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父亲肺腺癌alk突变跟踪贴

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5536 24 541981421 发表于 2017-3-13 15:33:13 |
淘行千里  初中一年级 发表于 2017-5-28 21:15:37 | 显示全部楼层 来自: 辽宁本溪

你好!我父亲现在也是积液格住了,请问你家尿激酶是如何用法?是胸腔注射吗?效果咋样?
大麦  小学三年级 发表于 2017-7-3 19:48:51 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
淘行千里 发表于 2017-5-28 21:15
你好!我父亲现在也是积液格住了,请问你家尿激酶是如何用法?是胸腔注射吗?效果咋样?

克的不耐受的表现就是胸腔积液,我父亲就是,只能换
541981421  初中一年级 发表于 2017-7-6 12:16:15 | 显示全部楼层 来自: 福建
淘行千里 发表于 2017-5-28 21:15
你好!我父亲现在也是积液格住了,请问你家尿激酶是如何用法?是胸腔注射吗?效果咋样?

胸腔灌注,胸水抽完了再打
annababy  小学三年级 发表于 2017-7-6 15:32:08 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我母亲也是ALK阳性,克已经吃了11个月耐药了。换了艾乐替尼,现在吃了8个月也有耐药现象,主要现在有肺炎,肺部感染,AP我母亲吃不了。有放射性肺炎吃AP都有危险,
克是很好的药,二线现在有AP,色瑞替尼,艾乐替尼,X-396可以选,如果化疗承受不住,就接着吃二代吧,胸腔积液去年我母亲也住院两个月一直抽胸水,只要肿瘤控制住,胸水就没再涨了。
alk阳
541981421  初中一年级 发表于 2017-7-7 11:06:48 | 显示全部楼层 来自: 福建
annababy 发表于 2017-7-6 15:32
我母亲也是ALK阳性,克已经吃了11个月耐药了。换了艾乐替尼,现在吃了8个月也有耐药现象,主要现在有肺炎, ...

是的,我们家当时听医生建议换克吃,联合白介素做灌注,后来胸水控制住 医生说大部分是克的效果,可是我们家肝还是进展了,由5cm到8cm,老马说我家克无效了,哎,现在我们家回3922吃,就担心胸水问题

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