天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

请问老师 鞘注是黄河医院做的吗 不是肿瘤医院？

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大道之初 发表于 2022-2-15 23:20
请问老师 鞘注是黄河医院做的吗 不是肿瘤医院？

黄河医院肿瘤二科 洪立立主任

感谢地狱老师分享在真实治疗过程的抗癌知识和经验。

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目前国内细胞治疗比较成熟的医院有哪些？

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排尿排便困难是不是脑膜转症状

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2022年1月28日，肿瘤标志物cea 108.64，上涨比例137%，角蛋白91片段 9.65（3.3）卡马替尼无效。骨痛严重，傲世康定还是每天2次，每次2粒。尿道感染严重，大便还是靠灌肠，过个年真难~，开始尝试卡博替尼了40mg。

2022年2月14日，经过16天40mg卡博替尼联合80mg奥希替尼，肿瘤标志物cea 76.68，下降比例41.67%，半个月降了那么多真是好消息，还没有出正月，算是一个过年安慰吧。尿道感染严重，大便还是靠3-4天一次灌肠。

2022年2月16日，住院白蛋白紫杉醇化疗，100ml+400mg贝伐单抗，鞘注化疗培美曲塞20ml，想着21天鞘注化疗一次，低剂量试一试。回家就是疲劳和打嗝。

2022年2月22日，回到医院，没想到100ml白蛋白紫杉醇+鞘注低剂量造成这个情况，白细胞1.5，4度粒缺，发烧，血小板55. 尿路感染，尿蛋白，所有症状都需要抗生素支持，升白针2天，特比奥连续7天。把原来准备的伏美替尼双倍剂量开始吃了起来，每天4片。最后两天继续升白针才回复身体基本正常。双腿浮肿，脑膜症状加重，因为鞘注化疗就没有加3759等脑膜转移药物，几乎不能行走，整个人嗜睡，糊涂，幻听，幻视，坚持住院到3月1日，鞘注化疗35ml培美曲塞才考虑出院。因为老爸脑膜转移走不根本不行，基本靠背扶或者轮椅，整体住院期间所有的物品，行李箱大包小包等等特别多，只能先把大部分物品运到停车场内的车里。这时候相熟护士看见了，我说如果这个时候我家是兄弟两人该有多好，一个在停车下面等着，上来运行李，我来照顾老爸下楼避风挡雨，一次性就搞定了，回家也方便。她却说，你要是家里两个孩子，那么爱就分了两份，现在你一个孩子所有爱都给你自己了，你应该感到幸福。我想也对，自己就是那个最幸福的孩子~
住院期间已经跟老爸商量好了，不太适合以后的白蛋白紫杉醇化疗方案了，以后不折腾了，基本放弃化疗了，最多把以前没有耐药的培美曲塞再考虑试一试。化疗以后的骨髓抑制真的太难搞了~个体差异太大，这也许就是命~

2022年3月4日到医院复查，血液基本正常，血小板75，还可以。左小腿和脚浮肿，D2聚体2.2，超4.4倍，严重怀疑腿部栓塞，赶紧服用每天2片10mg利伐沙班，有点缓解。准备检查一个新的肿瘤标志物，开始继续双倍伏美替尼+40mg卡博替尼一个月看看效果。

最近2个月都没有更新治疗帖子，就是过年期间，本着报喜不报忧，不希望大家看到治疗的 ”难“，祝大家治疗顺利，加油~

夏日的清凉 发表于 2022-2-24 21:39
排尿排便困难是不是脑膜转症状

很有可能腰椎 骨盆严重骨转造成或者脑膜转移造成

希望免疫疗法能有效果

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终于更帖啦，患者和家属都不易啊！您奥西换伏美是因为叔叔奥西有降血小板的副作用吗？还是有其他考量

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高秀明 发表于 2022-3-7 10:16
终于更帖啦，患者和家属都不易啊！您奥西换伏美是因为叔叔奥西有降血小板的副作用吗？还是有其他考量 ...

就是因为我家奥希替尼血小板减少症，只能换一下伏美替尼了试一试。看了好几个病友都是吃伏美替尼血小板降的很少，考虑换一下，并且伏美替尼确实双倍剂量对于脑膜转移患者优于双倍奥希替尼。