用末期曾换用50天特罗凯,此后6个月肿瘤便爆发增长,是不是现在再上特罗凯也够呛?
2.2992的副作用明显,而我父亲肿瘤指标都不敏感,是否直接盲吃2个月看CT,还是1个月看CT再吃2个月?
3.我父亲发病时无法手术,没有基因和免疫组化。V靶点药物如何取舍,怎么才能够稳健的尝试?
4.每次做肿瘤指标检测里面都有个VEGF指标,我父亲长期超标,这跟免疫组化的结果有没有关系,是不是意味着V靶点药物有效性很低?
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-27 15:16:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-3-27 15:20 编辑

我早就读过你的帖,因为你父亲是老前辈,昂首阔步进入第7年,对治疗的一些得失,我就不敢多言,现在你提了几个问题,我就说些看法吧。
1、你父亲已经消灭了易瑞沙,连带特罗凯也基本消灭了,就不要再打这两个药的主意,起码一两年内也不必抱“再有效”的幻想。
2、我记得好像也曾建议过你用2992,即使没建议你用,你如果多读我的帖子,也知道我会在这种情况下坚决主张用2992的,这几乎是唯一可以逆转形势的方法。至于2992能有效多久,谁也不知道,老马家人吃2992已经吃了好像9个月,不过我不主张吃这么久,否则连2992也消灭了,就被动。但不管能吃多久,首先要吃上,把进展控制住,才能有下文可写。你犹豫这么久,连不能向你提供2992的医生也主张你用2992,但你仍迟迟不敢用,那是因为你对2992不了解。你像很多人一样误解了2992,以为它很凶猛,其实,你如果非常严格地混合2992和乳糖,2992吃起来非常舒服,我现在就吃着,比吃易瑞沙更舒服。
3、不需免疫组化也能吃抑制VEGF一类的药,吃一个月即使无效,也不存在什么风险,如果有风险,也绝对不会比你用已经耐药的易瑞沙或特罗凯更大。不试,就永远不知道有没有效,就永远拓展不了这类用药;一旦有效,前景马上宽广起来,不再为吃什么药犯愁,选药不再捉襟见肘。
4、我不知道你检查的是什么项目,怎么会有VEGF,更无法想像VEGF用什么表示,如何超标。我只能说,所有药都不可能预先检测它有没有效,只有吃过才知道。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
大海父  小学六年级 发表于 2013-3-30 16:48:06 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
憨叔,请问下鳞癌除了特罗凯,易瑞沙,2992,这几种靶项药以为,还有哪些可以用的靶项药,很想学习您轮换用药。

点评

读贴,bluest的靶向药靶点图表里的药都可试用都可能有效。  发表于 2013-3-30 17:09
65135863  初中三年级 发表于 2013-3-30 16:55:20 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 65135863 于 2013-3-30 16:57 编辑

憨老又打扰您了,我妈84岁肺腺晚期,双肺内及双侧胸膜多发转移瘤,肋骨转移,吃易14个月,CEA检测情况: 2011年9月24日16.41,11月7日7.36,11月23日6.3。
2012年2月25日3.41,8月25日5.64,10月13日5.65。11月22日9.85,
后吃特一个月CEA 到12.21。
又吃2992二个月CEA从12.21涨到13.44,上涨10.07%。
又吃正版特一个月30天从13.44涨到了22.89,上涨70.31%。CT看原发灶及转移灶无明显变化,但胸水稍有增多,肋骨转移灶稍有扩大。
现在应该用什么药好,有病友建议易瑞沙联合40克184,您看行不行。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-30 17:12:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
易特都不可能近期内有效,可试阿西替尼,pf00299804'Tivo等。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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fanglin  初中三年级 发表于 2013-3-31 22:07:04 | 显示全部楼层 来自: 广西
fanglin 发表于 2013-3-20 21:47
2月18日有检查过血清乙肝二对半,结果如下:
   

您好憨叔,我哥现在谷丙转氨酶正常了,但他身体却很差了,现在晚上睡不着,腰痛,吃止痛药也没用,这几天没有胃口,刚喝下去的汤很快又吐出来了。现在走路都成问题。医生叫我们明天抽血检查,后天再商量治疗方案。现在身体那么差,都不知他能 不能承受得住化疗。医生现在也说可以吃靶向药,是不是吃靶向药就算有效的话也需要吃几天后才见效呀?像我哥这种情况,是继续化疗好呢还是吃靶向药好呢?麻烦憨叔给点建议,谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-31 22:20:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你只说症状没有数据,我能说些什么呢?检查肝功、血常规、电解质、心酶5项吧;睡不着吃安眠药;呕吐做脑MR检查;化疗或吃药都不需要强壮;究竟化疗还是吃靶向药你自己决定;我没有化疗经验。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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