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父亲胆管癌 肿瘤已超过10公分,直接转人靶向药物

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439225 467 greg2015 发表于 2015-3-30 14:03:14 |
333wustone  小学六年级 发表于 2016-2-16 17:01:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
用药强度上也有不同,作用机制也有不同,所以我觉得结论不成立。3.看到过材料,胆管癌50%有cmet扩增,所以很有可能因此184很犀利。当然,也可能有其他原因。4.克药值得一试,以前看到的说法是要联药,不知道连299804能否再续奇迹?这个只是个人猜想,抛砖引玉。
greg2015  初中三年级 发表于 2016-2-22 10:11:36 | 显示全部楼层 来自: 中国
333wustone 发表于 2016-2-16 17:01
用药强度上也有不同,作用机制也有不同,所以我觉得结论不成立。3.看到过材料,胆管癌50%有cmet扩增,所以 ...

感谢333wustone,

是啊,多吉美和索坦的作用不能简单从抑制靶点来判断。
对于你提到的克唑替尼和299804联用,有什么根据吗?我现在特别想找到有使用过克药的例子,@bluest 曾提到不要使用克唑替尼,不知道是什么原因。
另外如果联用克唑替尼,是同E点药物还是同V点药物联用呢?
greg2015  初中三年级 发表于 2016-2-23 14:46:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天上午陪父亲去医院化验,下午我上班父亲自己取的化验单,电话告知我CA199  348; CA125  400.  这是父亲用药近10个月来,第一次使用联药。用了2992 (75%)+184 (50%)共计13天。 同上一次索坦基本失效指标对比,好的一面是肿标基本上降下来了,但还是感觉没有单用足量184的效果好。
以往最怀疑的184神力是因为CMet扩增,如果是那样,联药应该效果会更好呀。有些迷茫了。

呼叫@bluest @lh唐朝 及群中好友分析一下。
greg2015  初中三年级 发表于 2016-2-26 09:11:38 | 显示全部楼层 来自: 中国
greg2015 发表于 2016-2-23 14:46
今天上午陪父亲去医院化验,下午我上班父亲自己取的化验单,电话告知我CA199  348; CA125  400.  这是父亲 ...

父亲说这几天明显感觉身体轻松了很多,尿的颜色也不深了,刚换药两天啊(这次又换回了足量184)不可能这么快呀?
也可能还是联药的威力。如果是联药的威力大,那么基本上Cmet扩增就可确定了,以后用药的方向就有了。
lh唐朝  高中三年级 发表于 2016-2-28 00:35:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
说说我的想法,不一定对。1、2992本身抑制T790,但药效很弱,他耐药了一般9291也耐药的可能性大,我曾考虑过9291联2992。2992的耐药机制可能是深蓝说的Her2,可以找全Her家族的试试。如果是E点耐药,对胆管来说,Kras和Cmet都可能,可以2992联多吉美或克药试试。我还看到过一个资料,2992耐药原因可能是igfr一1引起的,也可以找这个靶点的来联药。可能性多,只能试。2、多吉美和索坦不大一样,索坦V点效力大些。Vegfr2是V点主要靶点。3、184有效率高是因为胆管Cmet扩增的多,而且V点药相对耐药慢些。前段时间请教过一个大神,V点耐药不是基因突变,而是癌细胞代谢方式转变,由依靠血供转为缺氧酵解,因此打击血供效力不再。所以V点耐药可去找抑制缺氧方面的,我曾看到过西妥昔单抗好像行,你可以去查查。4、联药的话,不能都不足量,主药足量,次药可半量。仅供参考。
lh唐朝  高中三年级 发表于 2016-2-28 23:26:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
2992耐药可以联6244试试,6244对付MEK,算是Ras一Meap通路吧。
greg2015  初中三年级 发表于 2016-3-1 17:04:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
lh唐朝 发表于 2016-2-28 00:35
说说我的想法,不一定对。1、2992本身抑制T790,但药效很弱,他耐药了一般9291也耐药的可能性大,我曾考虑 ...

多谢唐朝,联药原来是需要主药足量的;还有你提到的V点耐药是由血供转为缺氧酵解。学习了。
greg2015  初中三年级 发表于 2016-3-1 17:15:11 | 显示全部楼层 来自: 中国

将2月23日2992和184联药的测试结果附上


12月18日
索坦13天
1月2日
184药 15天
1月12日
多吉美
(索拉菲尼)
1月26日
184药 14天
2月9日
索坦15天
2月23日
2992(75%)
+184(50%)
14天

参考值
Ca199 404 332 654 237614348 0-39
Ca125 337 283 1015 212836408 0-35
丙氨酸酰基转移酶 ALT 92 105 95 1027995 5-40
天冬氨酸氨基转移酶 AST 80 92 85 837684 8-40上
AST/ALT 比值0.9 0.87 0.90 0.801.000.89
碱性磷酸酶ALP 319 297 337 324268328 40-150
r-谷氨酰基转移酶 GGT 594 599 793 775586676 11-50
总胆汁酸 TBA 24 28 41 61020 0-10
直接胆红素 DBIL 13 9.0 14.7 10189.7 0-6.8
总胆红素 TBIL 24 17 28 19.33917.5 3.4-20
直接/总胆红素 比值0.55 0.53 0.52 0.530.460.55
总蛋白 TP 69 71 75 736769 60-83
白蛋白 ALB 39 41 45 423942 35-55
白/球蛋白 比值1.26 1.35 1.49 1.381.371.53 1.2-2.4
前白蛋白 PAL 210 185 176 200171180 160-400

greg2015  初中三年级 发表于 2016-3-8 10:33:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
这几天一直有些担心,因为目前有效的药物就剩下184了,如果万一184耐药,后果不可想象。
有好友建议上化疗,大家化疗有什么经验吗?
lh唐朝  高中三年级 发表于 2016-3-9 18:00:34 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
化疗没做过,真不懂。你可以咨询一下医生,或者到希望群、人生群里去问问病友。2992再联6244试试呢,6244对付mek,算是kras的下游通路之一,看能否抑制因kras引起的耐药。我看到的有一篇文章说到,胆管癌有三条信号通路,ras、pi3k,p53、细胞周期信号通路,tgf—B、smad,这三条通路的靶向药再挖掘一下。最近换了工作单位,忙的很,好久都没有看资料了。我准备去试试PD1,多条路,我也时刻担心耐药后的反弹。

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