• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肝癌根治手术后三个月,甲胎再次升高,请高手帮看看后续怎么治疗?

[复制链接]
17605 35 xueshan 发表于 2014-12-20 02:00:49 |
xueshan  小学六年级 发表于 2015-1-22 18:06:14 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 xueshan 于 2015-1-22 18:35 编辑
不能不想 发表于 2015-1-22 15:18
我老公是术后一年复发,也是每次复查甲胎慢慢爬升,甲胎在20以下的时候医生说没有意义,不用怕,到升到40的 ...


想问下你们是怎么治疗的?
升到20以上,40以下时,是怎么治疗的。

我们今天约了增强CT,看看有没有复发灶。

幸福的时光太短了,才三个月,手术真是白做了,吃那么大的苦。

我们肝内科,肝外科,肿瘤科,中医,消化科,介入科,都问了,都不怎么了解靶向药,好像他们都没有给病人用过。是不是深圳医疗水平太差了?

点评

我们就是听医生的话,一直观察着,甲胎在40以下的时候,影像检查看不到有肿瘤,等到看到的时候,甲胎奔50了,影像上报多发。增强CT对5MM以下的肿瘤容易漏检,增强核磁对小肿瘤比较敏感,建议做增强核磁  发表于 2015-1-23 08:01
永远平安  大学二年级 发表于 2015-1-22 18:26:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
xueshan 发表于 2015-1-22 11:33
经济条件不是很好,能勉强凑到移植的钱,但这样后续我们就没钱治疗了,毕竟癌症还是要做长期的准备。所以暂 ...

靶向药必须开始了,AFP越在低位越容易控制,越早吃越能赚到多生存的日子(恕我直言,请丢掉幻想,直面现实),先从多吉美开始吧,可以吃印版,也可以吃病友的赠药,其他的索坦,阿西等等。。。大部分都是非正版了也要逐步备药,必须花力气在论坛上尽快学习相关靶向药的知识。
xueshan  小学六年级 发表于 2015-1-22 18:49:25 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
永远平安 发表于 2015-1-22 18:26
靶向药必须开始了,AFP越在低位越容易控制,越早吃越能赚到多生存的日子(恕我直言,请丢掉幻想,直面现 ...

唉,老公总听医生的,不愿意试靶向,深圳的医生对靶向都不了解,不建议吃。医生都觉得,靶向是什么办法都没有了才吃,至少肝内多发,一般有远端转移才吃,有很多医生不知道多吉美是什么。可能要去广州看看了,深圳医院真的不行。

先看看下周增强CT的结果吧。
xueshan  小学六年级 发表于 2015-1-23 09:07:08 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 xueshan 于 2015-1-23 09:11 编辑
不能不想 发表于 2015-1-22 15:18
我老公是术后一年复发,也是每次复查甲胎慢慢爬升,甲胎在20以下的时候医生说没有意义,不用怕,到升到40的 ...


点评不知道怎么用,在这里回一下你原来那个贴。

我之前是在中医院做了核磁共振的,没看到复发灶。北大医院肝外科主任说,核磁共振的效果没有增强CT好,说核磁共振主要是看血管,看肝上小结节效果并不好,这样才做了增强CT。我们反正也不太懂,我估计效果也都不会差太多。

这次不管能不能看到复发灶,我们都还是以甲胎复查为主。但如果看到复发灶,可能就是要不要先处理复发灶的问题了。

后面如果甲胎还是增加的,我们可能就会开始靶向,也可能会考虑移植。要老公多了解下这方面的知识才行,他不配合是没办法的,要给他一点时间来接受现实。

之前的四五年,老公转氨酶一直在80左右,他都不去治疗,觉得会自己慢慢降下来,不想看病,嫌排队麻烦。 去年4月的时候,我出差回来发现老公精神很差,他终于愿意去看病了,当时医生就说必须抗病毒了。那时检查就发现甲胎到60,一个月以后复查一次到70,那时只做了B超来排除。当时觉得自己不可能是癌症,就不愿意查CT,觉得CT就是医院骗钱的。再后来连甲胎都忘记查了,半年以后再查,已经是270,肿瘤也终于看到了,已经很大了,快要失去手术机会了。当时都不愿意相信这个事实,天天哭。但人就是这样的动物,过几天我们就接受了癌症,可以不避讳告诉别人自己是肝癌患者,也不再哭。

医生说切了以后,很多人都再也没复发。我们就很乐观的认为,我们就是那种最好的情况。病房里有个病友首次发现时已经转移了,五年来做了三次手术,每次手术间隔一年多,这次还准备做第四次,除了手术和抗病毒,他不做其他任何治疗,看起来也没有什么症状。我们都觉得自己不会想他那样,不会复发这么多次,觉得自己病情比他轻,手术效果肯定比他好,而且我们还打日达仙,吃中药,但没想到怎么快就又面临复发。

我们不知道自己还有哪里没有做好,也许这就是命运。现在我们又开始迷茫,开始哭。如果第一次很明确就是手术,这第二次医生对治疗方法就分歧特别大。介入科认为要介入,外科认为要射频或手术,肿瘤科要我们考虑放疗化疗(因为北大那个肿瘤科只会做那个),中医认为要吃中药控制。每个科室都只会自己了解的那些,对别的治疗方法都根本不懂。几乎没人提到靶向药,问起来都说不是很了解,有些医生根本没听说过,有些医生知道,说感觉效果不会好,而且太贵了。这就是深圳的医疗水平吧。

论坛的病友都说靶向好,但是老公没看过论坛,他不想看别人的惨状,他也更愿意相信医生,这也是可以理解的。我想,我们还是需要一点时间去接受现实,再好好想想后面怎么治疗。希望我们能尽快做出有效果的正确决定。
充满希望  小学六年级 发表于 2015-1-23 09:29:31 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
我们复查时还做过铁蛋白,如果甲胎和铁蛋白两项升高,应该考虑是复发了。
bluest  退休老干部 发表于 2015-1-28 23:06:29 | 显示全部楼层 来自: 北京
这几家医院每个肿瘤科室只懂自己的治疗,所以没人推荐靶向就好理解了,因为没有科室专门负责吃药,药是自费的,他们赚不到钱。可怜的是完全寄希望于医生的患者,不知道或不理解他们很多人都只是井底蛙。你们最好尽快迈过这一步,肿瘤晚期治疗最大的观念障碍就是完全听医生的。但是必须说,真正业务水平和医德俱佳的好医生是有的,只是不太多,本论坛的BKCUI就是一个。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
bluest  退休老干部 发表于 2015-1-28 23:10:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
现在最适合的是吃靶向。介入需要找到血管,肿瘤小的时候不好做。射频咨询一下专科的医生,看适不适合。肝癌长期生存这些治疗都要用到,只是时机的问题。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
xueshan  小学六年级 发表于 2015-1-29 19:20:20 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
增强CT显示多发,大的0.8厘米,小的数量多,不怎么能看清。

开始吃多吉美(印版),足量,停中药,水飞蓟宾护肝,恩替卡韦,日达仙。

开始去广州咨询肝移植,虽然经济不是太好,但也要搏一下了,准备借钱做移植。还好深圳医保还不错,费用也不算特别高,毕竟还年轻。

医生说,病理显示脉管见癌细胞,移植后复发可能性较大,手术后复发快,年纪轻,这些都是复发不利的因素,但建议搏一下。

初步打算广州中山第一附属医院,虽然很多人建议中山第三附属医院,但感觉中山第一附属医院也很不错,老公弟弟又认得做肝移植的王教授,方便点。

事情发展太快了,现在脑子都是一团糊涂的。。。
奶咖不加糖  小学六年级 发表于 2015-1-31 10:01:22 | 显示全部楼层 来自: 上海
建议搏移植。移植前,继续靶向药。介入,医生同意做,就做。移植前必须尽量打压癌负荷。肝功变坏就变坏,能撑到移植就行。移植后,尽早开始靶向药。以上是根据我的教训写的。移植前后,听医生的了,我什么也没做。
xueshan  小学六年级 发表于 2015-1-31 13:00:35 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老公身体还没有恢复,又担心移植后复发,会更难处理,本来我不建议他做移植。

但是老公一门心思做移植,我也劝不动。最近他拼命加班,想快点交代工作上的事。

看着他脸色那么差,精神也很不好,我非常担心。托同事买的印版多吉美,也不知道是真的还是假的,才吃了几天,没什么反应。

如果AFP上升快,我想还是先做个介入,把AFP打下去,不然移植的效果更不敢想。问题是,移植又没办法预定时间,现在只能看运气了,希望老天爷让我们熬过这一难关。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表