爸爸肺癌骨脑肝转移一年半，6月18日去世

祝福爸爸2013 · 发表于 2015-5-18 21:26:34

最终方案是培美600mg＋5F＋替莫唑胺，13日培美，14日开始上5F泵，加替莫，现在头痛减轻，肝痛无明显减轻，咳嗽依然很严重，咳嗽的人都没力气了，走一会路都累的不得了，吃饭也不多，说话都没力气，今天老公妹妹的公公去世了，肺鳞癌，检查出来才一个多月，哎，生命无常，我爸现在多活一天就是赚一天了，祈祷！祝福爸爸！

乖乖妈加油 · 发表于 2015-5-19 09:52:33

楼主辛苦了！我妈妈也是在化疗，和楼主家很像的是即便化疗了，咳嗽症状也没有减轻。。。。加油吧！一起努力！！

祝福爸爸2013 · 发表于 2015-5-19 22:05:07

爸爸今天咳嗽好些，昨天下午开始吃奥施康定，他说胃四周都疼，不知道是咳嗽太厉害造成的，还是肝引起的，爸是个硬汉，一般疼痛都不会当回事，看到爸爸衰弱成这样，心里真难受，好在今天有好转，现在也不管是化疗有效还是消炎有效，只要他觉得舒服，我们心里就好受一点。他早上主动要自己去外面吃饭，中午也吃的不错，下午还和医院的病友打牌了，不知道是不是吹了风，晚上说不想吃饭，头有点烫，量体温不发烧，祈祷没事吧！

乖乖妈加油 · 发表于 2015-5-20 14:19:32

祝福爸爸2013 发表于 2015-5-19 22:05
爸爸今天咳嗽好些，昨天下午开始吃奥施康定，他说胃四周都疼，不知道是咳嗽太厉害造成的，还是肝引起的，爸 ...

今天我们去医院问了医生，医生说化疗一般10天的时候白细胞掉的最厉害（确实如此我家仅仅2天就掉到3点多了），疗效一般也是这个时候开始体现出来。另外咨询了很多化疗过的病友，大家不建议化疗修复期间外出，因为免疫系统不好，随便个细菌就容易感染，感染了就很麻烦。劝劝您父亲，在家多休息！

祝福爸爸2013 · 发表于 2015-6-1 18:55:20

由于爸爸身体状态不好，原计划14天的5F泵只用了8天就停了，又打了几天营养针，可是一直咳嗽严重，人都咳的不行了，腹膜淋巴结疼，每天吃奥施康定，近几天嗓子也哑了，昨天复查CT，部分气管阻塞，肝上明显变多，我觉得化疗无效，可医生说是因为剂量低了，但我爸身体又不允许大剂量，所以只能延缓病情进展，还说如果不化疗，回家只能更快，医生说再做一次，下次用特罗凯＋5F＋替莫唑胺，我不知道该不该听医生的，希望有人给个建议，谢谢！

祝福爸爸2013 · 发表于 2015-6-3 18:00:04

昨天查血结果显示，爸爸神经元特异性烯醇化酶达到100，医生说可能这次阻塞气管的肿瘤是小细胞的，所以才会发展这么快，现在人已经很虚弱了，不能下床走路，一走肝区就疼，现在可以说已经很危险，根据医生建议，昨天上了足叶乙甙＋奈达铂化疗，希望可以起死回生吧，这是最后的机会了，愿天佑爸爸！

祝福爸爸2013 · 发表于 2015-6-21 12:44:44

本帖最后由祝福爸爸2013 于 2015-6-21 12:49 编辑

2015年6月 18日中午11点30分，爸爸因肾衰竭去世，离开时呼吸很困难，水都不能都吞，9点半时为了让他早点解脱，我亲手拔了他的氧气，11点30分，爸爸最后睁眼看了一眼这个世界，流下了一滴眼泪，平静的走了。
总结一年半来，在爸爸的治疗之路上，吃靶向是非常正确的，但由于爸爸没有取到病理,为轮换带来很大困难，吃易一年耐药后吃9291无效，不敢随便换靶向，只有寄希望于化疗，而当化疗两次无效后，爸爸身体已经很差，这时我听了医生的话继续换药化疗了两次，犯了致命错误，希望后面的病友一定要吸取我的教训，我太小看化疗的副作用了，化疗第四次后一周，爸爸血小板降到20，白细胞也只有1点几，输了两次血小板，打了四次白蛋白，都不能逆转，最后因为肝弥漫性转移产生大量腹水，全身都肿了，最后没有尿，医生说已经肾衰竭，爸爸从发现肝转到去世才一个半月，最后进展太猛了，端午节都没能过就去世了，尽管付出了许多，也算对的起爸爸，但心里还是很疼，很难受，爸爸，我好想你！